HPLC 法测定镉、砷胁迫下水稻根系的植物螯合肽

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1、第31卷第7期环境科学学报Vol．31，No．72011年7月ActaScientiaeCircumstantiaeJul．，2011张静，常青晓，孙传范，等．2011．HPLC法测定镉、砷胁迫下水稻根系的植物螯合肽［J］．环境科学学报，31(7):1550-1555ZhangJ，ChangQX，SunCF，etal．2011．HPLCassayofphytochelatinsinricerootundercadmiumorarsenicstress［J］．ActaScientiaeCircumstantiae，31(7):1550-1555HPLC

2、法测定镉、砷胁迫下水稻根系的植物螯合肽1，21321，*张静，常青晓，孙传范，段桂兰，赵全志1．河南农业大学水稻工程技术研究中心，河南省粮食作物生理生态与遗传改良重点实验室，郑州4500022．中国科学院生态环境研究中心土壤环境室，北京1000853．中国农村技术开发中心，北京100045收稿日期:2010-09-21修回日期:2010-10-20录用日期:2010-11-01摘要:利用monobromobimane衍生试剂，通过反相高效液相色谱-荧光检测体系对镉、砷胁迫下水稻根系内的植物螯合肽(PCs)等巯基化合物进行形态和含量的分析测定．结果表明

3、，采用乙腈和0．1%三氟乙酸组成的两元梯度流动相，可以将标准样品中的谷胱甘肽(GSH)和PCs等巯基化合物很好地分离．利用上述方法，能较好地分离Cd、As处理下溶液培养的水稻幼苗根系内的PCs形态．Cd处理下，根系内合成PC2、PC3、PC4，其中以PC3的含量最大．As处理下，PCs的形态除PC2和PC3外，其它PCn的形态有待进一步定性．关键词:植物螯合肽;非蛋白巯基;反相高效液相色谱;柱前衍生;水稻文章编号:0253-2468(2011)07-1550-06中图分类号:X171．5文献标识码:AHPLCassayofphytochelatins

4、inricerootundercadmiumorarsenicstress1，21321，*ZHANGJing，CHANGQingxiao，SUNChuanfan，DUANGuilan，ZHAOQuanzhi1．RiceEngineeringResearchCenter，KeyLaboratoryofPhysiologyEcologyandGeneticImprovementofFoodCropsinHenanProvince，HenanAgriculturalUniversity，Zhengzhou4500022．DepartmentofSoilE

5、nvironmentalSciences，ResearchCenterforEco-environmentalSciences，ChineseAcademyofSciences，Beijing1000853．ChinaRuralTechnologyDevelopmentCenter，Beijing100045Received21September2010;receivedinrevisedform20October2010;accepted1November2010Abstract:Phytochelatins(PCs)andotherthiol-c

6、ontainingcompoundsinricerootsexposedtocadmium(Cd)andarsenic(As)wereanalyzedbyRP-HPLCseparationandfluorescencedetectionwithmonobromobimanepre-columnderivatization．TheresultsshowedthatGSHandPCsinthemixedstandardsolutionsandricerootscanbeseparatedbyusingACN-0．1%TFAbinarygradientel

7、ution．PC2，PC3andPC4werefoundinthericerootsthatwereexposedtoCd，andtheconcentrationsofPC3werethehighest．InresponsetoAsstress，PCsinricerootswerecomplicated．InadditiontoPC2andPC3，thereareotherformsofPCnthatneedfurtheridentification．Keywords:phytochelatins;non-proteinthiol;RP-HPLC;p

8、re-columnderivatization;rice为前体合成的富含巯基的一系列多肽．将AtPCS11引