《胡黄连属植物环烯醚萜类化学成分和药理活性研究进展》

《胡黄连属植物环烯醚萜类化学成分和药理活性研究进展》

ID:38274139

大小:236.00 KB

页数:3页

时间:2019-05-25

《胡黄连属植物环烯醚萜类化学成分和药理活性研究进展》_第1页
《胡黄连属植物环烯醚萜类化学成分和药理活性研究进展》_第2页
《胡黄连属植物环烯醚萜类化学成分和药理活性研究进展》_第3页
资源描述:

《《胡黄连属植物环烯醚萜类化学成分和药理活性研究进展》》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、142。中国实用医药2007年12月第2卷第34期ChioaPm〔ModDe。2007,VolZI坦旦」丝胡黄连属植物环烯醚菇类化学成分和药理活性研究进展朴金花张杨杨郁赵毅民1关钮词1胡黄连属;环烯醚枯;化学成分;药理玄参科胡黄连属(Pic二汕izaRoy卜)植物只有印度胡黄连用均有研究f:.,],国外研究的主要是印度胡黄连,国内研究的〔又称库洛胡黄连,F.如~R。刃e)和胡黄连(又称西藏胡黄以西藏胡黄连为主。环烯醚菇是胡黄连属植物中一类主要的连,p·5亡功p肋la“讯orapennell)两种。关于胡黄连的药物用化学成分,具有较广泛的生物活性,因此本文对该属植物中

2、环途,最早见于唐《新修本草》,认为该药“主骨蒸劳热,补肝胆,烯醚菇类成分的化学结构及生物活性进行了讲述,以便为研明目治冷热泄痢⋯⋯厚肠胃。治妇人胎蒸虚惊,治三消、五究该属植物的药物用途提供参考。痔、大人五心烦热”。据宋《开宝本草》,该药“生胡国,似干杨1化学结构柳,心黑外黄。其性寒妹苦,有洽热凉血、燥湿功能”。早期作1.卫7声环氧环戊烷型如图1一般1位与葡萄搪形成精为药用的胡黄连应为印度胡黄连的干燥根茎lJ。60年代,我昔,5、9位无OH取代,8位多经甲基取代,其中以6位和糖上国科学工作者在西藏、云南发现了西藏胡黄连,现载人药典的的6’位上变化最多有苯甲酸墓,阿魏酞

3、基经基等。V为3、4为后者。印度胡黄连属短花冠型,分布于印度,巴基斯坦一位无双键的一类比较特殊的环烯醚菇,且1位与乙基形成带;西藏胡黄连属长花冠型,分布于喜马拉雅山区。它们是玄醚键。参科婆婆纳族的最原始类群之一,因自然资源不多,而药材需1.27乃环戊烯型如皿目前为止仅发现一个桃叶珊瑚昔,求量大,故觅需保护其野生资镰。到目前为止.在胡黄连属植6位为经基8位为经甲基,且1位也与葡萄糖成昔。物中已经发现的化学成分有葫芦素、环烯醚掂类、苯乙醉搪1.37,8环戊烷型如皿取代基多在6位发生变化,3位与昔、酚贰类,以及少量的甘露醉、胡黄连醇、胡黄连田醉、香英10位成环氧醚键,1位

4、成枪昔键。IV取代基在7位变化,10兰乙酮及芳香酸等。国内外对该属植物的化学成分和药理作位与1位成醚键。日4,R,0、︺,‘男纵3比CH今尺岌丫手甲。2。1护“11刁(1)10(n)川皿)气1213(W)14(v)圈1胡黄连属植物环烯醚枯的主要母核结构2胡黄连属环烯醚菇类化学成分一10%;②由半乳糖胺40m口ml诱导的细胞毒性,Picm价环烯醚枯类化合物特点是C,,oH多以糖成昔的形式存的浓度为1一10卜扩d,肝细胞活性增加灯%一10%,氧摄在植物体内,如母核1一皿,且常有双键存在,如1、n,但也取率增加46%一10%,Go”8%一90%,GPT43%一92%,有无

5、双键存在的情况。见表1目前为止发现的C‘一均无甲AP38%一82%;③由四抓化碳3mU耐诱导肝损伤的毒性制基、梭基等取代基,故为c碑去甲基环烯醚菇。c,、C.位结构剂,肝细胞活性为36%一肚%,氧摄取率57%一90%,的不同可分为环氧环戊烷型、环戊烯型、环戊烷型三类环烯C0T44%~82%。GPr41%·78%,AP41%‘71%。实验证明醚格。Pic功liv在以上体外模型中显砚出显著的效果fl]。半乳糖胺3胡黄连属植物中环烧酸砧类成分的药理研究诱导细胞损伤是通过减少尿咄吮核昔酸,让细胞膜分子结构东1保肝作用Pic耐扮为印度胡黄连活性成分砰的颐del发生改变,导致细

6、胞通透性改变最后细胞坏死与急性病毒(胡黄连昔1)、肠tkO..1血制成的标准化制剂恤1。vi.。等人性肝炎的机制相似,因此这个棋型被广泛应用,1。Bi记峪。研究表明Pjcro价可以对抗肝细胞毒性,是通过增加细胞活性sara脚at等发现,乃ctol扮对酒精诱导的肝损伤也有良好的比率,提高氧摄取率,并且使各生化指标趋于正常。①由硫代效果「‘幻。乙酞胺20m扩ml诱导的细胞毒性,Pi。汕甲的浓度为1一105硅.ena等人研究表明Pic门liv对大鼠部分肝切除后肝卜『耐,肝细胞活性增加38%一9%,氧摄取率增加39%一细胞能再生,对肝匀浆的分析表明,大部分生化参数的恢复率1

7、0%,GoT(谷氛酸草耽乙酸转氨酶)增加47%一10%,GPr较快,外croliv能刺激肝细胞再生[l’J。舫and助等发现P记,-(谷丙转氨酶)增加45%一9%,AP(碱性磷酸酶)增加43%价对D-半乳糖胺诱发的大鼠肝炎模型可明显阻遏变化,可能—是由于肝内清除自由基酶活性的增强或由于Rcroliv中的亲作者单位:叨。,16重庆市西南大学(朴金花》;军事医学科学院电子成分Pic功sidel的抗自由作用,也可能是其使肝内还原毒物药物研究所(张杨杨郁赵毅民)型谷肤甘肚与D一半乳糖胺结合加强所致「1,]。中国实用医药2007年12月第2券第34期C卜iuaP哪Med,

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。