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1、2009年第67卷化学学报Vol.67,2009第14期,1603～1608ACTACHIMICASINICANo.14,1603～1608·研究论文·SERS标记的金纳米棒探针用于免疫检测郭红燕芦玲慧吴超潘建高胡家文*(湖南大学化学生物传感与计量学国家重点实验室生物医学工程中心化学化工学院长沙410082)摘要报道了基于金纳米棒表面增强拉曼散射(SERS)的免疫检测.将拉曼活性分子对巯基苯甲酸吸附于金纳米棒表面,制备出SERS标记的金纳米棒探针.该探针和蛋白抗体结合形成SERS标记抗体.通过SERS标记抗体、待测抗原和俘获抗体(固体基底上修饰的抗体,即俘
2、获抗体)之间的免疫应答反应,将金纳米棒探针组装到固体基底上,形成SERS标记抗体-抗原-俘获抗体“三明治”夹心复合体.待测抗原浓度越大,固体基底上俘获的金纳米棒探针的数目越多,从而可通过SERS信号的强弱来检测待测抗原的浓度.由于金纳米棒的表面等离子体共振(SPR)峰位置可以在较宽的范围内调控,可通过激发光和SPR的耦合来提高SERS信号,从而提高免疫检测的灵敏度.单组分抗原可检出的浓－8度范围高于1×10mg/mL.关键词金钠米棒;巯基聚乙二醇;对巯基苯甲酸;免疫分析;表面增强拉曼散射SERSTaggedGoldNanorodProbesforImmun
3、oassayApplicationGuo,HongyanLu,LinghuiWu,ChaoPan,JiangaoHu,Jiawen*(StateKeyLaboratoryforChemo/BiosensingandChemometrics,BiomedicalEngineeringCenter,andCollegeofChemistryandChemicalEngineering,HunanUniversity,Changsha410082)AbstractAnimmunoassaydetectionbasedonsurface-enhancedRaman
4、scattering(SERS)fromgoldnanorods(NRs)wasstudied.Ramanactivemolecule4-mercaptobenzoicacidwasadsorbedongoldNRs,formingSERS-taggedgoldnanoprobes.Uponadsorptionofantibodytothenanoprobes,theantibodywastaggedbySERS.ThroughtheimmunoassayreactionsamongtheSERS-taggedantibody,detectedantige
5、n,andantibodysupportedonsolidsubstrate(captureantibody),SERS-taggedantibody-antigen-captureanti-bodysandwichconjugateswereformedonthesolidsubstrate.Thehighertheconcentrationofthedetectedantigenis,thelargerthenumberofthegoldnanoprobesonthesolidsubstrateis.Therefore,SERSintensitysig
6、nalstheconcentrationofthedetectedantigen.Becausethepositionofsurfaceplasmonresonance(SPR)ofthegoldNRscanbetunedinawiderange,onecancoupletheSPRandtheexcitationlinetomaximizetheSERSsignalsandthustheimmunoassaysensitivity.Thedetectedconcentrationforasingleantigen－8－1componentishigher
7、than1×10mg•mL.Keywordsgoldnanorod;thiolatedPEG;4-mercaptobenzoicacid;immunoassay;surface-enhancedRamanscattering[3][4][5]生物活性物质如抗体蛋白等,由于自身可检测的信学发光免疫分析、电化学免疫分析和荧光免疫分析号比较弱,难以定量分析或检测.为此需引入外源标记等.其中荧光分析以其无污染性及高灵敏度等特点而被[6]物,通过其强的可检测信号来定量或示踪极微量的生物广泛应用,是最为成熟和普及的标记技术.近年来,[1][2][7]活性物质.已有的标
8、记免疫分析包括酶免疫分析、化基于量子点荧光的生物标记技术也日益受到
