氯雷他定分散片

《氯雷他定分散片》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在行业资料-天天文库。

1、OTC产品，医保乙类，全国独家的分散片剂型，3分钟快速崩解！®雷宁氯雷他定分散片LoratadineDispersibleTablets每天一次，轻松抗过敏先进的分散片剂型，方便服用30分钟快速起效，迅速缓解过敏症状独特的双通道代谢，药物相互作用少无嗜睡、无心脏毒性可加入牛奶、果汁中，老人/儿童/吞咽困难者方便服用多种规格和包装，更多选择北京双鹭药业股份有限公司市场部®一、雷宁氯雷他定分散片简介氯雷他定为第2代非镇静抗组胺药，是目前临床上治疗各种皮炎、湿疹、荨麻疹等瘙痒性皮肤病的常用抗过敏药物。因其抗组胺作用起效快、疗效持久、无明显中枢镇静，心脏毒副作用和其他严重不

2、良反应，且服用方便，所以临床上被广泛应用于治疗急、慢性荨麻疹、湿疹、过敏性鼻炎及其他过敏性疾病。氯雷他定特异性拮抗外周H1受体，并能稳定肥大细胞膜，减少炎症递质如白三烯的释放，抑制黏附分子的表达，降低IL-6，IL-8产生等作用，是目前广泛应用的抗过敏药物。规格：5mg*6片、10mg*6片、10mg*10片二、雷宁的作用机制1、过敏的发生机制：第一阶段：过敏原的记忆阶段过敏原（花粉、食物、冷空气、紫外线、蟑螂等）首次接触人体过敏体质的免疫系统对过敏原产生记忆第二阶段：细胞膜破坏阶段过敏体质的免疫系统识别后产生强烈的过敏原再次进入体内反应，释放能够破坏细胞膜的免疫物

3、质各种化学污染、辐射、自由基体内堆劳累、寒冷、精神紧张积，破坏细胞膜等因素第三阶段：过敏爆发阶段肥大细胞、嗜碱细胞极不稳定，细胞膜破裂释放组胺等过敏物质。过敏物质与鼻粘膜、皮肤血管、支气管粘膜结合过敏性鼻炎：喷嚏、流涕；过敏性皮炎：瘙痒、皮疹2、抗过敏药物的选择目前抗过敏治疗主要有口服和外用药物两大类，口服以抗组胺药物为主。抗组胺药物按上市时间和作用特点又分为第一代抗组胺药（以扑尔敏为代表）和第二代抗组胺药（以氯雷他定为代表）。目前治疗过敏的主要口服药物就是抗组胺药物。抗组胺药物通过阻断过敏反应的发生，从而有效缓解过敏症状。但是，选择哪种抗组胺药物也有讲究。主要关心

4、以下几个问题：起效是不是快？一天要用几次？有没有嗜睡作用？对心脏有没有副作用？第一代抗组胺药分子量小，脂溶性大，易透过血脑屏障，引起镇静嗜睡等副作用，而且第一代抗组胺药还阻断胆碱能受体、肾上腺素能受体、多巴胺受体和5-HT受体，引起一些不良反应。以氯雷他定为代表的第二代抗组胺药，分子量大，难以通过血脑屏障，特异性作用于外周的H1组胺受体，在阻断各种过敏症状的同时不引起镇静嗜睡等副作用。所以，目前市场上的抗过敏药以氯雷他定为代表的第二代抗组胺药为主。3、氯雷他定的抗过敏机制：鼻粘膜、皮过敏性鼻炎：喷嚏、流涕；组胺肤血管等的过敏性皮炎：瘙痒、皮疹组胺受体鼻粘膜、皮过敏性

5、鼻炎：喷嚏、流涕；雷组胺肤血管等的过敏性皮炎：瘙痒、皮疹宁×组胺受体3.5临床应用：适应症：用于治疗季节性过敏性鼻炎（减轻鼻部或非鼻部症状）及特发性荨麻疹。用法用量：口服，成人及大于12岁的儿童，每次10mg，每天一次。2-12岁儿童；体重大于30kg，每次10mg，每天一次；体重小于30kg，每次5mg，每天一次。3.6药代动力学口服吸收好，60～90分钟血浆达峰值，餐前后服用不影响其生物利用度。吸收后97～99%与血浆蛋白结合，组织分布广。氯雷他定在肝脏通过CYP-4503A4和CYP-4502D6进行代谢。代谢产物为有活性的地氯雷他定（DCL）。氯雷他定的半衰

6、期为8～11小时，DCL的半衰期为17～24小时，总的半衰期为18～24小时。大部分是以DCL的形式排出。通过尿和粪便排出，可以从乳汁中排泄，但量甚微。3.7不良反应本品的不良反应不随年龄、性别、种族的不同而改变。偶见头痛、嗜睡、乏力、口干等症状。3.8禁忌对于本品及其所含成分过敏者三、雷宁在抗过敏治疗中的作用氯雷他定是长效三环类抗组胺药，选择性对抗外周组胺受体（H1-受体）的作用。通过对外周神经H1受体的阻断，发挥抗过敏作用。组胺是速发变态反应过程中由肥大细胞释放出的一种介质，可引起毛细血管扩张及通透性增加、平滑肌痉挛、分泌活动增强等；临床上可导致局部充血、水肿、

7、分泌物增多、支气管和消化道平滑肌收缩，使呼吸阻力增加、腹绞痛，并可引起子宫收缩，表现为痛经、流产等。组胺必须首先与细胞上的组胺受体或酶原物质结合，才能发挥作用，组胺受体分H1和H2两类。一般说的抗组胺药是指H1受体拮抗剂，可拮抗组胺对毛细血管、平滑肌、呼吸道分泌腺、唾腺、泪腺的作用。H2受体拮抗剂主要抑制胃液分泌。氯雷他定，通过阻断外周神经H1受体，从而改善因为过敏引起组胺释放，从而引发的一系列症状。而且氯雷他定的分子量大，脂溶性小，不易通过血脑屏障，为非镇静性抗组胺药，对乙酰胆碱和肾上腺素α1受体作用极小，所以无中枢和植物神经系统方面的副作用，如嗜睡、便秘等。