仪器分析试题库(自做答案)..

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1、一、填空题1.紫外-可见吸收光谱是由分子的振动和转动能级跃迁产生的，红外吸收光谱是由分子的振动能级跃迁产生的。2.红外吸收光谱法测定固体样品的处理方法有研糊法、KBr压片法和薄膜法。3.原子吸收分析中，对同一类型的火焰按其燃气和助燃气的比例不同可分为化学计量火焰、富燃火焰和贫燃火焰三种类型。4.在液-液分配色谱中，对于亲水固定液采用疏水性流动相，正相色谱法的流动相的极性小于固定液的极性（填大于，或小于），极性小的组分先流出，极性大的组分后流出。（填先或后）5.反相色谱法的流动相的极性大于固定液的极性（填大于，或小于），极性小的组分后流出，极性大

2、的组分先流出。（填先或后）6.示差光度法的测定方法与普通分光光度法相同，只是调100%T和调0%T的方式有所不同。7.在相同条件下配制样品溶液和标准溶液，其浓度分别为cx(待测)和cs，在最佳波长最佳处测得两者的吸光度分别为Ax和As，则样品浓度cx可表示为CX=[AX/(As-AX)]*C0。8.盐桥的作用是保持溶液电中性，沟通回路。9.总离子强度调节剂（TISAB）的作用：保持较大且稳定的离子强度，使活度系数恒定、维持溶液在适宜的pH范围内，满足离子电极的要求、掩蔽干扰离子。10.线性的振动自由度可表示为3n-5，CO2分子的振动自由度为4

3、。11.非线性的振动自由度可表示为3n-6，H2O分子的振动自由度为3。12.电极极化包括浓差极化和电化学极化。13.增强溶剂的极性使→*跃迁红移和使n→*跃迁蓝移14.无机化合物分子的紫外-可见光谱是由电荷转移跃迁和配位体场跃迁产生。15.化学位移是由于氢核具有不同的屏蔽常数，产生核磁共振现象时，引起外磁场或共振频率的移动的现象。16.气相色谱法的两个基本理论为塔板理论和速率理论。17.采用紫外可见分光光度计测定试样中组分含量，所使用的显色剂和试剂无吸收，应选择纯溶剂或水(溶剂空白)作参比溶液。18.气相色谱分析中，分离极性物质，一般选用极性

4、固定液，试样中各组分按溶解度不同分离，极性小的组分先流出色谱柱，极性大的组分后流出色谱柱。19.描述色谱柱效能的指标是柱效n，柱的总分离效能指标是分离度R。20.高效液相色谱中的梯度淋洗技术类似于气相色谱中的程序升温，不过前者连续改变的是流动相的溶剂组成，而不是温度。3-原子吸收法测定钙时，为了抑制PO4的干扰，常加入的释放剂为锶或镧；测定镁时，为了抑制3+3+Al的干扰，常加入的释放剂为SrCl2；测定钙和镁时，为了抑制Al的干扰，常加入保护剂EDTA。21.用直读法在25℃下测定试液pHX（待测）的电动势为Ex，测得标准溶液pHS的电动势为

5、Es，测定试液pHX可表示为pHX=pHS+（EX-ES）/0.05916。22.采用紫外可见分光光度计测定试样中组分含量，所使用的显色剂和试剂无吸收，而共存其他物质有吸收，应选择不加显色剂的试液(样品空白)空白溶液作参比溶液。23.原子吸收光谱法的吸光物质是蒸气相中基态原子；原子吸收法的光源是空心阴极灯。24.下列电池（25℃）（-）玻璃电极

6、标准溶液或未知溶液

7、饱和甘汞电极（+）当标准缓冲溶液的pH=4.00时电动势为0.209V，当缓冲溶液由未知溶液代替时，测得电动势值为0.088V，则未知溶液pH=1.95。25.C7H7NO的不饱和度

8、为5。26.光学分析法是建立在物质与电磁辐射互相作用基础上的一类分析方法。27.核磁共振法中，测定某一质子的化学位移时，常用的参比物四甲基硅烷。二、选择题（20分，每题2分）1.热导检测器依据的原理是不同组分的物质具有不同的（D）。A.吸光度B.分配系数C.温度D.热导系数2.在色谱分析中，柱长从1m增加到4m，其他条件不变，则分离度增加了（B）。A.8倍B.4倍C.2倍D.1倍3.在分光光度分析中，用1cm的比色皿测得某一浓度溶液的透光度为T，若浓度增加一倍，透光率为（A）。2A.TB.T/2C.2TD.T4.下列化合物中，同时有π→σ*，π

9、→π*，n→σ*跃迁的化合物是（B）。A.一氯甲烷B.丙酮C.1,3-丁烯D.甲醇5.许多化合物的吸收曲线表明，它们的最大吸收常常位于200~400nm之间，对这一光谱区应选用的光源为（A）。A.氘灯或氢灯B.能斯特灯C.钨灯D.空心阴极灯灯6.库仑分析法测定的电化学参数是（C）。A.电流B.电压C.电量D.电导7.pH玻璃电极的响应机制与膜电位的产生原因是（C）。+A.H在玻璃膜表面还原而传递电子+B.H进入玻璃膜的晶格缺陷而形成双电层结构++C.H穿透玻璃膜使膜内外H产生浓度差而形成双电层结构+D.H在玻璃膜表面进行离子交换和扩散而形成双电

10、层结构3-8.原子吸收光谱分析法测定Ca时，若试样中有PO4存在，会使结果偏抵，消除的方法是（A）A.加入保护剂B.加消电离剂C.加释放剂D.加基体改