兽药经营企业制度及记录样

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1、兽药采购制度1.认真贯彻执行《兽药管理条例》和《兽药经营质量管理规范》等法律法规；2.采购兽药应为合法兽药生产企业生产的、有批准文号的产品；3.采购兽药的包装、标签和说明书应当符合国家兽药管理有关规定；4.对于首营企业或首营产品要加强审核，并索取有关兽药批准证明文件；5、购进兽药应建立完整的购进记录，购进记录应载明药品通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容；6.购进药品应开具合法票据，做到票、帐、物相符，票据和凭证应按规定保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。

2、兽药销售制度1.严格遵守《兽药管理条例》等法律法规；2.按照批准的经营范围经营兽药，在营业店堂的显著位置悬挂《兽药经营许可证》和相关技术人员执业证明；3.营业员应正确介绍兽药的性能、用途、禁忌及注意事项，不得虚假夸大和误导用户。对顾客所购药品的名称、规格、数量等认真核对无误后，方可销售；4.兽药不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等方式销售；5.处方药不得采用开架自选的销售方式；6.建立规范的销售记录，应载明药品通用名称、批号、剂型、规格、有效期、生产厂商、销售日期、销售对象和数量等。兽药保管制度1.兽药保管应

3、有防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设施；2.经营易燃易爆药品、麻醉药品、精神药品等应符合国家有关规定；3.对有温度要求的药品，应根据季节温度变化采取必要的保温或冷藏措施；4.兽药应按产品和批号集中堆码；5.兽药出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则；6.兽药应分类陈列，发现质量问题及时下架。禁用、限用药物管理制度1.严格执行《兽药管理条例》和农业部第193号、560号、278号公告等有关规定，主要负责人为禁用、限用药物管理的第一责任人；2.对购进的兽药进行统一保管和登记，并在兽医指导

4、下合理用药；3.使用兽药必须认真如实填写兽药使用记录，禁止尚在停药期内的动物出栏；4.向购买者提供准确、真实的使用有休药期规定的兽药使用记录。执业兽医指导用药管理制度1.遵纪守法，爱岗敬业，诚实公正，遵守职业道德和技术规范；2.执业兽医应及时了解和学习国家有关兽药使用方面的法规和规定，指导有关部门进行药品的采购和使用，积极宣传动物保健知识；3.执业兽医指导预防、诊断和治疗疾病时所用的兽药必须符合国家标准和国家药物使用的有关规定；4.严禁使用假劣兽药、违禁药物、人用药品和原料药饲喂动物；5.发现可能与兽药使用

5、有关的严重不良反应时，应及时向当地动物卫生监督管理部门报告，并采取有效控制措施；6.使用规范的病志记录和处方签。兽药使用记录编号：使用日期用药目的通用名称商品名称剂型规格批准文号生产企业批号有效期至停药期使用数量栋舍（耳标）号给药方式用药后反应使用人兽药购销记录编号：销售日期通用名称商品名称剂型规格批号有效期数量生产企业购货单位单价金额合计购销人