GB8850-1988 食品添加剂 对羟基苯甲酸乙酯.pdf

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1、中华人民共和国国家标准UDC目1.782.1食品添加剂:目4GB二50-88对M基苯甲酸乙醋FoodadditiveEthylp一bydroxybeazoate本标准适用于由对经基苯甲酸和乙醉以硫酸为触媒醋化制成的对经基苯甲酸乙醋。该产品在食品加工中用作防镶剂。分子式:CgH,o03结构式:印-凸-CO,CH,CH,分子量:166.18(按1985年国际原子量)1技术要求1.1外观:白色结晶性粉末，无臭或有轻微的特殊香气，味微苦，灼麻。二2项目和指标项目指标含最(以千基计)，%夕99.0熔点，℃1巧^-118酸度合格破酸盐(以5O;计)，%G0.024对经基

2、苯甲酸及水杨酸合格干澡失重，%G0.5灼烧残渣，%(0.05砷(As)，0/a<0.0001重金属(以Pb计)，%《0.0012试验方法本标准所用标准溶液、杂质标准溶液、制剂及击惕，均按GB601-77《化学试剂标准溶液制备方法》.GB602-77《化学试剂杂质标准液制备方法)).GB603-77《化学试剂制剂及制品制备方法》(标准溶液的浓度均应以物质的最浓度表示)之规定制备;所用的试剂均为分析纯，所用的水均为蒸馏水或相应纯度的水;所用仪器均为一般实验室仪器。中华人民共和国化学工业部1988-02-0‘批准1988一11一01实施GB8850-882.1鉴别

3、2.1.1试剂和溶液2.1.1.1氢氧化钠(GB629-77):409/L溶液，2.1.1.2硫酸(GB625-77):10%(m/V)，2.1.1.8氛化钡(GB652-78):25%(-IV)，2.1.1.4氢氧化钠(GB629-77):80g/L溶液。2.1.1.5硫酸(GB625-77):1+17溶液;2.1.1二碘(GB675-77):12.79/L溶液。2.1.2鉴别方法2.1.2.，取约0.59样品(准至。.019)，加lonil氢氧化钠溶液(2.1.1.1)煮沸30min,燕发至约5ml，冷却，加硫酸溶液(2.1.1.2)使成酸性，过滤，沉淀

4、用水洗至姆液用抓化钡溶液(2.1.1.3)检定不发生浑浊，然后将沉淀物在105士2℃干燥1h，按GB617-77《熔点测定法》测定熔点为213'C-2171C,2.1.2.2取。.59试样(准i0.01g)，加5ml氢氧化钠溶液(2.1.1.4)，置于沸水浴中加热5min,加6ml硫酸溶液(2.1.1.5)，冷却，过滤加5ml氢氧化钠(2.1.1.4)到滤液中，温热至50C,然后加5ml碘溶液(2.1.1.6)，出现碘仿的臭味，接着生成沉淀。2.2对经基苯甲酸乙醋含量的测定2.2.1试剂和溶液2.2.1氢氧化钠(GB629-77):409/L溶液，2.2.1

5、.2硫酸(GB625-77):c(韧xSO,，=0.5m-1/L标准溶液，2.2.1.8嗅百里香酚蓝(HG3-1222-79):0.1%乙醇溶液;2.2.1.4氢氧化钠(GB629-77):49/L溶液;2.2.1.5磷酸盐缓冲溶液(州6.5):称取0.689无水磷酸二氢钾(GB1274-77)(准至0.001g)，加13.9-1氢氧化钠溶液(2.2.1.4)用水稀释至100-1，即可使用。2.2.2测定方法称取29预先在80`C干燥2h后的样品(准至0.00029)置锥形瓶中，用50m1滴定管加人40m1氢氧化钠溶液(2.2.1.1)，缓缓加热至沸回流1h

6、，冷至室温，加5滴澳百里香酚蓝指示液(2.2.1.3)，用硫酸标准溶液(2.2.1.2)滴定。另取40m1磷酸缓冲溶液(2.2.1.5)加5滴澳百里香酚蓝指示液，作为终点颜色对照液。同时作空白试验。2.2.8含量结果的表示和计算CgHlo03百分含量

7、03的质量，g。取其算术平均值为报告结果，平行侧定两个结果之差值不得大于0.2%o2.3熔点的测定按GB617-77《熔点测定法》进行。2.4酸度的测定GB8850-882.4.1试剂和溶液2.4.1.1甲基红(HG3-958-76):0.1%甲基红指示液，2.4.1.2氢氧化钠(GB629-77):c(NaOH)=O.lmol/L标准溶液。2.4.2AiJ定方法称取0.758样品(准至0.oig)，于15ml约80℃热水中共热Imin,冷却，过滤，取loin,滤液，加2滴甲基红指示液，用氢氧化钠标准溶液(2.4.1.2)滴至黄色，消耗氢氧化钠溶液A得超过0

8、.2mlo2.5硫酸盐的测定2.5.1试剂和溶液2.