z2005-纤维素纤维织物的无甲醛整理

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1、2005年第1期纺织科技进展·47·纤维素纤维织物的无甲醛整理1,221王金秀,徐卫林,来侃(1.西安工程科技学院纺织学院,陕西西安710048;2.武汉科技学院纺织研究所,湖北武汉430073)摘要:阐述开发无甲醛DP整理剂的必要性,探讨了起皱原因和防皱机理,并简要阐明了国内外的无甲醛整理剂的种类,认为多元羧酸是无甲醛整理剂的发展趋势。分析研究了多元羧酸与纤维素纤维的反应机理,指出了各多元羧酸整理剂的优点以及存在的弊端,认为BTCA是多元羧酸中较理想的整理剂。关键词:DP整理;多元羧酸;纤维素纤维;BTCA整理剂中图分类号:TS1951

2、5文献标识码:A文章编号:1673-0356(2005)01-0047-04心区域不受影响,内层受到压缩拉应力和压应力的方向相反,但导致纤维中基本单位的变化是相似的。当外力去除后,随纤维0引言品种、外力的大小和作用时间的长短有不同程度的回复。研究近年来,随着人们生活水平的不断提高,消费者对服装的要发现纤维从弯曲状态中的回复性能与它的拉伸回复性能有着某求也越来越高。自20世纪80年代以来,世界服装逐渐流行“回种对应的关系。织物防皱性的高低,便可近似地以纤维的拉伸归自然”的风格。纤维素纤维织物大多具有柔软、舒适、透气、吸应力-应变性来衡量,而

3、纤维的应力-应变性能,则主要与纤维湿性好等特点,因而重新受到人们的青睐,但也存在容易起皱,的化学结构和超分子结构有关,也就是说,织物的防皱性主要决洗后需熨烫的麻烦,需要对织物进行抗皱免烫整理。经过几十定于纤维的本性。年特别是近十几年的发展,经耐久压烫整理的织物其抗皱性可纤维素纤维产生折皱变形的原因是在外力作用下,纤维发以与化纤媲美。但是目前使用的整理剂大多是含甲醛的化合物生形变(折皱),纤维素分子链或其基本结构单元发生相对位移,(如2D树脂),在织物整理时会释放出大量甲醛,严重影响操作原有的氢键拆开,生成新的氢键,外力消除后,形变(折皱)

4、却保人员健康;整理后的织物,在存放或穿着过程中,还会分解或释存下来。纤维素纤维有结晶区和无定形区,无定形区部分决定放出甲醛,刺激人的肌肤和呼吸道粘膜,也可能引起癌变。国内纤维的柔曲性。织物折皱时,由于外力的作用,使纤维弯曲变外对纺织品上甲醛的含量,早就做了限制。Okeo2Tex标准100形,在侧序度低的地方大分子排列不整齐,区域内的氢键经外力规定织物上甲醛的含量:直接与皮肤接触的织物不得超过75作用发生变形,并随氢键强度的不同发生键的断裂和基本结构ppm,婴儿和儿童服装20ppm,不直接与皮肤接触的织物为300单位的相对外移,当外力消除后

5、,系统发生蠕变回复;但当外力[1]ppm。大、作用时间长时,系统变形不能恢复,便出现了永久变形,这就[4-5]目前应用最多的整理剂是N-羟甲基酰胺类树脂,其中最是造成折皱的原因。重要的是二羟甲基二羟基乙烯脲树脂(DMDHEU,简称2D树纤维素纤维的防皱机理存在两种说法:树脂沉积论和共价脂)。2D树脂有4个羟基可与纤维素纤维反应生成网状交联,交联论。前者认为树脂进入纤维的无定形区域,由于催化剂和对纤维素纤维反应有很好的耐久抗皱效果,其折皱回复角可提高温焙烘的作用,缩聚成网状组织,减少了外力作用下的形变,高到300°以上,耐久压烫等级(DP等

6、级)可达4.5~5.0,但存在从而提高织物的防皱性。后者认为多官能团的树脂和纤维素分[2]织物强力损失严重和甲醛释放量大的缺点。为此,开发无甲子链或基本结构单位间存在着共价交联,使纤维构架稳定,减小醛整理剂势在必行。真正能够取代传统N-羟甲基酰胺化合物了因氢键拆开重建而产生的不可恢复的形变。实验证明,这种[6]的无甲醛DP整理剂不仅要求在反应性、价格、药品来源等方面交联是存在的。和2D树脂具有可比性,而且还要有毒性小、不泛黄,以及对织物织物的抗皱整理就是通过对纤维间氢键的永久性交联,提[3]损伤小的特点,而要全部满足这些要求是很困难的。因

7、此,有高织物的弹性、折皱回复性和尺寸稳定性。免烫整理剂一般是必要对起皱原理和整理机理作进一步的研究,开发出符合要求多官能团的化合物,它可以和两个以上的纤维素分子长链中的的无甲醛DP整理剂。羟基反应交联,把纤维中相邻的分子链互相连接起来,于是就限[5]制了两个分子链的相对滑动,使织物的抗皱性和弹性提高。1织物起皱原因和防皱原理2无甲醛整理剂的种类织物折皱的形成,可简单看作是由于外力使纤维弯曲变形,放松后未能完全复原造成的。纤维的弯曲是外层受到拉伸,中能与纤维素羟基起交联作用的化学药品种类很多,但要用[6-7]于织物防皱整理还必须具备如下条件

8、:收稿日期:2004209214(1)良好的水溶性。作者简介:王金秀(1978-),女,在读硕士生,研究方向:纺织材料。(2)初缩体的分子量不宜过大,一般分子长度不宜超过5·48·纺织科技进展

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