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时间:2019-06-12
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1、第二章红外光谱一.分析1.指出下列各种振动形式,哪些是红外活性振动,(Δμ≠0),哪些是红外非活性振动(Δμ=0)。分子振动形式(1)CH3–CH3nC—C(2)CH3–CCl3nC—C(3)O═C═OnS,CO2(4)SO2nS,SO2(5)CH2═CH2nS,C═C(6)CH2═CH—CHOnS,C═C二、回答下列问题:1.C—H,C—Cl键的伸缩振动峰何者要相对强一些?为什么?2.nC═O与nC═C都在6.0μm区域附近。试问峰强有何区别?意义何在?三、分析比较1.试将C═O键的吸收
2、峰按波数高低顺序排列,并加以解释。(1)CH3COCH3CH3COOHCH3COOCH3CH3CONH2CH3COClCH3CHO(A)(B)(C)(D)(E)(F)(2)(A)(B)(C)(D)(E)2.能否用稀释法将化合物(A)、(B)加以区分,试加以解释。(A)(B)四.结构分析1.用红外光谱法区别下列化合物。(1)(2)(A)(B)(A)(B)(3)(4)(A)(B)(A)(B)2.某化合物在4000~1300cm–1区间的红外吸收光谱如下图所示,问此化合物的结构是(A)
3、还是(B)?(A)3(B)3.用IR光谱(下图)表示的化合物C8H9O2N是下面哪一种?C8H9O2N的红外光谱4.某化合物初步推测为Ⅰ或Ⅱ或Ⅲ。试根据其部分红外光谱作出判断。未知物的红外光谱3五、简答1.1–丙烯与1–辛烯的IR光谱何处有明显区别?2.下列两个化合物,哪个化合物的IR光谱中有两个nC═O吸收峰?(A)(B)3.某一天然产物结构不是(A)就是(B),在IR光谱中,只有2870cm–1峰和926cm–1强吸收,而无2960cm–1峰,试判断该天然产物的正确结构?并
4、说明理由。(A)(B)4.用其它光谱确定某一苷类化合物的结构不是A就是B,在IR光谱出现890cm–1弱至中强吸收试确定其可能结构是哪一个,为什么?(A)(B)六、结构解析.1.某未知物1分子式为C8H7N,低温下为固体,熔点29℃,其IR光谱图见下图试解析其结构。未知物1的红外光谱2.某化合物2分子式为C6H12O,IR光谱见图,试推断其可能结构式,并说明1400~1360cm–1区域的特征。某化合物2(C6H12O)的红外光谱3
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