高二化学分子的性质

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时间:2019-06-09

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1、回顾:范德华力、氢键和共价键的对比范德华力氢键共价键概念分子间普遍存在的作用力已经与电负性很强的原子形成共价键的氢原子与另一分子中电负性很强的原子之间的作用力原子之间通过共用电子对形成的化学键存在范围分子之间分子间或分子内氢原子与电负性很强的N、O、F之间相邻原子之间强度微弱较弱很强对物质的影响熔沸点溶解性、熔沸点键长:X-H····Y的长度主要影响化学性质第三节分子的性质(第三课时)1.欲提取碘水中的碘,不能选用的萃取剂的是A.酒精B.四氯化碳C.蒸馏汽油D.苯2.欲用萃取剂A把溶质B从溶剂C的溶液里萃取出

2、来,萃取剂A需符合以下条件:⑴____________________________________⑵____________________________________⑶____________________________________思考:A与C互不相溶B在A中的溶解度大于在C中的溶解度A与B不发生化学反应A四、溶解性1.影响物质溶解性的因素⑴影响固体溶解度的主要因素是___________。⑵影响气体溶解度的主要因素是_________和_________。温度温度压强非极性溶质一般能溶于非

3、极性溶剂,极性溶质一般能溶于极性溶剂。好小相似性增大2.相似相溶原理:_____________________________________________________________。⑴如果存在氢键,则溶剂和溶质之间的氢键作用力越大,溶解性越_______。相反,无氢键相互作用的溶质在有氢键的水中的溶解度就比较_______。⑵“相似相溶”还适用于分子结构的_________。3.如果溶质与水发生化学反应可_________其溶解度。练习1.比较NH3和CH4在水中的溶解度。怎样用相似相溶规律理解它

4、们的溶解度不同?2.为什么在日常生活中用有机溶剂(如乙酸乙酯)溶解油漆而不用水?(油漆的主要成分是非极性或极性非常小的有机分子)3.怎样理解汽油在水中的溶解度很小?4.怎样理解低碳醇与水互溶,而高碳醇在水中的溶解度却很小?练习5、根据物质的溶解性“相似相溶”的一般规律,说明溴、碘单质在四氯化碳中比在水中溶解度大,下列说法正确的是()A.溴、碘单质和四氯化碳中都含有卤素B.溴、碘是单质,四氯化碳是化合物C.Br2、I2是非极性分子,CCl4也是非极性分子,而水是极性分子D.以上说法都不对C左手和右手不能重叠左右

5、手互为镜像五、手性1.具有完全相同的和的一对分子,如同左手与右手一样互为镜像,却在三维空间里不能重叠,互称手性异构体(对映异构体、光学异构体)。含有手性异构体的分子叫做手性分子。2.手性碳原子:连有四个不同的原子或原子团的碳原子叫做手性碳原子。组成原子排列判断分子是否手性的依据:※凡具有对称面、对称中心的分子,都是非手性分子。※有无对称轴,对分子是否有手性无决定作用。一般:※当分子中只有一个C*,分子一定有手性。※当分子中有多个手性中心时,要借助对称因素。无对称面,又无对称中心的分子,必是手性分子。1.下列化

6、合物中含有手性碳原子的是()A.CCl2F2B.CH3—CH—COOHC.CH3CH2OHD.CH—OH练习:CH2—OHCH2—OHOH1.下列化合物中含有手性碳原子的是()A.CCl2F2B.CH3—CH—COOHC.CH3CH2OHD.CH—OH练习:CH2—OHCH2—OHOHA.OHC—CH—CH2OHB.OHC—CH—C—ClC.HOOC—CH—C—C—ClD.CH3—CH—C—CH3HClOHBrOHClHBrBrCH3CH32.下列化合物中含有2个“手性”碳原子的是()2.A.OHC—CH—C

7、H2OHB.OHC—CH—C—ClC.HOOC—CH—C—C—ClD.CH3—CH—C—CH3HClOHBrOHClHBrBrCH3CH33.下列有机物CH3—C—O—CH—CHO含有一个手性碳原子,具有光学活性。当发生下列化学反应时,生成新的有机物无光学活性的是()A.与银氨溶液反应B.与甲酸在一定条件下发生酯化反应C.与金属钠发生反应D.与H2发生加成反应O*CH2OH分析:CH3—C—O—CH—CHOA.与银氨溶液反应B.与甲酸在一定条件下发生酯化反应C.与金属钠发生反应D.与H2发生加成反应O*CH2

8、OH—CHO→—COOH或—COO——CHO→—CH2OH—CH2OH→—CH2ONa—CH2OH→—CH2OCHO4.分子式为C4H10O的有机物中含“手性”碳原子的结构简式为_____________,葡萄糖分子中含有____个“手性”碳原子,其加氢后“手性”碳原子数为______个。CH3—C—CH2CH3HOHCH2—CH—CH—CH—CH—C—HOOHOHOHOHOHCH2—CH—CH—C

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