紫外法对六价铬的检测

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1、电子电气产品中六价铬的测定方法：二苯碳酰二肼分光光度法定性检测：对样品表面污染物进行处理→35℃下干燥→在样品表面滴1～5滴二苯碳酰二肼溶液→观察颜色变化（如变红或紫色即证明六价铬的存在）二苯碳酰二肼溶液的配制如下3.161、适用范围适用于电子电气产品中六价铬的测定。2、方法提要在碱性条件下将样品中水溶性和非水溶性的六价铬化合物浸提出来；浸出液中的六价铬在酸性条件下与二苯碳酰二肼生成紫红色络合物，再在540nm处用紫外进行测定。步骤：定性检测后如有按以下步骤进行样品→粉碎→在碱性条件下浸提→加二苯碳酰二肼(DPC)→检测原理：二苯碳酰二肼

2、可与六价铬在酸性条件下生成紫红色络合物。3试剂和材料除非另有说明，在分析中仅使用分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。3.1硝酸：优级纯3.2硫酸：优级纯3.3氢氧化钠3.4无水碳酸钠3.5磷酸氢二钾3.6磷酸二氢钾3.7重铬酸钾：基准物质3.8二苯碳酰二肼(DPC)3.9丙酮3.10硫酸溶液(1+9)3.11硝酸溶液(5mol/L)：量取31mL硝酸(3.1)加到69mL水中，混匀,备用（不使用有棕色烟雾的硝酸配制）3.12浸提液：称取20.0g氢氧化钠(3.3)和30.0g无水碳酸钠(3.4)，用水溶解后移入1000mL容量瓶

3、中并稀释至刻度，摇匀，转移至塑料瓶中保存3.13缓冲液：溶解87.09g磷酸氢二钾(3.5)和68.04g磷酸二氢钾（3.6)于水中，移入1000mL容量瓶中并用水稀释至刻度(PH=7，用PH计控制加HCl进行微调)3.14六价铬标准储备液，100mg/L：准确称取于120℃下烘干2h后的重铬酸钾(3.7)0.2828g，用水溶解后移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀3.15六价铬标准溶液，5.0mg/L：吸取5.0ml标准储备液(3.14)于100ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用时现配3.16二苯碳酰二肼(DPC)显色剂

4、：称取0.5g二苯碳酰二肼(3.8)溶于100mL丙酮(3.9)中，保存在棕色瓶中。溶液退色时，应重新配制4设备4.1紫外可见分光光度计4.2加热搅拌器。4.3PH计。5分析步骤5.1标准曲线分别吸取0.0，2.0，4.0，6.0，8.0，10.0mL六价铬标准溶液(3.15)至50mL容量瓶中，加水50mL，加2.0mL显色剂(3.16)，混匀，滴加2滴硫酸溶液(3.10)，使滤液pH值达到(2±0.5)，用水稀释至刻度，摇匀，放置0.5h后进行检测。注意：校准溶液和浸出液的显色反应要同时进行。5.2样品制备将已拆分的电子电气产品用破碎

5、设备处理成直径不超过1mm，长度不超过5mm的细条状或粉末状样品。5.3样品浸提准确称取(0.5~2.5)g(精确到1mg)经5.1步骤处理的样品于锥形瓶中，加入25.0mL浸提液(3.12)和0.5mL缓冲液(3.13)，浸提液需完全浸没样品，充分摇匀。在(90~95)℃条件下搅拌提取1.5h（3h，1h以上）。取出，冷却至室温，过滤，用水洗涤锥形瓶和样品，将滤液和洗涤液收集到烧杯中。滴加5mol/L硝酸(3.11)，用酸度计(4.3)将溶液pH值控制在(7.5±0.5)，如果出现絮状沉淀，需再过滤，留取滤液。同时做试剂空白实验。5.4

6、显色加2.0mL二苯碳酰二肼显色剂(3.16)到滤液(5.2)中，混匀，滴加硫酸溶液(3.10)，使滤液pH值达到(2±0.5)，然后将滤液全部转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度。摇匀，放置0.5h后检测。5.5测定在吸收波长540nm处用紫外可见分光光度计(4.1)测量校准溶液的吸光度值，以吸光度值对应浓度值绘制校准曲线。在同样条件下读取样品浸出液的吸光度，根据校准曲线计算浸出液中六价铬浓度。如果浸出液的吸光度超出校准曲线最高浓度点的吸光度，则应对浸出液进行适当稀释后再测定。显色后的溶液应在当日测定完毕。5.6结果计算样品中六价铬

7、含量以质量分数W计，数值以毫克每千克(mg/kg)表示，按下列公式计算：W=[(A-B)*V*N]/m式中：W一一样品中六价铬浓度，单位为毫克每千克(mg/kg)A一一从校准曲线计算得出的浸出液浓度，单位为毫克每升(mg/L)B一一从校准曲线计算得出的空白溶液浓度，单位为毫克每升(mg/L)V一一浸出液定容体积，单位为毫升(mL)N一一浸出液稀释倍数m一一样品称样质量，单位为克(g)