高填充可降解淀粉基聚烯烃材料的制备及其堆肥降解

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1、Vol.24No.4功能高分子学报4272011年12月JournalofFunctionalPolymers高填充可降解淀粉基聚烯烃材料的制备及其堆肥降解周旭,刘艺舟,张守一,张桂新,汪济奎(华东理工大学材料科学与工程学院高分子合金研究室,上海市先进聚合物材料重点实验室,超细材料制备与应用教育部重点实验室,上海200237)摘要:制备了高填充的聚乙烯(PE)-淀粉-碳酸钙(CaCO3)三元复合材料,根据ASTMD6400标准对该材料进行了堆肥降解。采用熔体流动速率(MFI)、差示扫描量热分析(DSC)、扫描电镜分析(SEM)等方法研究了该复合材料的堆肥

2、降解行为。结果表明:堆肥降解过程中,熔体流动速率(MFI)在堆肥1个月左右出现极小值;降解过程中聚合物的结晶度下降、形态变化显著;随着堆肥时间的延长,淀粉相含量不断降低;降解3个月后断裂伸长率、冲击强度及弯曲强度分别下降了28.0%、24.5%及25.5%,但降解对材料的拉伸强度影响较小。关键词:淀粉;聚乙烯;堆肥;降解中图分类号:O631文献标志码:A文章编号:1008-9357(2011)04-0427-05PreparationandCompostingDegradationBehaviorofHighlyFilledStarchBasedPoly

3、olefinCompositesZHOUXu,LIUY-izhou,ZHANGShou-yi,ZHANGGu-ixin,WANGJ-ikui(PolymerAlloyLaboratory,ShanghaiKeyLaboratoryofAdvancedPolymerMaterials,KeyLaboratoryforUltrafineMaterialsofMinistryofEducation,SchoolofMaterialsScienceandEngineering,EastChinaUniversityofScienceandTechnology,S

4、hanghai200237,China)Abstract:Highlyfilledpolyethylene-starch-calciumcarbonateternarycompositewaspreparedandcom-postdegradedaccordingtoASTMD6400standard.Thedegradationbehaviorofthecompositewasstudiedbymeltflowindexes(MFI),differentialscanningcalorimetry(DSC),scanningelectronmicros

5、copy(SEM)andsoon.ResultsshowedthattheMFIreachedaminimumvaluearoundthefirstmonthofcom-post,thecrystallinityofthecompositedecreased,themorphologyofthecompositechangedsignificantlyandthestarchcontentdecreasedcontinuouslywiththeextensionofcomposttime.Aftercompostedfor3months,theelong

6、ationatbreak,impactstrengthandflexuralstrengthweredecreasedby28.0%,24.5%and25.5%,respectively.Butthetensilestrengthchangedlittlewiththeextensionofcomposttime.Keywords:starch;PE;compost;degradation[1-2]合成塑料造成了严重的环境问题,因此使用新型可降解塑料代替传统合成塑料成为目前的研究热点[3-6][7]之一。其中淀粉改性合成塑料最为引人关注。例如RuizHV

7、等利用效应面优化法研究了挤出-注塑法制备的聚乙烯-淀粉复合材料的生物降解性。当淀粉含量为39.9%,挤出温度为136.1bC,挤出机转速为[8]53r/min时,堆肥125d后材料的失重为13.03%。BasuD等制备了聚丙烯-直链淀粉-十二酰酯直链淀粉复合材料,并研究了复合材料的生物降解性、力学性能、流动性能及其冲击断面形貌,研究证实随着直链淀收稿日期:2011-04-28基金项目:国家科技支撑计划(2012BAD32B01)(2008BAC46B10);西南科技大学生物质材料教育部工程研究中心开放基金作者简介:周旭(1987-),女,江苏扬州人,硕士

8、生,研究方向为高分子合金材料。E-mail:zhouxuzaixian@sina

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