岩石构造环境的地球化学判别

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1、岩石构造环境判别岩石构造环境地球化学判别运用中出现的问题：数据精确度不高；选择判别标志和图解带有盲目性：岩石地球化学判别标志本身存在多解性，例如，具有洋脊玄武岩（MORB）化学特征的玄武岩可以产出于洋脊、弧后盆地及边缘海盆等环境；岩石变质或蚀变的影响等。这些问题常常导致误判。如何改进，以下几点值得注意。（一）正确理解构造环境与岩石地球化学特征的内在联系是，除数据精度基础外，克服盲目性、提高岩石构造环境地球化学判别效果的首要因素。按地质运动中各种基础运动形式的相互依存、相互制约和相互转化的地学哲学观，对各类岩石形成过程来说，构造(环境)起着

2、沟通物源、约束过程发生场所和运移途径，以及制约热动力学条件的作用。具体说明如下：1.不同构造切割壳幔的深度和部位不同，洋脊可沟通地幔的软流圈，B型俯冲可导致俯冲洋壳与岩石圈地幔的相互作用，A型俯冲可引起俯冲陆壳与另一侧地壳深部和地幔的相互作用，等等。由于地球各层圈及层圈内不同部分均为化学成分差异的物质库，所以特定构造和构造环境就沟通着不同物质库（源区）及其组合，使岩石一定程度上继承源区的化学特征。2.不同构造限定着岩石形成过程活动场所与运移途径的不同，例如，洋脊构造限定了玄武岩浆沿扩张脊活动，形成的岩石只同海水作用，成分常受海水蚀变的影响

3、；B型俯冲限定岩浆在岛弧区自下而上运移，穿过大洋岩石圈（洋内岛弧）或大陆岩石圈（大陆岛弧），因而岩石会受洋或陆壳物质影响而表现出成分差异。3.不同构造环境显示出不同的热动力学和物理化学条件，影响着各类成岩过程的机制和特征。例如，洋脊环境受制于地幔高热流，使热通过玄武岩浆向外逸散，只发生岩浆快速结晶或固结，一般不引起较大的成分分异。板内裂谷构造同样是地幔软流圈上隆或地幔热柱作用引起岩石圈裂解的结果，幔源岩浆可以通过结晶分异突变、岩浆不混熔分层等方式形成双模式岩套（机制未完全搞清），也可由于幔源岩浆热的烘烤使下地壳部分熔融形成不同源的双模式岩

4、套，但不引起岩浆中高场强元素（HFSE）相对于大离子亲石元素（LILE）的分异或亏损。又如，B型俯冲带中为地幔对流下降处，随俯冲洋壳下插温度升高和脱水变质，形成富水条件下的部分熔融，必然造成富含于难熔（溶）矿物（钛酸盐类、金红石、锆石等）中的高场强元素（Nb、Ta、Zr、Hf、Ti、P）更多地留在源区的残余固相中，而大离子亲石元素（K、Rb、Ba、Th、U、REE）（多含于一般造岩矿物中，且具有不相容性）则倾向富集于形成的岩浆和溶液中，因此俯冲消减带中的火山岩和侵入岩均显示HFSE相对于LILE亏损的特征。这种特征被称之为消减带组分——S

5、ZC。总之，上述有关构造性质和构造环境对岩石地球化学特征约束实质的阐明，虽然只是结合岩浆作用讨论的，但也适用于沉积作用。只是对沉积作用而言，物源应是受构造环境制约的剥蚀区的物质成分，构造限定的成岩条件则更多是风化剥蚀速率及水动力学条件。变质作用物源则是卷入构造运动的岩浆岩或沉积岩，而构造运动则限定着热动力学条件。（二）选择有效判别标志和方法的原则1.由物源看，地壳和地幔的各个结构层均可视为物质库，在它们之间元素组成差别最明显的应是强和较强不相容元素，即LILE(Rb、Th、K、Ba、LREE等）与HFSE(Ti、Ta、Nb、Zr、Hf、Y

6、等），以及强相容元素（Cr、Ni、Co),它们在岩浆与固相源岩之间有最强和较强分异能力，应具有更好的判别意义。2.由物理化学条件能引起的差异强度看，必须重视LILE与HFSE的相对关系。因LILE一般为造岩矿物的组成，这些矿物的稳定性较小（易熔和易溶），而HFSE则主要受稳定性较大的副矿物（Ti、Nb、Ta复杂氧化物,锆石等）的控制，所以这两类元素的相对关系能较灵敏地反映物理化学条件不同的构造环境。3.从岩石中元素含量差别程度看，微量元素应优于主量元素。例如，洋脊玄武岩（MORB）与大洋裂谷玄武岩（洋岛玄武岩OIB）和大陆裂谷玄武岩(CR

7、B)相比，微量元素含量有些可相差1～2数量级，而主量元素含量相差甚微。所以微量元素标志能有更显著的判别效应。4.从元素在岩石变质过程中的稳定性看，REE、HFSE及Cr、Ni、Co也较为惰性，适合于在大陆岩石多受变质的条件下应用；K、Rb、Cs、U、Sr、Ba和Pb等较活动，只能在岩石未变质或变质轻微情况下应用,特别须注意避免遭受流体交代的蚀变岩石样品。5.多元素综合判别比少数元素构成的判别图解更有效，例如，近年发展起来的各种蛛网图(spidergram),即以LILE、HFSE等不相容元素为基础，按不相容性减弱趋势排序，以球粒陨石、N-

8、MORB、ORG、原始地幔等标准化，编制元素组成模式图，其判别效果就优于少数元素的二元和三元图解。将世界已知构造环境中岩石数据与待判岩石数据放在一起进行多元判别分析与多元对应分析，也是值得推荐