有机汇总答案

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1、09A一、选择题（每空2分，共20分）1A，2A，3A，4C，5C，6B，7C，8D，9A，10D二、完成下列反应式，写出主要有机产物，并注意产物的立体化学特点（每空1.5分，30分）1．2.（没有18O标记不给分，2分）3．Ph(CH2)5OH4.5.6.CH3CO18OH,（没有同位素标记不给分，没有标明立体化学不给分，第一空2分，第二空2.5分）7．（手性构型不对不给分,2.5分）8．（第二空不论顺反都给分）9．10.11.12.三.有机合成题（28分）1．每步1分，共7分2．每步1分，共7分3．6分4．8分四.机理题：推断下列反应

2、的机理（6分）五．推断题（16分）1.(A、C、D结构式各1.5分,B、E中两种结构各1分，共8.5分)（B中两种结构分别画出，各1分）+或（C、D为二者之一）（E中两种结构分别画出，各1分；）（其中羧基写在上方或下方均可）2.(ABC结构式各1.5分,反应式各1.5分，共7.5分)说明：本题熔点可不作为解题依据，A、B、C为以下三种组合均不扣分组合一：组合二：组合三：组合一的反应式如下：（其他两种组合的反应式略）09B一、选择题（每空2分，共20分）1C，2D，3B，4A，5A，6B，7D，8C，9C，10B二、完成下列反应式，写出主要

3、有机产物（每空2分，30分）1．2.3.PhCOOH4.5.6.7.8.(没有同位素标记不给分)9．10.11.三.有机合成题（28分）1．共6分2．每步1分，共7分3．6分4．8分四.机理题：推断下列反应的机理（6分）五．推断题（16分）1.(A、B、C、D结构式各1.5分,推断过程和反应式4分，共10分)2.（反应式各2分，共6分)08一、选择题（4、5题每空1分，其余每空2分，共22分）C；　　　D；　　　　Ｂ；　　　　Ｃ,　ＡＢ,　Ｄ；　　　Ｃ,　ＡＢ,　Ｄ；　Ｂ；　　　A;　　　　　D;　　　　Ｃ;B二、完成下列反应，写出主要的

4、有机产物（每个结构式1.5分，共45分）1.2.3.4.5.6.7.8.第4空若写成下列结构，也可得1.5分：9.10.11.12.13.14.三、合成题，无机试剂可任选（第1小题4分，2、3小题各5分，4小题7题，共21分）1.（两步各2分，共4分）（先光照，后加热也可）2.（得到环己基溴2分；得到2分；环氧化1分；共5分）（用Wittig反应制备环外双键也可）3.（每步1分，共5分）4.（7步各1分，共7分）四、应用题（第1小题5分，第2小题7分，共12分）1.（过程3分，A/B结构各1分）分析过程如下：（B）C6H10O2W=2红外

5、光谱1715cm-1有强吸收C=O核磁共振谱在2.6及2.8有两个单峰，其面积比为2:3两个甲基，两个亚甲基，分子对称与苯肼呈正反应有醛或酮的羰基与土伦、菲林试剂呈负反应无醛基答案如下：2.（过程3分，A、B、C、D结构各1分，共7分）（过程略）07一．选择题共22分，每空2分，多选或少选不得分。(1)b(2)d(3)c(4)a（5）a,b;c,d;e,f(6)a(7)a(8)d(9)c（10）c二．写出下列反应的产物或反应条件（32分，每空2分）（1）（20分，每空2分）a:Br2-H2O（2分）b:HNO3（2分）c:Ac2O,bas

6、e（2分）d:HIO4（2分）e:C2H5OH/H+（2分）f:(CH3)2SO4（2）g:HCl(diluted)h:NaBH4（2分）h:NaBH4i:H2/Cat.（2分）,注：h,i可互换j:HCN;H+/H2O（2分）（2）（8分，每空2分）DCC;H2/Cat.;H+(3)（4分，每空2分）三．由指定的原料合成下列化合物（无机化合物和三个或三个以下碳原子有机化合物任选，33分，1-2，5小题各6分，3小题8分，4小题7分）（1）（2）（3）（4）（5）（四）综合题（13分）4.1(2分)甲酰胺>N-甲基甲酰胺>N,N-二甲基甲

7、酰胺4.2（3分）4.3可以合成8种线型三肽（2分）4.4在上述合成的三肽中，有7种三肽具有旋光活性（2分）4.5与聚酰胺胶的亲合力4-硝基苯酚>苯酚>4-甲基苯酚（按从高到低排列）。（2分）4.6(e)（2分）06A一、单项选择（共10小题，2分/小题，共20分）1、(B）吡喃2、（D）D－（＋）－半乳糖3、（D）氢氧化四甲胺（C）苯胺4、（A）氨的直接烃化5、（D）bdca6、（D）NaCN7、（A）cabd8、（D）Claisen缩合9、C.苯酚10、（D）核糖二、完成下列反应，写出主要的有机产物（第8、9每题2分，其余每空1分，，

8、共26分）1、，2、3、4、+5、，6、7、8、内型（未画出立体结构或画成外型的扣一分/此题2分）9.立体化学不对不得分，此题2分10.11.12.13.14.15.立体化学不对不得分，此题1