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1、中南大学考试试卷2009—2010学年上学期期末考试试卷时间110分钟有机化学课程40学时2.5学分考试形式:闭卷专业年级:化工制药类08级总分100分,占总评成绩70%一、选择题1、下列分子量相近或相同的物质:a、正丁醇b、丙酸c、乙酸乙酯d、正戊烷。其沸点从高到低顺序为A、bacdB、abcdC、cabdD、dcbaE、abdc2、化合物:a、吡咯b、苯c、硝基苯,其亲电取代的活性由高到低排列为A、abcB、cbaC、acbD、bacE、bca3、下列化合物:a、甲醛b、苯甲醛c、丁酮d、苯乙酮,其亲核加成的活性由高到低排列为:A、acbdB、ab
2、dcC、abcdD、cdabE、badc4、下列AA,在PH=6的缓冲溶液中电泳,移向负极的是:A、NCH2CHCOOHB、CH2CHCOOHNNH2NH2HCHCOOHC、H2NCH2COOHD、HOE、HOOCCHCH2CH2COOHNH2NH25、下列化合物中,既可发生碘仿反应又可与NaHSO3加成的是:A、乙醛B、苯甲醛C、丙醛D、苯甲醚E、苯乙酮6、化合物:a、乙炔,b、乙醇,c、乙酸,d、水,e、苯酚,f、碳酸,其酸性由强到弱排列的是:A、cefdbaB、cfebdaC、cfedbaD、fcedbaE、cefabd7、下列试剂中,可把苯胺与
3、N-甲基苯胺定性区别开来的是A、5%HCl水溶液B、先用C6H5SO2Cl再用NaOHC、(CH3CO)2OD、AgNO3+NH3.H2OE、Cu2Cl2+NH3.H2O8、下列物质中,烯醇式含量最高的是OOOA、CCH2CCH3B、CH3COC2H5OOOOCH3CCH2CCH3CH3CCH2COC2H51C、D、OE、CH3CCH2COOH9、不能与重氮盐发生偶联的是:A、OHB、OHC、CH3OCH3D、NCH3E、NCH3CH3CH3CH3答案:AACAACBAC二、命名与写结构式1、H2NSO2NH2OH3、CH2OH2、OOHHHCH3HH
4、OHOHNH24、NN5、CH3NCH2CH3NNH6、α-呋喃甲醛7、邻苯二甲酸酐8、α-D-吡喃葡萄糖三、写出下列反应的主要产物1、CH3CHCH2CH2CCH3+I2+NaOHOHOO2、+CH3CH2NH2ΔONHNH2CH3COCOOH+NO2O2N23、CHOHOCH2CH2OH4、2+CHOCH2CH2OH干HCl5、NCH3+NaNO2+HClCH3①Et2O6、COCH3+CH2MgBr+②H3O7、CH2COOHΔHOOCCH2CCH2COOHO四、完成下列转变。1、填空:由甲苯和丙烯合成异丙基对硝基苯甲醚。CH3CH3(A?)(B
5、Cl2)(C)CH2OCHhvCH3H+CH2CHCH3H2O(D)(E)(F)NO2OH2、以苯甲醛和异丙醇为主要原料,无机试剂自选,合成:CH=CHCCH=CHCHCH3CH3五、推结构式-11、某化合物的分子式为C4H8O,IR谱在1750cm有强吸收,它的1HNMR谱有一单峰(3H),3有一四重峰(2H),有一三重峰(3H),试写出该化合物的结构式。2、奴弗卡因(Novocaine)为一局部麻醉剂,其分子式为C13H20N2O2,它不溶于水和稀碱,但溶于稀酸中。用NaNO2/HCl处理后与苯酚作用得到桔红色固体。当奴弗卡因与稀碱溶液煮沸时可缓慢
6、溶解。这个碱溶液用乙醚萃取,分出醚层,水层酸化得白色沉淀A,若继续加酸则可使A溶解。分出A,测得其分子式为C7H7NO2,并发现A可通过对硝基甲苯合成。醚层蒸去乙醚后得到一液体B,B的分子式为C6H15NO,B可使石蕊试纸变蓝,用醋酐处理得到C(C8H17NO2),C不溶于水和稀碱,但溶于稀酸中,B可由二乙胺和环氧乙烷作用制备。写出A、B、C的结构式。4
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