《复习提纲》PPT课件

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1、第四、五、六章复习提纲第四章DNA的复制、突变、损伤和修复基本概念：DNA的半保留复制：在DNA复制过程中，每个子代DNA的一条链来自亲代的DNA，另一条链则是新合成的。这种复制方式称为半保留复制(semiconservationreplication)DNA的半不连续复制：前导链的连续复制和滞后链的不连续复制在生物是普遍存在的，称为DNA合成的半不连续复制。DNA的复制方向5’→3’2006-122中山大学药学院钟翎端粒及其功能：DNA末端加上与DNA末端序列特异结合的蛋白质构成的结构。功能：-完成染色体末端的复制；-防止染色体DNA的

2、降解、末端融合、缺失和非正常重组而影响DNA分裂；-维持染色体的稳定完整。2006-123中山大学药学院钟翎一、原核生物的DNA复制大肠杆菌DNA聚合酶I（DNApol.I）：多功能，Klenowfragment大肠杆菌DNA聚合酶II（DNApol.II）大肠杆菌DNA聚合酶III（DNApol.III）：DNA复制的主角，DNA真正的复制酶2006-124中山大学药学院钟翎基本过程：1．复制的引发：引发体的形成；2．复制的延伸：先导链的合成，后滞链的合成，冈崎片段；3．复制的终止2006-125中山大学药学院钟翎二、真核细胞DNA复制

3、聚合酶α：参与DNA复制。唯一具有引物链活性，为引物酶合成后滞链；聚合酶β：参与DNA修复；聚合酶γ：线粒体DNA复制；聚合酶δ：参与DNA复制。链的延伸；聚合酶ε：功能不祥。2006-126中山大学药学院钟翎基本过程：1.解链–DNA以核小体形式存在多复制子(复制泡，replicon)2.合成引物并延长–引物酶合成RNA引物3.DNA复制的终止-端粒的结构与功能2006-127中山大学药学院钟翎突变(mutation)：是指DNA碱基序列发生可遗传的永久性的改变。UV是所有细胞和病毒的诱变剂。DNA中嘌呤和嘧啶的杂环最易吸收波长（～26

4、0nm）的紫外线，最容易形成的是TT二聚体。化学诱变剂碱基类似物：5-嗅尿嘧啶(5-BU)：结构与T相似DNA插入剂：原黄素、丫啶橙、嗅化乙啶(EB)2006-128中山大学药学院钟翎DNA的修复系统(三类)复制修复：是在DNA复制过程中的修复系统。包括尿嘧啶糖基酶系统和错配修复。损伤修复：是一种直接修复损伤的系统。包括光修复、甲基转移酶和切除修复。复制后修复：DNA损伤后没有恢复或去除，作为最后一道防线，该修复系统可越过DNA损伤区域，进行再复制，是损伤的危害减至最小。重组修复和SOS修复。2006-129中山大学药学院钟翎第五章转录，

5、转录后加工基本概念：转录作用：在真核生物的细胞核内或原核生物的拟核区，以DNA分子中的基因为模板，在RNA聚合酶的催化下，使DNA携带的遗传信息转移到RNA分子中去的过程。原料：NTP（ATP/GTP/CTP/UTP）模板链，反义链/编码链，有义链RNA合成方向5’→3’生成3’，5’-磷酸二酯键2006-1210中山大学药学院钟翎原核生物RNA聚合酶σ因子：蛋白因子，负责模板链的选择和转录的起始全酶α2ββ’σ核心酶α2ββ’(coreenzyme):负责转录单链DNA模板核心酶四个亚基：2个α亚基，1个β亚基，1个β’亚基.σ因子功能

6、：识别启动子，即起始信号。2006-1211中山大学药学院钟翎真核细胞的三种RNA聚合酶酶位置产物活性比较对α-鹅膏蕈碱的敏感性RNA聚合酶Ⅰ核仁rRNA50-70%不敏感RNA聚合酶Ⅱ核质hnRNA20-40%敏感RNA聚合酶Ⅲ核质小分子RNA10%有种属特异性2006-1212中山大学药学院钟翎顺式作用元件(cis-actingelement)：基因上游DNA序列。反式作用因子(trans-actingfactor)：能直接或间接辨认，结合转录上游区段DNA的蛋白质。其中，直接或间接结合RNA聚合酶的，则称转录因子(transcrip

7、tionalfactor,TF)。增强子(enhancer)：指能使和它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。为远上游序列，一般在-100以上。2006-1213中山大学药学院钟翎基本过程：原核生物RNA转录：启动：闭链的启动子复合物，开链式的二元启动子复合物，三元复合物延伸：σ因子从全酶上解离下来，生成一个新的磷酸二酯键，按照5’→3’方向终止：依赖于ρ因子的终止不依赖于ρ因子的终止2006-1214中山大学药学院钟翎抑制剂靶酶抑制作用利福霉素细菌的全酶与β亚基结合，阻止起始链霉溶菌素细菌的核心酶与β亚基结合，阻止延长放线菌素真核RN

8、A聚合酶Ⅰ与DNA结合，并阻止延长α-鹅膏蕈碱真核RNA聚合酶Ⅱ与RNA聚合酶Ⅱ结合某些常用的转录抑制剂的抑制作用2006-1215中山大学药学院钟翎转录后加工(mRNA的前体加工)1.5’端