欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:38747300
大小:191.50 KB
页数:18页
时间:2019-06-18
《药一冲刺模拟卷(二)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、药一冲刺模拟卷(二)一、A型题(最佳选择题)共40小题,每题1分。题干在前,选项在后。每道题的备选答案中,只有一个最佳答案,多选、错选或不选,均不得分。1.药物分析学研究内容不包括A.药物的化学结构特征B.药物的结构鉴定、质量研究C.药物的稳定性研究D.药物的在线监测与分析技术的研究E.药物在动物或人体内浓度分析方法的研究2.包衣的目的不包括A.掩盖苦味B.防潮C.加快药物的溶出速度D.防止药物的配伍变化E.改善片剂的外观3.有关制剂中药物的降解,易水解的药物有A.酚类B.酰胺类C.烯醇类D.六碳糖E.巴比妥类4.主要用
2、于片剂的填充剂的是A.硬脂酸镁B.微粉硅胶C.淀粉D.甲基纤维素E.聚维酮5.为促进药物释放,在氨茶碱可可豆脂栓剂中,宜加入少量非离子型表面活性剂,其HLB值应在A.11以上B.10~7之间C.6~3之间D.2~0之间E.0以下6.片剂的物料塑性较差会造成A.裂片B.黏冲C.崩解超限D.均匀度不合格E.片重差异超限7.以下为肠溶型薄膜衣材料的是A.醋酸纤维素B.羟丙纤维素C.EudragitED.邻苯二甲酸醋酸纤维素E.羟丙甲纤维素酚酸酯8.乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的A.分层B.絮凝C.转相D.合
3、并E.破裂9.灭菌与无菌制剂不包括A.注射剂B.植入剂C.冲洗剂D.喷雾剂E.用于外伤、烧伤用的软膏剂10.对于易溶于水,在水溶液中不稳定的药物,可制成注射剂的类型是A.溶液型注射剂B.混悬型注射剂C.乳剂型注射剂D.溶胶型注射剂E.注射用无菌粉末11.关于热原性质的叙述错误的是A.具有水溶性B.可被高温破坏C.具有挥发性D.易被吸附E.可被强酸、强碱破坏12.常用于O/W型乳剂型基质乳化剂A.司盘类B.羊毛脂C.硬脂酸钙D.三乙醇胺皂E.胆固醇13.若全身作用栓剂中的药物为脂溶性,宜选基质为A.可可豆脂B.椰油酯C.硬
4、脂酸丙二醇酯D.棕榈酸酯E.聚乙二醇14.软膏剂的质量评价不包括A.硬度B.黏度与稠度C.主药含量D.装量E.微生物限度15.为了使产生的泡沫持久,乳剂型气雾剂常加入的泡沫稳定剂是A.甘油B.乙醇C.维生素CD.尼泊金乙酯E.滑石粉16.关于热原的错误表述是A.热原是微量即能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称B.大多数细菌都能产生热原,致热能力最强的是革兰阴性杆菌产生的热原C.热原是微生物产生的一种内毒素,它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D.内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋白质所组成的复合物E.蛋白质是内毒素的致热中心17.
5、可用于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A.阿拉伯胶B.西黄芪胶C.豆磷脂D.脂肪酸山梨坦E.十二烷基硫酸钠18.亲水性凝胶骨架片的材料为A.ECB.蜡类C.HPMCD.CAPE.脂肪19.关于糖浆剂的错误表述是A.糖浆剂系指含药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液B.含蔗糖85%(g/g)的水溶液称为单糖浆C.低浓度的糖浆剂应添加防腐剂D.高浓度的糖浆剂可不添加防腐剂E.必要时可添加适量乙醇、甘油和其他多元醇作稳定剂20.关于生物膜的说法不正确的是A.生物膜为液晶流动镶嵌模型B.具有流动性C.结构不对称D.无选择性E.具有半透性21.以零
6、级速率释放药物的经皮吸收制剂的类型是A.多储库型B.微储库型C.黏胶分散型D.微孔骨架型E.聚合物骨架型22.静脉滴注给药达到稳态血药浓度99%所需半衰期的个数为A.8B.6.64C.5D.3.32E.123.下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是A.表观分布容积的单位是升/小时B.表观分布容积不可能超过体液量C.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积D.表观分布容积具有生理学意义E.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小24.受体是A.酶B.蛋白质C.第二信使D.神经递质E.配体的一种25.治疗指数的表示方法是A.E
7、D50/LE50B.ED95/LD5C.LD95/ED95D.LD50/ED50E.LD1/ED9926.β受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强,这种现象称为A.敏化作用B.互补作用C.相加作用D.生理性拮抗E.病理性拮抗27.以下“病因学B类药品不良反应”的叙述中,不正确的是A.与用药者体质相关B.与常规的药理作用无关C.发生率较高,病死率相对较高D.称为与剂量不相关的不良反应E.用常规毒理学方法不能发现28.关于药物耐受性的说法不恰当的是A.药物的耐受性具有可逆性B.药物耐受性没有交叉性C.药物耐受性的形成与药物
8、滥用性有关D.药物的耐受性使得原用剂量的效应减弱,增加剂量可获得相同效应E.药物耐受性是机体在重复用药的条件下对药物的反应性逐渐减弱的状态29.《中国药典》中规定,“贮藏”项下的冷处是指A.不超过20℃B.避光并不超过20℃C.O℃~5℃D.2℃~10℃E.10℃~30℃30.在药品质量标准中,药品的外观、臭、味等内
此文档下载收益归作者所有