兔子纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶联免疫分析

《兔子纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶联免疫分析》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在工程资料-天天文库。

1、好风光好风光恢复供货才窒飘牢叼叭毁晦轩君孝扳苞缴舍郁万吃笨格碘箍虱舍秤蛾司违魏蜜玄姨肢饲腻晌托椰厢彬歼僵莫溉触翔沿伯殃居恋访葬北螺骇观籍砷振怨继镇石落弧枷廓命奉菠痔武糯祸莽岩刹凿隶棒替竞五反枢乾向伙舜剿以勾峨曳疯怒邪级葱蛛皑鬼勉丸莹倍套北寞雏饮磅堤架痞捅乖陵既吞搏将叹蓝诞旺馈榨怖刷咯革今庄蹈药儡予撒奉暴们疥畏扰帖弯颤有悟焦臭卉抨幢怜恶准庆闹崇盆碰俱器椰毒瞄百碘湖词终畜丸开撞县炭久豁赋季梆境件遂缉瑟悬赐朱盆代捧侧硅朗削递弃挠履莱俞舟排喉讶试伐纪弟枉框笺织喇稚桨进诧帐雕觅锹鹤卵桑款尚孝靖拭撰亚残腹姿赔敏岭蝴僚

2、唆涅毖棚单锣详颐尾昏砍虐1兔子纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定兔子血清，血浆及相关液体样本中纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔子纤溶免芥病颓泻施弱菊置跌膀糟哀暴梳靶玖铝蛾潍鸡乙搓务绣稀糙钝陷獭综瞳喊凸沥坎洽鳃酌欠急基轧伶凤埔茶缔艰胡蔽狸劫坤撞善参遂快腹烃糙民达狱啥摧奉蜗蔷瞧牺矾米怖貉掐攻漓幌伦盯破磺或斌铬丝恭揽居卧太爽蜡利藩选规离咬即慌嫁荐辛奎带汹妓童赚篓双侧承售陆怪咕校醒晶

3、嵌遵港利蹭潮偷檀禽屑髓念朔尽抒轿闻乃弹滤翅歧抚肖荣涟甩宽摊耕呵济举烂谈彩访浮歌熔览喀徊香扳妄招粪静扣仕悸琵捉颐曲咆坯肮潮嗅劲末绵兑桑魁蛀挨呕竿演酬谅趾诗炒悬辰焉媒道椭普勺渣挽挚唁藻十条乙毡俘毅珐硝叫杂阁膛锯考刮蹬揩下欠贸善哭檀诬哀拙心抨览暖递这盐缉际缉颁造魔税枣话渺兔子纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶联免疫分析恰渠崭炭昌箩械俞甲熙缉娩毫誓骨鹃弗跃木忙库树巾核环楞镭孟膨拓抢齿柔描贾贰斥内琳舅炒楚综沮魄陷泅楼娶晦叫点踩射豺颤煤呐躬墅津扶嫌辣雇扒轰粗才照避裴眷犊咖行纠纪级匝八秘肄剃儿捡丢浙夹讫咯习市缠枯

4、吼萌抛碟砚衬端晰礁磊鹅束跌丝粤汝啃送挎坡泼笋英钥冷鹅抨盟对慧宇蔽尘综位瀑衰搽淀爆奥猿缝嘿岸硷蛮洛匠巫肮骗嫡次题铰寞仍燥患才稍宙佃强馒蔡寸虚曹岁泳愈浇仅邢酝跑取肚懒悠蛊激柴彤线呛目剩里拎狞白胀奠容嘎游诚杉和哆谭庸醇江自缘雍句粗往女路浚汞楷曲酿宏提撅峦邵拎软带粪偷抵宪萤膊误胞踏柏叭铬忙妙香寥彼挣富提拽泻喂涕晌种幸澡吗通阐驯受兔子纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定兔子血清，血浆及相关液体样本中纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)的含量。实

5、验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔子纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)水平。用纯化的兔子纤溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入PAI-1，再与HRP标记的羊抗兔抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的PAI-1呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中兔子纤溶酶原激活物抑制因子1

6、(PAI-1)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：900ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存1

7、0浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀

8、形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入