分子生物学综述1

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1、分子生物学综述《肌萎缩侧索硬化症的基因分析和基因治疗进展》姓名：胡莉琴学号：416522811456专业：神经病学单位：南昌大学医学部肌萎缩侧索硬化症的基因分析和基因治疗进展ABSTRACT:OBJECTIVE:Exploreamyotrophiclateralsclerosisinthevirulencegenesandgenetherapyarereviewed.DATASOURCES:Ancomputer-basedonlinesearchofPubmeddatabasewasundertakentoindentifyarticlespublishedi

2、nEnglishbetween1993and2011byusingthekeywordsof“amyotrophiclateralsclerosis,gene,genetherapy”Chineserelevantarticlepublishedfrom2005-2011weresearchedwithcomputerinWEIPU.STUDYSELECTION；Thedatawerecheckedfirstly,thearticlesonamyotrophiclateralsclerosiswerecollected.Inclusivecriteria:①R

3、esearchamyotrophiclateralsclerosisofvirulencegenes;②Amyotrophiclateralsclerosisgenetherapyresearch.Exclusivecriterial:①Drugtherapy;②repetitivestudiesandexperientialandindividualliteraturereport.DATAEXTRACTION:Totally116articlesinallonamyotrophiclateralsclerosiswerecollected,ofwhich3

4、2articleswereselected.DATASYNTHESIS:ThepathogenesisofamyotrophiclateralsclerosisandSOD1genemutationsmayberelevant.WhenSOD1geneticchange,itscodeofproteinconformationalsoproduceschange,enzymeactivityreduced,scavengingfreeradicalsability.Inamyotrophiclateralsclerosisgenetherapy,neuralf

5、actorcanpromotemotorneuroninthesurvivalandgrowthandrepair,iRNAcandelaythemotorneurondegenerationofthedevelopment.CONCLUSION:Foramyotrophiclateralsclerosistoexploreitspathogenesis,forALSgenetherapytolaythefoundation,thushealALS.KEYWORDS:amyotrophiclateralsclerosis;gene;genetherapy摘要：

6、目的：探讨肌萎缩侧索硬化症在致基因和基因治疗方面的研究进展。资料来源：应用计算机检索Pubmed1993-2011年的文章，检索词为“amyotrophiclateralsclerosis,gene,genetherapy”,限定语言种类为中英文，同时计算机检索维普数据库2005-2011年期间的相关文章。资料选择：对资料进行初审，选取有关肌萎缩侧索硬化症方面的研究。纳入选标准：1.研究肌萎缩侧索硬化症的致病基因等方面的研究。2肌萎缩侧索硬化症的基因治疗的研究。排除标准：1.药物治疗的研究。2.重复研究及经验和个人报告文献。资料提炼：共检索到116篇关于肌萎缩

7、侧索硬化症致病基因及基因治疗等研究的文献，入选32篇。资料综合：肌萎缩侧索硬化症的发病机制可能和SOD1基因突变有关。当SOD1基因发生改变时，其编码的蛋白质构象也发生变化，酶活性减低，清除自由基能力下降。在肌萎缩侧索硬化症的基因治疗方面，神经因子可以促进运动神经元的存活和生长及其修复，iRNA可以延缓运动神经元的变性发展。结论：对于肌萎缩侧索硬化症要不断探索其发病机制，为ALS的基因治疗打下基础，从而治愈ALS。关键词：肌萎缩侧索硬化症;基因；基因治疗0引言肌萎缩侧索硬化症（amyotrophiclateralsclerosis,ALS）是运动神经元病的主要

8、类型，以脊髓前角和脑干运动神经核的运动