有机化学光谱(考研备考)

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1、红外光谱的八个峰区区域波数（cm-1）振动类型相关有机化合物中基团的特征频率（cm-1）说明N━H和O━H伸缩振动区域3750～3000O━H伸缩醇酚：单体3650～3590（s）缔合3400～3200（s，b）酸：单体3560～3500（m）缔合3000～2500（s，b）无论单体还是缔合体，νN━H吸收都比νO━H吸收尖而弱N━H伸缩胺1º：3500（m）和3400（m）2º：3500～3300（m）亚胺：3400～3300（m）酰胺：3350（m）和3180（m）一取代酰胺：3320～3060（m）不饱和C━H伸缩振动区域3300～3010≡C━H伸缩炔

2、3300（s）醛基中的ν=C━H吸收于2820cm-1和2720cm-1处=C━H伸缩烯：3090～3010（m）芳环：～3030饱和C━H伸缩振动区域3000～2800C━H伸缩烷烃：━CH3：2962±10（s）2872±10（s）━CH2：2926±10（s）2853±10（s）3000cm-1为ν=C━H饱和与不饱和的分界线（的ν=C━H吸收在3050cm-1处）叁键和累积双键伸缩振动区域2400～2100C≡C伸缩炔：RC≡CH2140～2100（s）RC≡CR'2260～2190（vw）C≡N伸缩腈2260～2240（m）━N=C=O伸缩异氰酸酯2

3、275～2240（s）━O=C=O伸缩烯酮～2150羰基伸缩振动区域1900～1630C=O伸缩酸酐：1850～1800（s）1790～1740（s）酰卤：1815～1770（s）酯：1750～1735（s）醛：1740～1720（s）酮1725～1705（s）酸：1725～1700（s）酰胺：1690～1630（s）酸酐两峰相距60cm-1双键伸缩振动区域1675～1500C=C伸缩烯：1680～1620（v）芳环：1600（v）；1580（m）1500（v）；1450（m）C=N伸缩亚胺、肟1690～1640（v）N=N伸缩偶氮1630～1575（v）饱和

4、C━C━烷烃：CH3：1470～1430（m）当存在>C(CH3)2和━C(CH3)3基团时，H面内弯曲振动区域1475～1300H面内弯曲1380～1370（s）CH2：1485～1445（m）CH：1340（w）1380～1370cm-1处为双峰不饱和C━H面内弯曲振动区域1000～650=C━H面外弯曲烯：单取代:995～985（s）；915～905顺式取代：～690（s）反式取代：970～960（s）同碳二取代：895～885三取代：840～790（s）芳烃：5个相邻氢原子：770～730（vs）710～640（s）4个相邻氢原子：770～735（vs

5、）3个相邻氢原子：810～750（vs）2个相邻氢原子：860～800（vs）1个氢原子：900～860（m）≡C━H面外外弯曲炔665～625（s）核磁共振1H化学位移图表质子类型化学位移值(1)-C-C-Hd0.9~1.5ppm烷烃质子d1.6~2.1ppmd1.6~2.12.1(2)-C=C-CH-C≡C-CH(3)与N、S、C=O、-Ar相连d2.0~2.5ppm(4)与O、卤素相连d3~4ppm烯烃质子d4.5~8.0ppm利用1H-NMR可有效确定双键的取代及构型。dH=5.28+Zgem+Zcis+Ztrans炔烃质子不特征，d1.8~3.0pp

6、m，与烷烃重叠，应结合IR解析。芳烃质子1H-NMR信息非常特征d6.5~8.0ppm，未取代芳环d7.26ppm，呈现单峰其它质子醛基-CO-Hd9.0~10.0dppm羟基R-OHd0.5~1.0ppm（稀溶液）d4~5.5ppm（浓溶液）Ar-OHd3.5~7.7ppmd10~16ppm（分子内氢键）-COOHd10.5~13ppm第三章核磁共振碳谱图9.11b2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇的核磁共振碳谱核磁共振碳谱图中谱线的多少，表示有机物分子中碳原子数的种类，即有多少谱线就说明有机物分子至少有多少碳原子组成。如图9.11a是特丁醇的核磁共振碳谱，

7、特丁醇分子中共有四个碳原子，但三个甲基的碳原子是相同的，这样谱图上只有两个峰。而图9.11b是手性分子2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇的核磁共振碳谱，2,2,4-三甲基-1,3-戊二醇分子共8个碳原子，但谱图上只有7个峰，这是因为该分子结构中端位的两个甲基是相同的。事实上，端位的这两个甲基也是有细微差别的，若用高分辨的核磁共振仪器或使用位移试剂也可能将峰c分成两个峰。综上所述，我们可以看到：核磁共振氢谱和碳谱技术有许多共性，原理基本相同，只是针对测定的原子核对象改变而有一些相应的改变。如重氢交换技术对碳谱就不适合，但位移试剂和去偶等技术是一样的。除此之外，除

8、非采用特定技术条件，碳谱峰高与碳原子数