毛颚动物——箭虫

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1、毛颚动物Chaetognathan箭虫毛颚动物与箭虫毛颚动物门——1纲：箭虫纲——2目：腹横膈肌目、无横膈肌目无横膈肌目——Amiskwidae科和箭虫科箭虫科：9个属约70种毛颚动物特点全部生活于海洋，除极少数种类以外，都是营浮游生活的，是海洋浮游动物重要的类群之一。种类不多，但数量大，广泛分布于世界各海洋，与海洋环境关系密切。它的研究历史如同其他海洋浮游生物，也是由海洋生物学向生物海洋学发展的。但由于其本身生物学上的特殊性，形态、分类和系统地位的研讨一直受到关注，伴随着生物海洋学的发展而逐步深入，不断有新的发现和见解。自然生态始终是研究的主流，随着生化、生理学科的渗透，已逐

2、渐同实验生态结合，毛颚动物生物学与海洋生态学研究的发展也呈日益密切之势。发现史MartinSlabber(1768)在荷兰外海首次发现箭虫，1769—1778年发表了有关论文世纪中叶，对毛颚动物海洋生物学的研究开始了，从此至20世纪20年代，形态和分类是研究的中心。调查范围跨越三大洋，主要是大西洋，并涉及两极海域，发表了很多报告和论著，为毛颚动物的分类工作打下了基础，也初步展示了毛颚动物的分布概貌。分类地位研究C．R．达尔文(1844)早就指出这是“以其亲缘关系不明著称”的一类动物。从线虫动物至脊索动物几乎涉及所有的门类。确立为毛颚动物门。另方面，胚胎学并结合解剖学、组织学的研

3、究成果，逐步阐明毛颚动物系后口动物的观点。毛颚动物是起源于原始的原体腔动物祖先的一个侧支，认为它是后口动物独立的一支，可能与其他后口动物两侧对称祖先的关系较疏远。研究毛颚动物中胚层结构的上皮起源，提出体腔动物是由双胚层祖先经复杂演化而来的看法。而今后口动物说已为多数动物学家所接受。分类地位无脊椎动物——毛颚动物门介于棘皮动物与半索动物之间演化水平较高生物海洋学研究20世纪30年代起毛颚动物研究开始跨入生物海洋学阶段，主要表现是自然生态研究的蓬勃兴起。从20世纪30年代到60年代，生态研究由种群生态发展到群落生态，生物学方面得到深入广泛的研究，毛颚动物的研究全面展开，趋于成熟。毛

4、颚动物分布与水团的关系毛颚类的地理区划和特定水团的群落生态特征。个体生态和种群生态的研究结果表明，有些毛颚动物与水文环境关系特别密切，可作为水团、海流的指示生物。形态结构毛颚动物是结构特殊，极为活跃、凶猛而具有肉食性动物典型特征的一类海洋浮游动物。身体透明或半透明、细长如箭、两侧对称、背腹扁平，体长大约2—120mm。雌雄同体，神经系统和感觉器官复杂，捕食器官和肌肉发达，有体腔，体腔液流动起循环介质的作用，而没有呼吸和排泄系统。(一)外部形态毛颚动物身体被前、后两个横隔膜分为头部、躯干和尾节三部分头部：颚毛—捕食器官齿、前庭器、眼、头巾、纤毛冠躯干泡状组织侧鳍：鳍不具肌纤维，不

5、是游泳器官，只起平衡躯体作用，利于浮游生活。触毛斑尾节贮精囊尾鳍吸附器内部结构体壁：表皮组织、肌肉体腔：毛颚类的体腔是由其原肠胚的内胚层形成的体腔囊发育而成的。消化系统生殖系统神经系统和感觉器官食性毛颚类是凶猛、贪婪的肉食性浮游动物。许多箭虫，尤其身体透明的种类，大多是“伏击”式捕食者(ambushpredator)。平时保持静止状态，当饵料动物进入觉察范围，骤然急速跃进，头巾缩回，颚毛展开，以齿抓住猎物，随即合拢颚毛，紧紧抱围。在颚毛的操纵和齿、口的配合下，食物被送入咽部，被分泌物润湿后，通到肠管后段，由肠子作旋转运动，将食物前后往返击荡，直至粉碎。食性一般是捕食大小适度的动

6、物，如桡足类、磷虾类、浮游幼虫和仔鱼等，有时也摄食小型的水螅水母、原生动物、浮游性的被囊动物和硅藻。同类相残也常见。偶而还吞食比本身更长、更大的猎物，把身体胀得又圆又粗，食物的一端已达肛门，另一端还在口外。生殖毛颚动物是雄性先熟的雌雄同体动物，尾腔中的精子形成之后，卵巢中的卵子才开始成熟。受精 毛颚类一般是异体受精的，但也有自体受精现象。产卵 受精卵在体内缺乏激动因素，只有到了海水中获得激动因子才能激动和发育。产卵周期各种类不同，也随栖息海区而异再生毛颚动物的再生能力较强。切去大部分尾鳍，2天后长出表皮，出现鳍条；7天后尾鳍完全恢复在佛罗里达西岸海域发现有相当数量的肥胖箭虫和海

7、伦箭虫标本有头部再生现象。有的种类甚至伤及躯干前端，仍不至死亡，但未见到后体再生的标本。失去头部的标本，其躯干前端创口组织紧缩，外被上皮，犹如腊肠打结。再生的头部即在此形成，先是眼，次为口，最后出现颚毛。不同意见分布和生态世界毛颚类的地理分布，在各海区、水团、海流都有其代表性的种海流、水团指示种 毛颚动物是比较理想的浮游指示生物，因为它个体大、数量多、分布广，具有明显的生态特性（对温、盐度变化敏感），与水团、海流关系密切（每一水团、海流都有其特有的毛颚动物）。黄、渤海区：    黄海水——