医药工业洁净厂房的电气消防设计

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1、第5期(总第92期)机械管理开发2006年10月No.5(SUMNo.92)MECHANICALMANAGEMENTANDDEVELOPMENTOct.2006医药工业洁净厂房的电气消防设计王斌(111西省医药规划设计院有限公司山西太原030012)【摘要】电气消防设计是保证建筑物安全使用的重要环节。从医药工业洁净厂房的特点入手，分析了火灾危险性及电气浦防的重要性，阐述了电气消防设计的要求及内容，探讨了设计中应注意的问题。【关键词】医药洁净厂房电气消防设计消防供配电火灾自动报警[中图分类号jTQ460.8[文献标识码]B[文章编号I1003-773X(2006)05-0040-03引言防

2、排烟风机、消防应急照明、火灾自动报警、消防通信、我国的医药生产正在推行GMP认证工作，医药洁火灾广播、联动控制等。这些消防用电设备通常由双电净厂房的电气消防设计是认证必须的重要内容，它对源或两回线路供电，并在最末一级配电箱处设置自动预防火灾、及时预报、扑灭火灾及安全疏散人员的作用切换装置(ATS)。这是因为末端设ATS时，除了电源故很大。电气消防设计包括消防用电设备的供配电设计障停电能自动切换外，当配电设备故障或低压线路上和火灾自动报警系统设计两部分。发生故障而停电时，末端ATS也能动作，增加了负荷的1电气消防设计应遵循的规范供电可靠性。许多设计中ATS并不是设在最末一级配《火灾自动报警

3、系统设计规范》(GB50116-98简称电箱，仅在人户处的总配电箱设置自动切换装置，而此《火规》);《建筑设计防火规范》(GBJ16-87简称《防规》);后是单回路至各分消防配电箱，显然这种设计不符合《洁净厂房设计规范》(GB50073-2001简称《洁规》)。规范要求。《火规》还对火灾自动报警系统的供电提出2医药洁净厂房的火灾危险性更高更明确要求:除主电源采用以上消防电源外，应有药品的GMP认证要求严格，洁净生产厂房须是全直流备用电源，且主电源开关不应采用漏电保护开关;封闭型，其火灾危险性主要体现在:(1)建设单位缺乏对系统中的CRT显示器、消防通信等的电源宜由UPS供消防知识，许多装

4、修材料采用易燃材料增加火灾荷载，电。对于消防用电设备的供电，还有一个很重要的参数燃烧时又会产生有毒气体。(2)由于无菌工艺生产要求，要求，即:火灾发生期间的最少连续供电时间(见表1)0洁净区厂房为全封闭型，发生火灾后易造成大量烟雾不表1消防用电设备火灾发生期间的最少连续供电时间表能及时扩散，甚至促使轰燃提前发生。生产人员在洁净消防用电保证供电消防用电保证供电区入口处的净化路线不能作为疏散口使用，使发生火设备名称时间(min)设备名称时间(min)情时疏散指示比较复杂和困难。(3)洁净厂房生产中可火灾自动报警装置)10排烟设备>60能使用各种易燃易爆的危险物品(如乙醇、酮类等)，虽人工报警

5、器〕10火灾广播--20然量很少，但危险性不容忽视。(4)产品的内外包装材各种确认通报手段)10火灾疏散标志照明)20料多用纸板等大量可燃物品，增加了建筑物的火灾荷火灾继续工作备消防泵>60〕60用照明载。(5)医药洁净厂房现在多为大空间大跨度钢结构，其耐火性比混凝土结构要差的多，发生火灾后蔓延速有了可靠电源，还要保证消防设备的配电线路可度快，增加了火灾的危险性。靠、安全供电。“消防用电设备应采用单独的供电回3消防用电设备的供配电设计路”，是指从低压总配电室或分配电室至消防设备最末3.1供配电的原则和要求级配电箱的配电线路，均应与其它配电线路分开，不能建筑消防，电源在先。消防电源的供电负

6、荷等级，与其它动力、照明等共用回路。设计中出现的问题是:应处于最高供电等级，火灾消防及其防灾系统用电应常常注重从配电室引至消防配电箱这一段线路的可靠自成体系，以保证消防供电的可靠性。根据《防规))及性，忽视了引至各消防用电设备的供电可靠性。例如，《火规》，医药洁净厂房的消防负荷一般均属二级负荷。有的设计在给排烟风机两路供电时，为图省事而把就洁净车间涉及到的消防用电设备主要包括:消防水泵、近的小排风机等接人，一旦这些设备发生故障，势必危作者简介:王斌，男，1970年生，1993年西北工业大学本科毕业，工程师。·40·第5期(总第92期)机械管理开发2006年10A及两路电源的可靠性。其配电

7、线路应穿管保护，暗敷时采用专用带变频启动控制的EPS，有效减少EPS容量，应敷设在非燃烧体结构内，保护层厚度不小于3cm;明节约投资;安装场地方便，可就近或设在电气室内。笔敷时须穿金属管，并在表面涂防火涂料。导线宜用耐者认为，在厂区没有备用电源或只有消防用电设备为火、耐热型。消防用电设备的配电设备“应有明显标一级(或二级)负荷的普通项目中，EPS特别适用。志”，盘面加注“消防”字样标志。以上几点在设计图纸4火灾自动报普系统设计中应明