鲁科版必修二 有机化学基础 知识点总结

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1、高中有机化学方程式总结一、烃1.甲烷（烷烃通式：CnH2n+2）点燃（1）氧化反应甲烷的燃烧：CH4+2O2CO2+2H2O（燃烧时火焰呈淡蓝色）甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。光（2）取代反应光一氯甲烷：CH4+Cl2CH3Cl+HCl二氯甲烷：CH3Cl+Cl2CH2Cl2+HCl光光三氯甲烷：CH2Cl2+Cl2CHCl3+HCl（CHCl3又叫氯仿）四氯化碳：CHCl3+Cl2CCl4+HCl四种取代物中，常温下，只有CH3Cl是气态的，其余三种是液态的。图1乙烯的制取浓硫酸170℃2.乙烯（烯烃通式：CnH2

2、n）乙烯的制取：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O（实验注意点：圆底烧瓶中要装一些沸石或碎瓷片，目的是防止暴沸；温度计水银球位置是在液面以下，因为是测溶液的温度）点燃（1）氧化反应乙烯的燃烧：CH2=CH2+3O22CO2+2H2O（燃烧时冒黑烟）催化剂乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应。催化氧化：2CH2==CH2+O22CH3CHO（2）加成反应催化剂△与溴水加成：CH2=CH2+Br2CH2Br—CH2Br（使溴水褪色）催化剂△与氢气加成：CH2=CH2+H2CH3CH3催化剂△与氯化氢加成：CH2=C

3、H2+HClCH3CH2Cl与水加成：CH2=CH2+H2OCH3CH2OH一定条件（3）聚合反应CH2－CH2乙烯加聚，生成聚乙烯：nH2C=CH2n63.苯苯的同系物通式：CnH2n-6（n≥6）点燃（1）氧化反应苯的燃烧：2C6H6+15O212CO2+6H2O苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。（2）取代反应Fe—Br①苯与液溴反应（注意：是与液溴反应，与溴水、溴的四氯化碳溶液都不反应）+Br2+HBr（溴苯）②硝化反应—NO2浓H2SO460℃+HNO3+H2O（硝基苯）③磺化反应：苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被

4、硫酸分子里的磺酸基（—SO3H）所取代的反应。+3H2催化剂△（3）加成反应（环己烷）。点燃4.甲苯（1）氧化反应：甲苯的燃烧：C7H8+9O27CO2+4H2O甲苯不能使溴水褪色，但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，得到苯甲酸（可鉴别苯和苯的同系物）。CH3

5、+3HNO3浓硫酸O2N—CH3

6、—NO2

7、NO2+3H2O（2）取代反应甲苯硝化反应生成2，4，6-三硝基甲苯，简称三硝基甲苯，又叫梯恩梯（TNT），不溶于水。它是一种烈性炸药，广泛用于国防、开矿等。6二、烃的衍生物：烃的衍生物的重要类别和主要化学性质：类别通式代表性物质

8、分子结构特点主要化学性质醇R—OH乙醇C2H5OH有C—O键和O—H键，有极性；—OH与链烃基直接相连1.取代反应：与钠反应，生成醇钠并放出氢气；2.氧化反应：燃烧：生成CO2和H2O；催化氧化：生成乙醛；3.脱水反应：①取代反应：140℃：乙醚；②消去反应：170℃：乙烯；4.酯化反应。酚苯酚—OH—OH直接与苯环相连1.弱酸性：与NaOH溶液中和；2.取代反应：与浓溴水反应，生成白色沉淀；3.显色反应：与铁盐（FeCl3）反应，生成紫色物质醛O

9、

10、R—C—HO

11、

12、乙醛CH3—C—HC=O双键有极性，具有不饱和性1.加成反

13、应：用Ni作催化剂，与氢加成，生成乙醇；2.氧化反应：能被弱氧化剂氧化成羧酸（如银镜反应、还原氢氧化铜）。羧酸O

14、

15、R--C--OHO

16、

17、乙酸CH3—C—OH受C=O影响，O—H能够电离，产生H+1.具有酸的通性；2.酯化反应：与醇反应生成酯。酯O

18、

19、R—C--OR’乙酸乙酯CH3COOC2H5分子中RCO—和OR’之间容易断裂水解反应：生成相应的羧酸和醇5.乙醇（一元醇：R—OH，饱和一元醇：CnH2n+1OH）（1）与钠反应乙醇与钠反应：2CH3CH2OH+2Na2CH3CH2ONa+H2↑催化剂△（2）氧化反应①催化氧

20、化（去氢氧化）：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O②被强氧化剂氧化（如酸性高锰酸钾、重铬酸钾溶液）点燃2CrO3（红色）+3C2H5OH+3H2SO4Cr2(SO4)3（绿色）+3CH3CHO+6H2O③燃烧C2H6O+3O22CO2+3H2O（3）消去反应浓硫酸170℃乙醇在浓硫酸做催化剂的条件下，加热到170℃生成乙烯：6CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O浓硫酸140℃注意：该反应加热到140℃时，乙醇进行另一种脱水方式，生成乙醚。2C2H5OHC2H5—O—C2H5+H2O（乙醚）6.苯酚：苯酚是无

21、色晶体，有毒，露置在空气中会因氧化显粉红色。—OH+NaOH+H2O—ONa（1）苯酚的弱酸性（俗称石炭酸，不能使指示剂变色，酸性：CH3COOH＞H2CO3＞C6H5OH＞HCO3—）—OH①与氢氧化钠溶液反应:—ONa②苯酚钠与CO2反应：+CO2+H2O+NaHCO3③苯酚与碳酸钠反