《医学细胞生物学终》PPT课件

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1、第一篇医学细胞生物学第一章医学细胞生物学概述第二章生命的基本单位-细胞第三章细胞膜第四章细胞质第五章细胞核第六章细胞增值第七章干细胞与细胞工程第一章医学细胞生物学概述重点难点重点：（1）细胞生物学的概念（2）细胞生物学的研究内容（3）细胞生物学学的发展历程（4）医学细胞生物学与细胞生物学的关系难点：医学细胞生物学的研究方法细胞生物学(cellbiology)：从细胞的显微水平、亚显微水平和分子水平三个水平对细胞的各种生命活动开展研究，探讨细胞的基本生命活动规律的科学。医学细胞生物学（medical）：运用细胞生物学的理论和方法，研究人体细胞的形态结构与

2、功能等生命活动规律和人类疾病、发生发展和防治的科学。第一节医学细胞生物学及其研究内容细胞的形态和结构代谢增殖和分化遗传和变异衰老和死亡起源与进化兴奋与运动信息传递细胞生物学研究内容细胞生物学发展的几个主要阶段1.细胞的发现和细胞学说创立时期：1665—19世纪中叶——以形态描述为主的生物科学时期——显微镜、细胞学说2.经典细胞学时期：19世纪中叶到20世纪初期——在显微镜下的细胞形态和分裂活动的描述——原生质、细胞分裂、细胞器3.实验细胞学时期：20世纪初到20世纪中叶——采用多种实验手段对细胞的生理生化功能进行研究；细胞学与各门学科的交融与汇合；4.

3、亚显微结构与分子细胞学时期：20世纪中叶至今——电子显微镜、分子生物学的研究细胞生物学与医学细胞生物学是医学的重要基础生物和医学：两者关系密切，现代共同发展。显微镜技术光学显微镜电子显微镜R=0.2µm×500显微结构R=0.1nm×1,000,000亚显微结构组成：（1）光学放大系统（2）照明系统（3）机械和支架系统组织切片制备过程：固定、包埋、切片、染色1、光学显微镜第二节医学细胞生物学的研究方法利用光学原理，把人眼所不能分辨的微小物体放大成像，以供人们提取微细结构信息的光学仪器。结构：（1）电子束照明系统（2）成像系统（3）真空系统（4）观察记录

4、系统（5）电源系统电镜标本制备技术：固定、脱水、包埋、切片、染色分辨率是指能够区分相近两点的最小距离（R），分辨率由光源的波长、物镜的镜口角、介质折射率三种因素决定。R=0.61λ/nSinα=0.61λ/NA放大率：最终成像的大小与原物体大小的比值。2、电子显微镜根据电子光学原理，用电子束作为光源，电磁透镜代替光学透镜，使物质的细微结构在非常高的放大倍数下成像的仪器。细胞的分离和培养1、制备单个细胞悬液将组织制备成游离的细胞悬液——通过破坏细胞外基质和细胞间连接来获得。经典方法是：蛋白水解酶（胰蛋白酶酶或胶原酶）：消化细胞间结合物质金属离子螯合物（如

5、乙二铵四乙酸（EDTA））：除去细胞互相黏着所依赖的Ca2+2、分离不同类型细胞（一）差速离心或密度梯度离心差速离心原理：根据细胞的大小不同进行细胞的分离方法：从低速到高速逐级沉降分离对象：体积、质量差别较大的颗粒密度梯度离心原理：分离的细胞组分放在已形成密度梯度的物质（如蔗糖）溶液的表面，在这种条件下进行离心，不同组分以不同的沉降速度沉降，形成不同的沉降带。（二）流式细胞技术利用流式细胞仪从多细胞悬液中分离目的细胞。样品处理：用带有荧光的特异抗体标记待分离的细胞分离速度：2万个细胞/S分离纯度：>95%3、细胞培养细胞在体外的培养技术，即无菌条件下，

6、从活体组织分离出特定细胞,模拟机体内正常生理状态下生存的基本条件，使之能够继续生存、生长以至增殖的方法。（原代培养、传代培养、细胞系）原代培养：直接从体内获取的组织或细胞进行的首次培养。传代培养：当原代细胞经增殖达到一定密度后，将细胞分散，从一个培养器以一定比例移到另一个或几个容器中的扩大培养。细胞系：将无休止进行繁殖并带有癌变特点，在培养条件中可无限地传代的细胞。4、细胞融合真核细胞通过介导和培养，两个或多个细胞合并成一个双核或多核细胞的过程细胞组分的分级分离将细胞进行裂解，获得各种有功能的细胞器和生物大分子技术，叫分级分离。（方法同细胞的分离）第二

7、章生命的基本单位-细胞重点难点重点：（1）掌握细胞的化学组成（2）核酸、DNA、RNA、蛋白质的结构功能难点：（1）DNA与RNA的区别（2）原核细胞与真核细胞结构和功能的异同元素组成主要元素：C.H.O.N4种少量元素：S.P.Na.K.Ca.Cl.Mg.Fe8种微量元素：Cu.Zn.Mn.Co.I.Br.F.Si.Sr.Ba10种分子组成无机化合物：水、无机盐有机化合物：糖、脂、维生素、蛋白质（酶）、核酸。第一节细胞的化学组成细胞的小分子物质一、水水是细胞内最重要的无机小分子，占细胞总重量的70%。大多数代谢过程都需要水参与。二、无机盐占细胞总重量

8、的19%左右，以离子形式存在。维持细胞内的渗透压和酸碱平衡。作为酶的辅助因子。三、有机小分子是