人类遗传及优生概率计算

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1、人类的遗传病与优生（11年广东卷）6、某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图（如图1）。下列说法正确的是A.该病为常染色体显性遗传病B.II-5是该病致病基因的携带者C.II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2D.III-9与正常女性结婚，建议生女孩6、【解析】A错误，根据5、6、11得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在Y染色体上。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体的隐性遗传，无论是哪种遗传方式，II-5均是该病致病基因的携带者，B正确。C项，如果

2、该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为1/8，若是伴X染色体隐性遗传，此概率为1/4。D项，如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同；若是伴X染色体隐性遗传，则即使生女孩照样无法避免患病。答案：B（2011年江苏卷）24．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病（如下图），其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是（多选）ACDA．甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B．Ⅱ-3的致病基因均来自于I-2C．Ⅱ-2有一种基因型，Ⅲ一8基因型有四种可能D．若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一患两种病孩子的概率

3、是5/12（2011年浙江卷）32.（18分）以下为某家族甲病（设基因为B、b）和乙病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。请回答：（1）甲病的遗传方式为____________，乙病的遗传方式为_____________。Ⅰ1第3页共3页的基因型是_______________。（2）在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ2与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请子女的可能情况，用遗传图解表示。（3）B基因可编码瘦素蛋白。转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是。B基因刚转录出来的RN

4、A全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白是由107个氦氢酸组成，说明。翻译是，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是。若B基因中编码第105位精氨酸的CCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的为终止密码了。答案：32.（18分）（1）常染色体隐性遗传伴X染色体隐性遗传BbXDXd或BbXDXD（2）（3）RNA聚合酶转录出来的RNA需要加工才能翻译一条mRNA上有多个核糖体同时转录例3下图为白化病（A－a）和色盲（B－b）两种遗传

5、病的家族系谱图。请回答：（1）写出下列个体可能的基因型第3页共3页I2____________________________________III9____________________________________III11____________________________________（2）写出III10产生的卵细胞可能的基因型。（3）若III8与III11结婚，生育一个患白化病色盲男孩的概率为__________。解析：（1）由于4号为白化病患者，因此1、2号都是白化基因携带者，2号色盲，基因型

6、为；9号同患两病，基因型为，由9号可知5、6的基因型为、，所以11号为或。（2）由5、6号的基因型可知10号的基因型为或，因此，她产生卵细胞的基因型可能有四种。（3）先把患白化病和色盲分别考虑。分别计算概率时，一定要注意两种概率的范围要相同。先求“后代中，患白化病的概率”。8号患白化病，基因型为aa。11号的基因型为AA或Aa，比例为1：2，Aa占2/3。aa×2/3Aa→1/3aa，后代中患白化病的概率为1/3。再求“后代中，色盲男孩的概率”，8号的基因型为、比例为1：1，即占1/2，11号的基因型为。1/2，后

7、代中，男孩色盲的概率为1/2×1/4=1/8。生育一个白化病色盲男孩的概率为1/3×1/8=1/24。第3页共3页