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1、第14卷第2期寄生虫与医学昆虫学报Vol14,No22007年6月ActaParasitol.Med.Entomol.Sin.Jun.,2007孤雌生殖长角血蜱各虫期形态的扫描电镜观察11*211杨彩明杨光友谢幼新吴开波贾小勇(1.四川农业大学动物科技学院,四川雅安625014;2.成都野生世界,成都610000)摘要用扫描电镜对采自四川地区孤雌生殖的长角血蜱的各期虫体及虫卵进行了形态学观察。结果:雌成蜱的口下板齿式44或4554,多孔区小孔30~35个,两多孔区的间距为孔区长径的2倍,气门板D!字状,肛毛5对;若蜱齿式2332
2、,须肢第3节背面后缘无刺,无多孔区和生殖孔,气门板亚圆形,无气门斑,肛毛3对;幼蜱齿式22,无气门板,肛毛1对,无肛后沟,爪垫明显超过爪长的23。各期虫体的哈氏器结构基本相同,但成蜱前窝内感毛7根,而若蜱、幼蜱均为6根。卵表面光滑无特殊结构。首次观察到孤雌生殖长角血蜱成蜱气门板腹面前方有7、8个小孔,肛瓣下方有密集成带的小刺以及十几个气孔样物。关键词孤雌生殖;长角血蜱;形态特征;扫描电镜长角血蜱(Haemaphysalislongicornis)在分类电镜系统地观察了首次在四川发现的孤雌生殖长上隶属于硬蜱科(Ixodidae)血蜱属角血蜱成蜱、若蜱、幼
3、蜱及卵的表被超微结构,(Haemaphysalis)(邓国藩,1978),在自然界存在比较了各个虫期重要结构的发育变化,补充完善两性生殖和孤雌生殖2个种群。两性生殖种群广了长角血蜱的形态学资料,为孤雌生殖的长角血泛分布于东亚和澳大利亚,在俄罗斯、新西兰及蜱的准确鉴定提供一定的超微结构依据。南太平洋的一些岛上均有发现(张舒林和姜在阶,1997),我国已在17个省发现该蜱(颜忠诚1材料与方法和李春林,2000)。孤雌生殖种群相对较少,在前苏联远东地区、日本北部曾发现过(邓国藩,11材料采集1978),在我国仅上海发现过1次(周金林等,采自四川野生动物园的疑似孤
4、雌生殖类群的2004)。长角血蜱无论两性生殖还是孤雌生殖种长角血蜱饱血成蜱,通过实验室饲养让其产卵。群其宿主非常广泛,包括一些家畜,如牛、马、卵孵化来的幼蜱取一只在兔耳上饱血,而后该只绵羊、山羊、猪、犬及多种野生动物(张舒林和幼蜱孵化的若蜱、若蜱孵化的成蜱都在兔耳上饱姜在阶,1997;颜忠诚和李春林,2000),可传血。该只蜱的整个饲养过程严格与其他蜱隔离。播瑟氏泰勒虫(Theileriasergenti)和某些巴贝斯连续几代相同的隔离饲养实验证实该长角血蜱为原虫(Babesia)如牛卵圆巴贝斯虫、犬吉氏巴贝一孤雌生殖类群。随机抽取实验室保存的该长角斯虫以及森林
5、脑炎和Q热等病原体(邓国藩,血蜱各期虫体20~40只,卵约100粒用于扫描1978;白启等,1996)是重要的媒介昆虫。目前电镜观察。国内学者对两性生殖长角血蜱的生物学特性、光12样品制备镜下的形态特征及各虫期虫体哈氏器的超微结构将选出的各期虫体及卵清洗后,用25%戊进行了观察与研究(杨银书和李德昌,1991;刘二醛溶液固定,然后挑出样品用生理盐水浸泡,敬泽和姜在阶,1998;周金林等,2004),对上放入超声波清洗器中清洗,再经乙醇逐级海发现的孤雌生殖种群进行了生物学特性和染色(30%、50%、70%、80%、90%、100%、体数目的观察与研究,但对长
6、角血蜱各虫期虫体100%)脱水后,纯醋酸异戊酯溶液进行置换,的表被超微结构一直缺乏研究。本实验通过扫描每次脱水或置换时间间隔约10~20min。样品放收稿日期:20060725*通讯作者,Email:guangyou163@yahoocomcn∀104∀杨彩明等:孤雌生殖长角血蜱各虫期形态的扫描电镜观察入临界点干燥仪中干燥,干燥后将虫体用双面胶部皮纹中有3种孔,2种皮纹形成的孔和刚毛孔带黏于样品台上,放入KYKYSBC12离子溅射仪(图版#3)。其内径大小平均分别为:大皮纹孔中喷金,最后在KYKY1000B型扫描电镜下进行00078mm、小皮纹
7、孔00045mm、刚毛孔00118观察、测量与拍照。mm。小皮纹孔最多,刚毛孔最少,刚毛平均长00188mm、粗00019mm。躯体腹面:假头基下2结果面,连接左右第2对足上缘,有一横凸弧形裂缝。裂缝向下沿左右第2、3、4对足的基节内缘21成蜱延伸,最后隐末于第4对足下缘(图版#4)。饥饿雌蜱黄褐色,虫体长(包括假头)251生殖孔位于腹前部正中,生殖裂缝似U形(图~289mm,宽142~167mm。版#5),最宽处0125~0133mm。气门板位于211假头:假头背面(图版#1):须肢向外第4基节后外侧,呈D字状隆起,其腹缘
8、面向外侧中度突出,呈角状
