抗菌药物在水产动物病害防控上的应用

抗菌药物在水产动物病害防控上的应用

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1、万方数据第24卷第3期2O9年6月宿州学院学报JournalofSuzhouUniVersityVoI.24.No.3Jun.2O09抗菌药物在水产动物病害防控上的应用王海潮1”,赵海泉1(1.安徽农业大学生命科学院,安徽合肥230036;2.宿州学院化学与生命科学系.安徽宿州234000)摘要:本文对抗茵药物的分类、作用机制、耐药机制、水产养殖中应用的利和彝以及如何科学合理使用抗茵药物等方面进行概述.为抗茵药物在水产动物病害防控中应用的理论研究提供参考。关键词:抗茼药物;水产动物;病害防控;应用中图分类号:R97文献标识码:A文章编号:1673一z0

2、06(2009)03一009l一04随着水产养殖业的不断发展,高密度集约化养殖模式的应用推广,水产动物排泄物、残饵造成养殖水体不同程度的污染日益加重,养殖环境日趋恶化.病害的发生频率越来越高。新病种、爆发病、疑难病的出现,更是给水产养殖业带来严重的损失。水产动物疾病的防治越来越成为迫切需要解决的问题。目前。对这些疾病的防治.大多数是采用药物治疗,其中,使用最多的是抗菌药物。抗菌药物是指从细菌、放线菌、真菌等微生物培养而得到的某些产物或是用化学半合成法制造的相同或类似的具有杀灭或抑制病原微生物的物质。在水产养殖业中主要用于疾病防治、促进生长以及降低对某些

3、营养成分的需求量等方面。l抗菌药物的分类抗菌药物根据化学结构和作用特点,可以分为喹诺酮、磺胺类、氨基糖苷类、四环素类、大环内酯类、B一内酰胺类、呋喃类和林可霉素类等。其中水产上使用较多的种类有以下几种。、1.1喹诺酮类喹诺酮类药物具有广谱、高效、低残留,毒副作用小以及不易产生耐药性等特点.因此在临诊使用上很受欢迎.到目前为止.该类药一直被公认为比较理想的抗菌药物。在鱼病防治上。该类药的应用研究始于20世纪70年代Endo(1973)等人rl‘。他们首次把恶哇酸等喹诺酮类药物对鱼病的治疗进行研究报道.从而开创喹诺酮类鱼药的新时代,取得了较好的效果,在许多

4、国家广为应用。目前国内使用的主要有诺氟沙星、氧氟沙星和恩诺沙星等第三代喹诺酮类抗菌药物.而环丙沙星已作为禁药。1.2磺胺类磺胺类药物抗菌范围广,疗效较快。性质稳定,价格便宜。但如果使用浓度不足。易使细菌产生耐药性。如果需要继续治疗。则要使用其他药物代替。常用种类有磺胺六甲氧嘧啶.治疗弧菌病、疮病、竖鳞病、细菌性烂鳃病、赤皮病等;磺胺甲基嘧啶。治疗鱼类弧菌病等;磺胺一5。6一二甲氧嘧啶.治疗细菌性肠炎病、赤皮病等㈤。。1.3氨基糖苷类氨基糖苷类药物是广谱、高效抗生素,具有许多适用于l临床治疗感染的特征,尤其适合于治疗由革兰氏阴性菌引起的严重感染。1944

5、年链霉素及其抗菌效应的发现标志着氨基糖苷类抗生素用于临床治疗细菌感染的开端。随后一系列里程碑式化合物包括卡那霉素、庆大霉素等氨基糖苷类抗生素的发现和使用,则奠定了此类抗生素治疗革兰氏阴性菌感染的基础口一。但是.随着该类药物广泛而大量的应用,细菌对抗生素逐渐产生了抗性。1.4四环素类四环素类药物是临床上广泛应用的广谱抗生素。因其既有抗生作用又有抗炎作用。故其在药品市场中占有重要地位。此外.在包括美国在内的一些国家,还被大量用作生长促进剂投喂给动物。1948年。高效广谱、具有口服活性的第一个四环素类金霉素从链霉菌中提取得到‘“。随后使用较多的有土霉素、四环

6、素和多西环素。1.5大环内酯类大环内酯类是一类化学结构和抗菌作用相近的药物。因其抗菌活性强、抗菌谱广、疗效显著并且新一代大环内酯类抗生素具有对酸稳定性好、半衰期收稿日期:2008一12—28作者简介:王海潮(1977一).安徽宿松人.在职研究生.研究方向:水产动物病害与免疫。9I万方数据长、组织药物浓度高等特点。对革兰阳性球菌有优良的治疗效果,主要治疗病原菌如肺炎链球菌等呼吸道感染疾病旧。。常用的药物有红霉素、阿奇霉素、泰乐菌素、伊维菌素等。2抗菌药物的作用机制在选择抗菌药物来防治水产动物的疾病时,为了增强药物的针对性,了解药物对病原菌的作用机制是很有

7、必要的。抗菌药物抑菌或杀菌的机制.是通过不同方式干扰细菌的生化合成过程,主要有如下5种类型f6]。2.1抑制叶酸代谢磺胺类和甲氧苄氨嘧啶就是属于这一类作用类型的药物。磺胺的化学结构与细菌合成叶酸的必需物质对氨苯甲酸(PABA)相似.因而可以与PABA竞争二氢叶酸合成酶,妨碍二氢叶酸的合成;而甲氧苄氨嘧啶则抑制二氢叶酸还原酶.阻碍四氢叶酸的合成。两者作用的最终结果都是抑制叶酸代谢。2.2抑制细菌细胞壁合成细菌胞体外有一层坚韧的细胞壁。具有维持细菌形态和保护功能。青霉素和头孢菌素类是属于这一作用类型的常用药物。它们的化学结构中都有高活性的B一内酰胺环,它与

8、细胞壁五肽末端丙氨酸二肽(D一丙氨酰一D一丙氨酸)的酰胺键结构相似.也能与转肽酶结合.干扰正常

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