手足口病防治技术方案

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1、手足口病防治技术方案（试行）无锡市疾病控制中心疾控部2008-5-2手足口病的流行概况手足口病是由肠道病毒引起的传染病，以夏秋季多见，多发生于5岁以下的婴幼儿，可引起发热和手、足、口腔等部位的皮疹、溃疡，个别患者可引起心肌炎、肺水肿、无菌性脑膜脑炎等并发症。引发手足口病的肠道病毒有20多种，其中柯萨奇病毒A16型(CoxA16)和肠道病毒71型（EV71）最常见。早期发现的手足口病的病原体主要为CoxA16型，1972年EV71在美国被首次确认。此后EV71感染与CoxA16感染交替出现，成为手足口病的主要病原体。我国自1981年在上海始见本病，以后北京等十几

2、个省市均有报导。1983年天津发生CoxA16引起的手足口病暴发流行。1995年武汉病毒研究所从手足口病人中分离出EV71病毒。1998年在我国台湾省引发大量EV71感染所致的手足口病和疱疹性咽峡炎，在6月和10月两波流行中，共监测到129106病例，重症病人405例，死亡78例。2000年5~8月山东省招远市小儿手足口病暴发，在3个多月里共发生1698例，年龄最小5个月，最大14岁，其中3例合并暴发心肌炎死亡。流行特征1、传染源：手足口病的传染源是患者和隐性感染者。患者在发病1~2周自咽部排出病毒，约3~5周从粪便中排出病毒，疱疹液中含大量病毒，破溃时病毒即溢

3、出。2、传播途径：主要是通过人群间的密切接触进行传播的。患者咽喉分泌物及唾液中的病毒可通过空气飞沫传播。唾液、疱疹液、粪便污染的手、毛巾、手绢、牙杯、玩具、食具、奶具以及床上用品、内衣等通过日常接触传播，亦可经口传播。接触被病毒污染的水源，也可经口感染。门诊交叉感染和口腔器械消毒不严也可造成传播。3、易感人群：人对引起手足口病的肠道病毒普遍易感，受感后可获得免疫力，各年龄组均可感染发病，以≤3岁年龄组发病率最高。一、疫情监测选择哨点医院，开展手足口病疫情和病原学监测。其他各级各类医疗机构按规定开设感染性疾病门诊，做好预检、分诊，及时发现相关病例。二、报告与确认发

4、现手足口病病例时，要按照丙类传染病的管理规定，实行网络直报。各级各类医疗机构、疾病预防控制机构执行职务的医务人员均为责任报告人。各级疾病预防控制机构要加强对网络直报疫情的监控，及时发现疫情苗头。同时，密切关注聚集性病例发生。凡是在一周（7天）时间内，一个幼儿园或者一个自然村（居民小区）发现手足口病病例3例及以上，即作为聚集性病例。各市（县）、区疾病预防控制机构要在2小时内向同级卫生行政部门和市疾病预防控制机构上报聚集性病例，各级卫生行政部门和疾控机构均按2小时级上报。任何单位不得瞒报、谎报、漏报和缓报。各市首起聚集性病例必须经市级专家组进行确认，确认后按上述要求

5、报告。三、流行病学调查对散发病例，医疗机构经治医生应详细询问有关流行病学情况，认真填写传染病报告卡。发现手足口病聚集性病例后，疫情发生地的市（县）、区疾病预防控制机构要立即组织流行病学调查，参照丙类传染病要求对报告病例进行核实，按手足口病个案调查表开展个案调查，分析流行病学特征，为制定有针对性的预防控制措施提供依据。四、疫情处置对不需要住院治疗的病例实行居家隔离，隔离时间不少于10天，直到退热，口足的溃疡及水泡结痂。市首起聚集性病例和重大疫情必须有省级专家组参与应急处置。幼托（小学）的关闭标准：凡在15天内发现13例手足口病病例或病例数量达到在园学童18%的托幼

6、机构必须关闭，时间为2周。五、实验室检测对聚集性病例和重大爆发疫情及时采集病人的咽拭子、粪便、血清、疱内渗出液送市疾病预防控制中心进行检测。对有脑膜炎、心肌炎等并发症的病例尽可能同时采集脑脊液标本。附：采样方法和要求采样液2.1pH7.4～7.6HANK氏平衡盐（含0.5%的牛血清白蛋白）。2.2pH7.4～7.6的Eagle’sMEM培养液（含0.5%的牛血清白蛋白）。咽拭子：用聚丙烯纤维头的塑料杆拭子同时擦拭双侧咽扁桃体及咽后壁，将拭子头浸入含3ml采样液的采样管中。手足口病患者疱内渗出液：用聚丙烯纤维头的塑料杆拭子涂擦疱内渗出液，将拭子头浸入含3ml采样液

7、的采样管中。患者粪便：采集5～10g粪便置于15ml空采样管中。脑膜炎患者的脑脊液：采集好标本后置于15ml空采样管中。心包炎患者的心包积液：采集好标本后置于15ml空采样管中。血清标本：须采集急性期、恢复期双份血清。用真空负压采血管采集血液标本5ml，室温静置30分钟，1500～2000rpm离心10分钟，收集血清于2ml无菌螺口塑料管中。标本应在冷藏的条件下尽快进行送实验室检测，24小时内能检测的标本可置于4℃保存，24小时内无法检测的标本则应置于-70℃或以下保存。如无－70℃保存条件，则于－20℃冰箱暂存。血清可在4℃存放3天、-20℃以下长期保存。标本

8、运送期间应避免反复冻融。