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1、万方数据第21卷第2期2001年6月上海实验动物科学S^n雄g,miL口60r口fDD7A7zi研口ZScie咒cPV01.21,No.2June,2001微生态类制剂调节血脂和润肠通便作用俞筱琦,施志冲,郑勇英,董妙珠,叶静文,叶秀玲,董竟武,李真观(上海市疾病预防控制中心,上海200336)摘要:为了探讨微生态类制剂的保健作用,以微生态类制剂进行调节血脂和润肠通便的实验研究。将受试物以8.5、17、50m1/kg体重分别连续经口给予三组动物,另设对照组,经口给予蒸馏水。结果表明,服用微生态类制剂后能够抑
2、制肥胖模型大鼠血清总胆固醇、甘油三酯的升高,使高密度脂蛋白升高;可对抗地芬诺酯引起的肠抑制作用,增加便秘动物的排便次数、排便总量,缩短排便时间。实验结果提示,微生态类制剂对实验动物具有调节血脂和润肠通便的作用。关键词:微生态类制剂;调节血脂;润肠通便中图分类号:Q95—33文献标识码:B文章编号:l004—8448(2001)02一0109一02人体肠道中寄生着以双歧杆菌为主的上百种益生菌,它们和人体互相影响、互相得益。由于人体自身、外部环境等原因,肠道菌群经常会失衡。微生态类制剂主要由各种益生菌组成,它们
3、具有调节血脂、润肠通便、抗辐射、抗疲劳、保肝脏叭引、预防肿瘤等功能,如能及时从外界补充微生态类制剂可恢复菌群平衡,促进健康。本文研究微生态类制剂调节血脂和润肠通便的作用。1材料与方法1.1受试物微生态类制剂,棕色混悬液体,含双歧杆菌约1×106个/I。,乳酸杆菌约1×1011个/I。,蛋白质约8g/I。。人体推荐剂量为每日100ml/60kg体重。本实验设三个剂量组,分别为8.5、17、50ml/kg体重。另设阳性、阴性对照。1.2动物清洁级雄性Wistar大鼠,150~200g;清收稿日期:2000~12
4、一06作者简介:俞筱琦(1967一),男。助理畜牧师。洁级雄性KM小鼠,18~22g,由复旦大学实验动物部提供。1.3仪器与试剂Merrian全自动生化分析仪;Sartorius电子天平;复方地芬诺酯片,国营武进制药厂提供;甘油三酯、胆固醇、高密度脂蛋白试剂盒,长征生物工程公司提供。1.4方法1.4.1调节血脂作用高脂高营养饲料配制方法为每100g基础饲料中加胆固醇1g,胆盐O.5g,猪油10g,白糖10g,鸡蛋1只,奶粉20g。取大鼠48只,以普通饲料喂饲5d后,称重,取尾血,测血清甘油三酯、胆固醇、高密
5、度脂蛋白的正常值,然后将大鼠随机分为四组,每组12只,分别为受试物三剂量组和对照组,按剂量设计以灌胃方式给予受试物,同时各组均喂饲高脂饲料,连续喂养28d后,称重,取鼠眼血测各项血脂指标。1.4.2润肠通便作用受试物对小鼠小肠推进运动的影响:取KM小鼠100只,称重,随机分为5组,每组20只,按剂量设计方法连续喂养一109一万方数据10d。末天禁食12h后称重,口服样品或溶剂一次,20min后,口服地芬诺酯50mg/kg,正常对照组除外,10min后用炭末悬液按10ml/kg灌胃,20min后脱颈椎处死动物
6、,开腹取小肠,剪取上端自幽门、下端至回盲部的肠管,轻拉成直线,测量炭末推进长度及小肠全长,计算炭末推进移动率。(墨汁推进率=墨汁推进长度/小肠总长度×100%)样品对抗药物性便秘试验:取KM小鼠100只,随机分为5组,每组20只.按剂量设计方法连续喂养10d。实验前一天禁食、不禁水,便秘模型组和三个剂量组口服复方地芬诺酯50mg/kg,正常对照组不口服。30min后三个剂量组口服含受试物的墨汁20ml/kg,对照组墨汁灌胃。五组小鼠分别放入单笼,正常饮水进食,记录每鼠排首粒黑便时间、8h内排便粒数、排便总重
7、量。2结果2.1调节血脂作用由表1可知,受试物各剂量组动物生长良好,各剂量组体重增长与对照组相比,均无显著性差异。由表2可知,对于喂饲高脂高营养饲料的大鼠,同时经口给予50ml/kg的受试物28d,大鼠血清胆固醇和甘油三酯的升高受到抑制,高密度脂蛋白升高。表1微生态类制剂对动物体重增长的影响注:。P8、组相比,50ml/kg剂量组炭末推进移动率有显著差异。由表4可知,正常对照组与地芬诺酯对照组比有显著性差异,说明便秘模型成立。经口给予50ml/kg受试物10d,粪便粒数增多、首粒排便时间缩短、排便总重量增加,与地芬诺酯相比,均有显著性差异。一110一表3微生态类制剂对小鼠小肠推进运动的影响注:’P
8、组相比,50ml/kg剂量组炭末推进移动率有显著差异。由表4可知,正常对照组与地芬诺酯对照组比有显著性差异,说明便秘模型成立。经口给予50ml/kg受试物10d,粪便粒数增多、首粒排便时间缩短、排便总重量增加,与地芬诺酯相比,均有显著性差异。一110一表3微生态类制剂对小鼠小肠推进运动的影响注:’P
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