欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:38964149
大小:283.93 KB
页数:16页
时间:2019-06-22
《《液晶高分子材料》PPT课件》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、LCP的介绍液晶高分子聚合物是80年代初期发展起来的一种新型高性能工程塑料,英文名为:LiquidCrystalPolyester,简称为LCP。液晶聚合物(LCP)是一种由刚性分子链构成的,在一定物理条件下能出现既有液体的流动性又有晶体的物理性能各向异性状态(此状态称为液晶态)的高分子物质。液晶聚合物有溶致性液晶聚合物(LLCP)、热致性液晶聚合物(TLCP)和压致性液晶聚合物三大类。溶致性液晶聚合物的液晶态是在溶液中形成,热致性液晶聚合物的液晶态是在熔体中或玻璃化温度以上形成,压致性液晶聚合物的液晶态是在压力下形成(此类液晶高分子品种极少)。LLCP用来生产纤维,T
2、LCP可注塑、挤出成型等。本文内容介绍的是热致性液晶聚合物热致性液晶聚合物是1976年美国EastmanKodak公司首次发现PET改性对羟基苯甲酸(PHB/PET)显示热致性液晶之后才开始研究开发的,直到上世纪80年代中后期才进入实用阶段。美国Dartco公司首先将“Xydar”的液晶聚合物投放市场,之后美国、日本等数家公司也相继研究出液晶聚合物。由于液晶聚合物在热、电、机械、化学方面优良的综合性能越来越受到各国的重视,其产品被引入到各个高技术领域的应用中,被誉为超级工程塑料。LCP的聚合方法以熔融缩聚为主,全芳香族LCP多辅以固相缩聚以制得高分子量产品。非全芳香族L
3、CP常采用一步或二步熔融聚合制取产品。近年连续熔融缩聚制取高分子量LCP的技术得到发展。LCP的分子结构如下图二、LCP的特性液晶高分子聚合物树脂一般为米黄色,也有呈白色的不透明的固体粉末。密度为1.4~1.7g/cm3。LCP与其它有机高分子材料相比,具有较为独特的分子结构和热行为,它的分子由刚性棒状大分子链组成,受热熔融或被溶剂溶解后形成一种兼有固体和液体部分性质的液晶态。LCP的这种特殊相态结构,导致其具有如下特征:具有自增强效果;线膨胀系数小;耐热性优良;具有自阻燃性;熔体粘度低,流动性好;成型收缩率小;耐化学药品性好等。液晶聚合物具有高强度,高模量的力学性能,
4、由于其结构特点而具有自增强性,因而不增强的液晶塑料即可达到甚至超过普通工程塑料用百分之几十玻璃纤维增强后的机械强度及其模量的水平;如果用玻璃纤维、碳纤维等增强,更远远超过其他工程塑料。LCP具有突出的耐腐蚀性能,LCP制品在浓度为90%的酸及浓度为50%的碱存在下不会受到侵蚀,对于工业溶剂、燃料油、洗涤剂及热水,接触后不会被溶解,也不会引起应力开裂。四、LCP的应用LCP已经用于微波炉容器,可以耐高低温。LCP还可以做印刷电路板、人造卫星电子部件、喷气发动机零件;用于电子电气和汽车机械零件或部件;还可以用于医疗方面。LCP可以加入高填充剂作为集成电路封装材料,以代替环氧
5、树脂作线圈骨架的封装材料;作光纤电缆接头护套和高强度元件;代替陶瓷作化工用分离塔中的填充材料等。LCP还可以与聚砜、PBT、聚酰胺等塑料共混制成合金,制件成型后其机械强度高,用以代替玻璃纤维增强的聚砜等塑料,既可提高机械强度性能,又可提高使用强度及化学稳定性等。目前正在研究将LCP用于宇航器外部的面板、汽车外装的制动系统等。、热致性液晶聚合物的发展趋势LCP的发展趋势:一是扩大生产规模,开发廉价的单体来生产LCP,以降低树脂的生产成本和销售价格;二是通过共聚改性,如在大分子链中引人弯折结构和不对称结构,开发出综合性能更好的LCP树脂;三是为了进一步提高LCP的性能,采用
6、增强、填充改性,不但可以抑制LCP的各向异性的缺点,提高高温下的强度,还能够赋予其某些特殊功能,扩展应用领域,而且可降低成本,提高市场竞争能力;四是LCP与热塑性塑料尤其是与高性能、难加工的特种工程塑料进行共混改性,能够改善难加工工程塑料的成型加工性能、提高力学性能、减少热塑性塑料的线膨胀系数、进而改善其尺寸稳定性。同时,还可改善LCP的耐磨性能,并克服LCP的各向异性等我国中科院化学所、北京大学、清华大学、浙江大学、晨光化工研究院、北京市化工研究院等单位,自20世纪80年代开始相继开展了LCP的研究开发工作。目前全国有数十单位在开展这一研究,研究内容主要包括Xydar
7、、Vectra、全芳香族LCP及共混改性等,这些项目大都处于试验阶段。晨光化工研究院已建立起小规模生产装置,目前已能提供少量产品。今后要加速产业化工作,大力加强LCP的应用研究,使LCP的实际应用领域及应用量逐步扩大。液晶聚合物的性能十分优异,越来越受到人们的关注,其应用领域不断扩大,新产品不断被研制,且工业化的液晶聚合物种类越来越多,今后在工业、科技及人们生活中将发挥更大作用
此文档下载收益归作者所有