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1、INDUSIIttAt.WATER&WASTEWATER工火用水与鹿水V.1.32No.420111低剂量Fenton试剂法处理2一轻基一3一蔡甲酸生产废水的工程实践张健，王永广，季俊杰，虞林堂，葛丽英(扬州大学水利与建筑工程学院环境工程系，江苏扬州225009)摘要:2-舟基一3一茶甲酸生产度水，在pH值为1.8,CODcr值为1710mg/L时，采用低剂童Fenton试刑一混凝一过滤一德定塘处理工艺，当每吨度水投加H2022L,FCS0,"7H刃100g时，可使处理后排水的CODcr<100mg/L.该处理-T-艺适合中、小型2-舟墓一3一茶甲酸生产厂的综合废水
2、处理。关健词:Fentc。试别;度水处理;2一舟基一3一茶甲酸生产皮水中圈分类号:X783文献标识码:B文章编号:1009一2455(200004-0037一031引官2-奈盼CO,Fenton试剂，即过氧化氢与亚铁离子的复合，是厂一~H,SO.一种氧化性很强的氧化剂。其在工业废水处理中的应用研究越来越受到重视D.21。但由于Fenton试剂的彻底氧化法(exhaustiveoxidation)处理成本高，很难大杏2一奈盼规模应用于工业废水处理中。近年来，有人对改良的圈12,3酸生产工艺流租Fenton试剂法作了许多研究，如刘勇弟等人对Fen-恤试剂、奥氧诱导氧化偶
3、合(聚合)—混凝法去除根据物料平衡分析，2,3酸生产废水中的主要水中有机污染物进行了试验研究，取得了良好的效污染物为蔡酚,2,3酸及其不同取代位置的衍生物果川。基于这些研究成果，结合实验室小试结果，采等物质P1。该厂由于生产规模较小、管理水平不高，用低剂量Fenton试剂—混凝法为主的工艺处理其生产废水的水量和水质变化较大。混合后废水的2一轻基一3一蔡甲酸(以下简称2,3酸)生产废水，主要水质指标见表to能使处理后排水达到国家排放标准(综合一级)。衰12,3破生产废水主要水质指标2工程简介与水质情况项目COD./BO岛/SS/pH2.1工程简介扬州市某染料化工厂采用
4、传统的固相法，以范田1520-2050200-2602DO-L2-5'0)1.3-2.6平均值17102如1.肠2一蔡酚和CO:为原料，年生产2,3酸成品1000to注:水样均取自废水调节池全厂每天产生综合废水约400m'。此种废水有机物含量高、酸度大，直接排放会严重污染环境。3处理工艺2.2污水来源及水质3.1工艺流程2,3酸是染料、有机颜料及医药生产的重要中处理工艺流程如图2所示。来自各生产车间的间体。生产废水进人废水调节池，均匀水质后，由泵提升至废水主要来源于狡基化阶段生产污水、中和阶氧化反应器，加人适量的硫酸亚铁、过氧化氢进行氧段的压池水和酸化阶段的漂洗水以
5、及地面冲洗水。化反应。反应结束后，污水自流进人絮凝反应器，同其生产工艺见图to时加人一定量的氢氧化钠调整废水的PK值，再加收稿日期:2001一06-12‘37.万方数据INDUSIRIALWATER&WASTEWATER二典用水与夜水Vol.32No.42001(m=·h),HRT二1.5h.毯吐亚长、过筑化互派合盆化拓⑤过滤器:石英砂填料，设计滤速10m/hoilyx⑥稳定塘:利用厂区内废弃水塘改造,HRT=25d,排放平均水深2.5m.出水井--4.2工程试运行4.2.1氧化反应器的运行圈2度水处理工艺流粗根据实验室小试确定的硫酸亚铁投加量及过氧人适量的絮凝剂聚
6、合氛化铝和助凝剂聚丙烯酞胺进化氢投加量进行了生产运行，氧化反应进水pH值行絮凝反应后，进人斜管沉淀池，进行固液分离，上为1.8(未作调节)，处理效果达到设计要求。运行中清液经过旅器过滤后排人生物稳定塘。污水在稳定也发现，在保持硫酸亚铁的投加量不变，适当增加过塘内停留时间为25do经上述工艺处理后，废水达标氧化氢的投加量,CO。去除率在5%一10%范围内排放口沉淀污泥经污泥干化场脱水后用作制砖。波动。最后确定以设计运行参数(如4.1所示)进行3.2处理机理生产运行。传统的Fentm试剂作用机理认为:在污水中加原设计采用重力投加药剂，转子流量计计量。在人FeZ',H,0
7、2，在酸性条件下，二价铁离子(Fe='〕和运行时发现，药剂的投加最随投药箱内液面升降有所过氧化氢(H202)之间的链反应催化生产【OH】自由波动，造成出水水质不稳，后增加恒位药箱，上述间题基，[OH】自由基具有极强的氧化能力，能氧化各种得以解决。复杂的简单的有机化合物f31近期，实验室的小试研4.2.2混凝沉淀器试运行究表明:低剂量的Fentm试剂，配合混凝沉淀，可以采用实验室小试确定的架凝剂聚合抓化铝进行有效地去除2,3酸生产废水中的有机化合物，其作混合反应，在设计的反应、沉淀时间内，沉淀器及过波用机理可认为基于如下2点:①废水中的奈酚,2,3器出水仍呈浅黑色
