捕蝇草培养基改良

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1、农业生物技7R学报J01蛐aIofA鲥cIlltIll嘲Biolechnolo】科2∞7，15增刊：52~54捕蝇草培养基改良木杨玲-”，葛红：¨，黄绵佳·，李秋香：(1．华南热带农业大学儋州571737，2．中国农业科学院蔬菜花卉研究所北京lO∞81)·研究论文·摘要：以Ms培养基为基础，通过改变基本培养基营养成分及外源激素配比，研究不同培养基对捕蝇草试管苗生长的影响。结果表明。培养基中大量元素量减少l／2，捕蝇草的生长与生根情况得到改善；减少至l／5，捕蝇草生长好于l尼MS。在不改变其它元素的前提下，仅用O哪I)毒沁．代替Ms中的大量元

2、素NHIN03，捕蝇草生长与生根情况最好。关键词：捕蝇草；组织培养；培养基hnprovementof历0naeamusc妒uaCuln鹏MediumYang“ng1”，GeH∞91¨，H1珀ngMi柚-jial，LiQiu-xi锄矿a．sDu曲Qt妇U丑j呻o，办艰蒯A础lIftlⅡ蝴两恸。珥57J73乃2．血渤绍o，yegg啪蛔卸d只Dw∞ofQ胁e鼯A∞de吐lyn以gr耙nm瑚JS瓯mc鸭Bt面证培JoDD8J，C她叫舳靠_西：To丘ndabe仕ermcdiumf研Dionaeamuscipula，wecomparedsevemldi

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4、币IIIa；Tis哪砌n玳；CllltIlre础dium捕蝇草(D矗)na∞埘us啦uza)为茅膏菜科(￡哟sc!豫ceae)捕蝇草属小型食虫植物，是一种具独特魅力的观赏植物，也是一种抗癌药物原料(w．LTeng，1999)。捕蝇草原产于美国北卡罗来纳州和南卡罗来纳州，自然生长在酸性、沼泽、营养贫乏的土壤上，是多年生常绿草本植物。株形矮小，其叶轮生，叶端长有一对贝壳状叶片，叶缘有蜜腺，叶面生有许多紫红色小腺体，可分泌消化液将捕得的昆虫分解并吸收(胡松华，2002)。由于捕蝇草叶端这一对可开合的捕虫叶片珍奇有趣，加上其玲珑可爱的株型，已愈来愈

5、受到我国消费者的青睐。常置于无强光直射的书桌、几案、窗台或阳台上观赏，也可在庭院内专辟栽植槽，群丛栽培，别具一格。捕蝇草一般通过种子、扦插或分株进行繁殖，偶尔也可通过花梗单性生殖。但传统的繁殖方法增殖速度慢，难以满足大量商品化生产的需求。通过组织培养则可解决这一问题，而目前对捕蝇草分化增殖的研究报道较少。我们在捕蝇草的培养基过程中，发现采用0吁U：s04代替Ms中的卜m料O，，在不添加任何激素的情况下就可获得生长良好、根系粗壮的捕蝇草苗，并且增殖速度快这一现象。为有效提高捕蝇草的繁殖系数，设计本实验，对捕蝇草培养基进行改良，与目前研究报道提

6、到的效果较好的培养基，及生产中常用的几种不同配方的培养基相对比，以选择简单实用的培养基配方用于捕蝇草的快速繁殖。1材料和方法

7、．1实验材料捕蝇草(删onaeamusc咖uJa)来自中国农业科学院蔬菜花卉研究所花卉组培室的捕蝇草苗。1．2实验方法1．2．1无菌苗的获得将捕蝇草苗先用清水洗净，然后用0．1％的升汞溶液消毒8min，再用无菌水冲洗3次，将苗切分后接种到培养基中。1．2．2培养基配方分别采用MS、l／2MS(大量元素减半，其余成份同MS)、1／5MS(大量元素用量为·基金项目：基金项目：国家‘863’项目“特色花卉高效育种与快繁技术

8、”(№．2∞4^A2412∞)；国家‘十五’科技攻关计划“园艺作物现代化生产关键技术研究与示范”(No．2004BA52lB02)。“”通讯作者。Allmorforc0小：sp∞d如∞．研究员，主要从事花卉育种及组培快繁研究。En喊l：．增刊杨玲等：捕蝇草培养基改良53MS的l／5，其余成份同Ms)为基础培养基，不添加任何激素；设置不同激素浓度及配比。同时，不添加任何激素，采用(NH泌04代替Ms中的NHNO，【以下用Msl科呦：s04表示】；KC培养基(不含Nl娜3)。详见表l。各处理均加入

9、20g／L蔗糖、4．8虮，卡拉胶，pH5．6～5．8。表1不同培养基配方TablelDi伍：啪talInlmm烈Ii衄处理编号培养基Num：b盱C!lIlnllen吣di岫处理瓶