EVA_BA_GMA复合乳液的合成及其结构和性能

EVA_BA_GMA复合乳液的合成及其结构和性能

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1、,,%合成橡胶工业!∀#∃&∋(&∋实验()田囚∗+,−./011234566734−80万1双丫79∗旧∗一:;∗复合乳液的合成及其结构和性能李建宗程时远贫<火明,,《湖北大学化学系武汉∋&仪屹∃,以乙烯一乙酸乙烯酩∀79∗∃乳液为聚合种子丙烯酸丁酩∀6∗∃和甲墓丙烯酸缩水甘油酩∀2;∗∃为共采,,、,单体来用乳液聚合于79∗%6∗%:;∗=即%为%1一!∀质黄比∃>℃和一&?反应条件下合成了7叻9∗一:;∗复合乳液。经透升电镜、扫描电镜、热分析和红外光讲分析表明,胶拉呈拔空腔及模翔毛状6≅,,,Α∃高,>Β−4Χ界面结构与79∗乳液相比成膜能力强胶膜胶

2、拉融合细密时水性∀吸水率∋拉伸强度∀Δ∃,,,下降伸长率∀#《”‘∃增大有两个几位∀一&Β#℃和一&∋Ε℃∃≅热处理可使胶膜中的径墓和环衷乙基交联胶,,,Δ,·肋性能相应提高几为一∋&℃和一,名℃吸水率为!拉伸强度为彭∋伸长率为夕既∋ΕΦΕ;Χ关健询%乙烯一乙酸乙稀的共聚物乳液丙烯酸丁幽甲基丙烯酸缩水甘油醋种子聚合化学改性复合乳液结构和性能的关系化学交联,,实验部分上分栏成膜尺寸为!∋ΠΝ们以Κ>#翔ΠΝ测定温Β,原料度为巧士1℃拉伸速度为∀Ο∃ΝΝΝΦΓΘΝΒ竺矽卜光,,乙烯一乙酸乙烯醋∀79∗∃乳液北京有机化43∃分析%用美国∗ΗΧ1127−丁斑Ρ1一

3、43仪嘟,,Β工厂产品≅丙烯酸丁醋∀6∗∃、工业级北京东方化测试乳液在聚四氟乙烯板上室温真空干燥成膜,工厂产品≅甲基丙烯酸缩水甘油醋∀:;∗∃工业,、级苏州安利化工厂产品≅过二硫酸馁碳酸氢结果与讨论,,·。79∗Φ6钠分析纯上海化学试剂厂产品∗一:;∗复合乳液的胶粒结构Β,聚合从图看出79∗Φ6∗一:;∗∀79∗%6∗%,在又刃ΓΗ四口烧瓶中加人作为聚合种子的:;∗=ΛΕ%Ε%质量比≅下同∃复合乳液的胶粒Β,,79∗乳液℃加1’一习搅拌并升温至>人引发剂过呈微空腔结构这是因为具有聚乙烯醇支链。,,∋,聚合二硫酸按水溶液和缓冲剂碳酸氢钠水溶液尔后的79尺种子与

4、亲油性单体6∗和:;∗在约1?内滴加经减压蒸馏的6∗和2;人混合共聚合时,前者因具有较强的亲水性而向壳层迁,,单体然后反应一&?控制游离单体含量小于,。Α即得79∗Φ6∗一:;∗复合乳液Β&分析测试乳液的胶粒结构%用日本57;一1型透ΙϑΚ射,,电镜∀.7;∃测试加速电压ΛΕΜ9乳液经稀协,于。释后置于搜膜铜网上空气中自然晾千乳液胶膜的表面形态%用德国8+;一匆型扫描电镜∀ϑ7;∃测试,乳液直接在试样台上室温成膜后,真。空喷金%用3.,ΛΕ型热机乳液胶膜的热分析,,分析仪测试扫描温度一ΛΕ(Ε℃升温速度6∗一:;∗复合乳液胶粒的.7;图∀Κ#仪Ο∃∃图79刀

5、Ε℃Φ而ΝΒ乳液胶膜的耐水性%用浸泡法测试,,。Β测试温度!(!℃浸泡>?乳液胶膜的拉收稿日期一Ε一&≅修改稿收到门期一Ε&一Ε,伸性%用Ο1‘Η一的∗型拉力试验机乳液在模板<通讯联系人ΒΒ第#期李建宗等79八Φ6∗一:;∗复合乳液的合成及其结构和性能,,移并与具有一定亲水性的6∗一:;∗组分相混说明79∗乳液与6∗和:;∗共聚后其微相态。,79∗了6∗。合的缘故同时从图还可看出一具有相容性经过热处理的79∗了6∗一2;∗。,,,:;∗复合乳液的胶粒表面呈模糊的毛状界面复合乳液胶膜,二一本&℃=一ΒΛ℃与几几Β乳液胶,,膜的表面形态未热处理者

6、的几相比其值内移说明热处理可,7,从图看出9∗Φ6∗一:;∗复合乳液胶提高微相结构的相容性这可能是胶膜中活性基膜中胶粒的融合状况比79∗乳液胶膜的胶粒要团发生了交联的缘故Β,,,、,好且成膜能力也较强这是由于复合乳液中从图∋看出在恒温恒负载及相同温度下6∗一:;∗主要分布在胶粒的表层所致旧。79∗丫6∗一:;Σ∗复合乳液胶膜于Ε℃或一加℃时的压缩形变比79∗乳液胶膜大Β根据高聚物,的静态粘弹性在相同条件下胶膜的柔量与其,形变成正比即79∗了6∗一:;∗复合乳液胶膜在Ε℃或一Ε℃下的柔量也比79∗乳液胶膜大,这一点下表可作佐证Β压缩形变∀Α∃一ΤΕ℃,79∗乳液哪ΦΥ

7、,一沪ςΠΦ些Φ啊Ε℃Ε流一ΥΥςςςΕ匕Υ皿又一!Ε!ΩΝ”Ν∃79凡6∗一:;∗复合乳液时间∀图∋乳液胶膜在恒温恒负载下的压缩形变与时间的关系图Κϑ砚洲洲〕∃乳液胶膜的+7;图∀一一一79∗≅79∗丫6∗一:;∗一Β&乳液胶膜的热分析Β∋乳液胶膜的耐水性及拉伸性,、从图&看出79∗乳液Χ6∗乳液胶膜仅有由下表看出,两种复合乳液胶膜均比79∗乳,,一Β℃和一℃,,一个几分另伪∋Λ复合乳液胶液胶膜的耐水性好拉伸强度下降伸长率增大≅,,,膜则有两个几例如7Ξ∗Φ6∗∀ΛΕΦΕ质量比∃,79∗Φ6∗经热处理后一:;∗复合乳液胶膜的,,Β&Β#℃&ΛΒ℃≅而引

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