IgG的分离与提纯

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1、IgG的分离与提纯：硫酸铵沉淀法 以抗原免疫动物来制备的抗血清是一个非常复杂的混合物，包括血清的全部成分。但是同抗原特异性结合的抗体则主要是血清中的免疫球蛋白组分。通常用于制备酶标抗体或荧光抗体的免疫球蛋白必须高度纯化并具有特异性，不应含有非抗体的血清蛋白。因此，为了浓缩和提高抗体的效价，或为制备免疫球蛋白特异性抗体时，通常也需要分离和纯化免疫球蛋白。γ球蛋白（IgG）是血清免疫球蛋白的主要成分，约占全部免疫球蛋白的75%，因此，抗体的分离纯化主要是分离纯化IgG。纯化IgG小量几十ml的话，用pro

2、teinA或proteinG就可以，疏水柱等也可以纯化；大量的话，上百ml，可以使用streamlineproteinA。之前根据载量估计一下需要的柱子体积。实验室中常用硫酸铵沉淀后过DEAE纤维素柱，比较简便可获较纯的抗体。下面以此方法为例介绍IgG的分离与提纯。一、材料与试剂配制1、动物血清2、硫酸铵饱和溶液硫酸铵800g~850gH2O1000ml加热至绝大部分溶质溶解为止，趁热过滤，置室温过夜，然后以28％NH4OH调pH至7.0（不调pH值也可以）。注：硫酸铵以质量优者为佳，因次品中含有少量

3、重金属对蛋白质巯基有影响。如次品必须除去重金属，可在溶液中通入H2S，静置过夜后滤过，加热蒸发H2S即可。3、0.01Mol/LpH7.4PB液A液：0.10Mol/LNaH2PO4液NaH2PO4·2H2O15.60g加H2O至1000.mlB液：0.10Mol/LNa2HPO4液Na2HPO4·12H2O35.80g加H2O至1000ml取A液19ml，B液81ml加水至1000ml即可。4、1%BaCl2溶液5、纳氏液HgI115.00gKI80.00g加H2O至500.00ml溶化后过滤，然后

4、再加20%NaOH500.00ml，混合即可。6、0.50Mol/L的HCl液和0.50Mol/L的NaOH液7、洗脱液0.03Mol/L的NaCl液。8、透析袋（或玻璃纸）二、操作方法1、取20ml血清，加生理盐水20ml，再逐滴加入（NH4）2SO4饱和溶液10ml，使成20%（NH4）2SO4溶液，边加边搅拌，充分混合后，静置30min。2、3000r/min离心20min，弃去沉淀，以除去纤维蛋白。3、在上清液中再加（NH4）2SO4饱和溶液30ml，使成50%（NH4）2SO4溶液，充分混合

5、，静置30min。4、3000r/min离心20min，弃上清。5、于沉淀中加20ml生理盐水，使之溶解，再加（NH4）2SO4饱和溶液10ml，使成33%（NH4）2SO4溶液，充分混合后，静置30min。6、3000r/min离心20min，弃上清，以除去白蛋白。重复步骤5，2~3次。7、用10ml生理盐水溶解沉淀，装入透析袋。8、透析除盐，在常水中透析过夜，再在生理盐水中于4℃透析24h，中间换液数次。以1%BaCl2检查透析液中的SO42-或以纳氏试剂检查NH4（取3~4ml透析液，加试剂1~

6、2滴，出现砖红色即认为有NH4存在），直至无SO42-或NH4出现为止。也可采用SephadexG25或电透析除盐。9、离心去沉淀（去除杂蛋白），上清液即为粗提IgG（即γ球蛋白，如以36%的饱和硫酸铵沉淀血清的产物即为优球蛋白，Euglobin，含γ球蛋白）。10、过DEAE－纤维素层析柱。以0.01Mol/LpH7.4PBS（0.03Mol/LNaCl）洗脱，收集洗脱液。也可采用SephadexG150或G200柱。11、蛋白质及其定量鉴定。12、IgG的纯度鉴定可采用下列方法之一鉴定。（1）区带

7、电泳玻片琼脂或醋酸纤维膜电泳均可。加样电泳后，只在γ—球蛋白的迁移部位出现一条带。操作时，同时可用全血清样品，不同浓度（NH4）2SO4盐析样品进行电泳，以资比较。（2）琼脂双相双扩散鉴定预先准备该IgG免疫异种动物所获的抗IgG血清。将IgG与抗IgG血清进行双相双扩散，如IgG提纯的话，则在两样品孔之间出现一条沉淀线。（3）免疫电泳鉴定孔内加待测样品，电泳后，在槽内加抗IgG血清，琼脂扩散24h，观察结果。如果提取的IgG纯的话，则只出现一条弧形的沉淀线，且沉淀线位于γ—球蛋白区。此鉴定必须同时进

8、行全血清及抗血清抗体的免疫电泳，以资比较。（4）圆盘电泳鉴定用全血清样品及提纯样品同时进行圆盘电泳。全血清样品在圆盘电泳上出现数十条区带，而纯化的IgG则只有一条区带。13、IgG的浓缩与保存（1）IgG的浓缩（2）IgG的保存一般浓缩至1%以上的浓度，再分装成小瓶冻干保存，或加0.01％硫柳汞在普通冰箱或低温冰箱保存，注意防止反复冻融。