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1、2008-2009学年度“医学遗传学”试题(A或B卷)(供2006级五年制临床医学、儿科、麻醉、救援、老年、预防、药理、心理专业使用)一、选择题(做在机读卡上)(一)单项选择题(每题有A、B、C、D四个备选答案,但只有一个正确答案,将正确答案的字母涂在机读卡上)1、家族性癌是指家庭成员中()患有的同一种肿瘤A.全部成员B.单个成员C.多个成员D.多数男性成员E.多数女性成员2、有随体的染色体是下列哪一组A.C+BB.D+EC.D+GD.G+FE.以上都不正确3、下列哪个不是抑癌基因A.Rb基因B.P53基因C.ras基因D.NF1基因E.WT基因4、癌家族恶性肿瘤的
2、发病率和发病年龄的特点是A.发病率高,年龄大B.发病率高,年龄小C.发病率低,年龄小D.发病率低,年龄大E.以上都不是5、成人血红蛋白的主要类型及珠蛋白组成是A.HbF及α2γ2B.HbA及α2β2C.HbA及α2γ2D.HbF及α2β2E.HbA2及α2β26、镰型细胞贫血的分子机制是A.α珠蛋白链第6位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸B.α珠蛋白链第6位氨基酸由缬氨酸变成谷氨酸C.β珠蛋白链第6位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸D.β珠蛋白链第6位氨基酸由缬氨酸变成谷氨酸E.以上都不是7、HbBart’s胎儿水肿综合症属于下面哪种类型A.α地贫1/α地贫1B.α地贫1/α地贫2
3、C.α地贫2/α地贫2D.α地贫1/αAE.α地贫2/αA8、标准型α地中海贫血缺失α基因的数目是A.4个B.3个C.2个D.1个E.以上都不对9、血红蛋白的珠蛋白基因是下面哪种形式的碱基顺序A.卫星DNAB.重复顺序C.基因簇D.基因群E.假基因10、慢性粒细胞白血病发生的主要遗传学机理是A.ras癌基因点突变B.myc癌基因扩增C.病毒诱导D.abl形成融合基因E.以上都不对11、HbH病可形成下面哪种HbA.HbSB.HbMC.γ4D.β4E.δ412、下面哪种是肿瘤特异性标记染色体A.巨A染色体B.巨大近端着丝粒染色体C.环状染色体D.双微体E.Ph染色体1
4、3、两个静止型地中海贫血个体(携带者)婚配,出生患儿的几率是A.1/2B.1/3C.1/4D.2/3E.3/414、下列哪种是癌基因扩增的细胞学现象A.巨A染色体B.巨大近端着丝粒染色体C.环状染色体D.双微体E.Ph染色体15、癌家族和家族性癌符合下列哪种遗传方式A.AD和ARB.AR和ADC.AD和多基因遗传D.AR和多基因遗传E.以上都不对16、从广义来讲,分子病包括A.血红蛋白病B.血浆蛋白病C.受体病D.遗传性酶病E.以上都正确17、Ph染色体的形成机理是A.t(8;11)(q24;q32)B.t(14;8)(q24;q32)C.t(22;9)(q34;q
5、11)D.t(9;22)(q34;q11)E.t(9;22)(q11;q34)18、关于抑癌基因的描述下面哪一项不正确A.抑癌基因是核基因组内的一段DNA片段B.体细胞中,抑癌基因都有两份C.抑癌基因是显性基因D.抑癌基因是隐性基因E.Rb是一种抑癌基因19、正常配子的染色体与体细胞相比A.数目不同B.数目相同C.数目减少D.数目增加E.数目减半20、近端着丝粒染色体短臂末端的随体其主要成分是A.tRNA基因B.rRNA基因C.mRNA基因D.rRNAE.以上都不对21、常染色体平衡易位携带者,在临床上最常见的表现是A.身体发育迟缓B.智力低下C.多发畸形D.皮纹异
6、常E.自发性流产22、根据国际标准,G显带核型分析中,染色体臂上作为界标的带应属于A.属于界标后一个区B.属于界标前一个区C.不属于任何区D.分成两半,各属两个区E.前一个区和后一个区重复计算23、我国正常汉族人的∠atd角一般为A.<30°B.<50°C.<60°D.<70°E.以上都不对24、Turner’s综合征患者身高正常的核型是A.45,XB.45,X/46,XXC.46,Xi(Xp)D.46,Xi(Xq)E.46,X(Xp-)25、1号染色体的G显带带型特点是A.深带和浅带分布均匀B.长臂近着丝粒处有一个较明显的深带呈黑三角C.短臂近着丝粒处有一个较明显
7、的深带呈黑三角D.长臂和短臂近着丝粒处各有一个较明显的深带呈黑三角E.以上都不对26、有一个纹心和两个三叉点的指纹类型是A.弓形纹B.箕形纹C.双箕斗形纹D.螺旋斗形纹E.以上都不对27、在下列核型中,除外哪一种均为先天愚型患者的核型A.47,XX+21B.46,XX/47,XX+21C.46,XX,-14,+t(14q,21q)D.45,XX,-14,-21,+t(14q,21q)E.以上都不对28、如果染色体不分离发生在第一次减数分裂过程中,其产生的配子情况是A.全部异常B.全部正常C.一半形成单体型,一半形成三体型D.1/2正常,1/4单体型,1/4三体型
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