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时间:2019-06-13
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1、第二章烷烃营口职业技术学院环境工学工程系【学习要求】能正确书写烷烃的构造异构体,掌握烷烃的命名原则。能用原子轨道杂化理论解释烷烃中碳原子的构型。掌握σ键的形成、结构特点及特性。掌握构象式(纽曼式和透视式)的写法。掌握烷烃的物理性质(沸点,熔点,溶解度,比重等)存在的规律性的变化。掌握烷烃的氧化,裂化,取代反应。掌握烷烃的卤代反应、自由基反应的条件、历程及自由基的稳定性。返回烃:分子中只有C、H两种元素的有机化合物叫做烃。返回烷烃:分子中的碳除以碳碳单键相连外,碳的其他价键都为氢原子所饱和的烃叫做烷烃,也叫做饱和烃。甲烷乙烯乙炔环己烷苯乙烷不饱和烃同系列:具有同一个通
2、式,结构和化学性质相似在组成上相差一个或几个—CH2的一系列化合物。同系差:同系列组成上的差异—CH2—。同系物:同系列中的化合物彼此互为同系物。§2-1烷烃的通式及构造异构现象一、烷烃的同系列和通式最简单的烷烃是甲烷,依次为乙烷、丙烷、丁烷、戊烷……等,它们组成了烷烃的同系列返回烷烃通式:CnH2n+2烷烃分子式构造式构造简式CH4CH3CH3甲烷CH4乙烷C2H6丙烷C3H8CH3CH2CH3丁烷C4H10CH3CH2CH2CH3返回二、烷烃的同分异构现象同分异构体:具有相同分子式而结构不同,性质各异的化合物。(包括构造异构、构型异构、构象异构)其中构造异构体:
3、具有相同分子式,分子中原子或基团因连接顺序不同而产生的异构体。正戊烷异戊烷新戊烷返回烷烃构造异构体的数目返回如何写全构造异构体返回返回练习:9页1题写出己烷的所有构造异构体。返回§2-2烷烃的命名一、伯、仲、叔、季碳原子在烃分子中仅与一个碳相连的碳原子叫做伯碳原子(或一级碳原子,用1°表示)在烃分之中仅与两个碳相连的碳原子叫做仲碳原子(或二级碳原子,用2°表示)在烃分之中仅与三个碳相连的碳原子叫做叔碳原子(或三级碳原子,用3°表示)在烃分之中仅与四个碳相连的碳原子叫做季碳原子(或四级碳原子,用4°表示)与伯、仲、叔碳原子相连的氢原子,分别称为伯、仲、叔氢原子。不同类
4、型的氢原子的反应性能有一定的差别。返回二、烷基为了学习系统命名法,应先认识烷基。烷基——烷烃分之中去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。烷基名称通常符号CH3-甲基MeCH3CH2-乙基EtCH3CH2CH2-丙基n-Pr常用R-表示异丙基i-PrCH3返回烷基名称通常符号CH3CHCH2-|异丁基i-BuCH3CH3CH2CH-
5、仲丁基s-BuCH3CH3
6、CH3—C—叔丁基t-Bu
7、CH3返回新戊基烷基名称通常符号叔戊基new-Amylt-Amyl返回二价基——亚基:三价基——次基:外还有“亚”某基,“次”某基。返回三、烷烃的命名1、普通命名法(习惯命名法)根据
8、分子中碳原子数目称为“某烷”,碳原子数十个以内的用“天干”方法:甲、乙、丙、丁、戊……癸表示,十以上的用汉字数字表示碳原子数,用正、异、新表示同分异构体。例如:正戊烷异戊烷新戊烷普通命名法简单方便,但只能适用于构造比较简单的烷烃。对于比较复杂的烷烃必须使用系统命名法。返回复习1.写出下列烷基的构造式:异丁基仲丁基叔丁基新戊基叔戊基2、衍生命名法★一般把连接烷基最多的碳原子作为母体(甲烷),其他基团视为取代基由简单到复杂写在母体(甲烷)前。返回三、系统命名法(IUPAC命名法)系统命名法是中国化学学会根据国际纯粹和应用化学联合会(IUPAC)制定的有机化合物命名原则,
9、再结合我国汉字的特点而制定的(1960年制定,1980年进行了修定)系统命名法规则如下:1.选择主连(定母体)(1)选择最长的碳链作为主链,根据主链碳原子数,定母体,称为“某烷”母体:戊烷母体:庚烷返回★当最长碳链不只一条时,则含选择支链最多的碳链为主碳链。例1:①②③应选择①返回返回例2:选择支链位号较小的为主碳链。返回返回2.主链的编号把主链上的碳原子从靠近支链的一端开始编号,依次标以1,2,3…。并遵守“最低系列编号规则”CCCCCCCC78CC87654321234615234615CCCCCCCC162编号正确编号错误编号正确编号错误1)取代基编号最小C2
10、)小的取代基编号最小C345返回3.烷烃名称的写出A将支链(取代基)写在母体名称的前面幻灯片19B取代基按“次序规则”小的基团优先列出烷基的大小次序:甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<己基<异戊基<异丁基<异丙基。幻灯片20C相同基团合并写出,位置用2,3……阿拉伯数字标出,取代基数目用二,三……中文数字标出。幻灯片20D阿拉伯数字与汉字之间必须用短横线分开;幻灯片20E阿拉伯数字之间必须用逗号分开。幻灯片20可将烷烃的命名归纳为十六个字:最长碳链,最小定位,同基合并,由简到繁。返回习题12-2.3.4.5.6.7作业P12-3(2、4)4(2、4)5(2、4)6(
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