汉诺坝等地地幔捕虏体的氧同位素

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1、第卷第期自然科学进展年月釜汉诺坝等地地慢捕虏体的氧同位素储,!雪蕾徐九华佐藤久夫,%,∀中国科学院矿物资源探查研究中心北京#∃#∃#中国科学院地质研究所北京#∀&∋∃()%,,北京科技大学北京#∀&&∋∗+%!日本东北大学理学部仙台)∗∃∋摘要采用激光氟化法分析的汉诺坝等地地慢橄榄岩和辉石岩捕虏体的氧同位素数据分别为∀,∋地慢橄榄岩−橄榄石∀./+土∃/(+∋输、斜方辉./土∃/2。、石∀0∃1∋单斜辉./士∃/+1/土∃/2。,−0/.+土∃/##2。石∀(∃.∋输和尖晶石∀13(1∋∀(∋辉石岩斜方辉石∀∋//。/

2、,.士∃2《4和564趋向更富集和单斜辉石∀3∃(0∋与地慢橄榄岩相比辉石岩的为/,#∗∃4764的∃测定然而汉诺坝等地地慢橄榄岩捕虏体中有一部分饰和∗#.值偏,,低明显与共生的8,和9:未达到氧同位素平衡与流体发生过氧同位素交换可能是造成这部分辉石护∗∃值降低的原因/关键词地祖捕虏体地祖橄榄岩辉石岩氧同位素激光报化法我国,东部一些地区出露的新生代碱性玄武岩捕获有地慢捕虏体这些地慢捕虏体是我们研究大陆上地慢的物质组成、演化和地慢流体活动的直接样品/地慢橄榄岩中的硅酸盐矿物都是在较高的地慢温度和压力下形成的,即使经历了部分融熔、蚀变与交代

3、作用,由于这些作用,,发生在上地慢的较高温度下且上地慢巨大的硅酸盐体系本身就是氧的缓冲体系所以各种地慢矿物之间应该是处在氧同位素平衡之中,而且地慢橄榄岩的氧同位素本身也应是均一的/’“。一’,衡;<=曾给出地慢占∃值∀相对;>∃?∋的变化范围为.232淤〕那是根据同位素平衡/和模式成分计算得到的地慢橄榄岩的氧同位素组成像橄榄石、石榴子石等难熔矿物采用以,’“前常规的≅=Α;法是很难测定它们的占Β值所以对地慢橄榄岩的氧同位素研究真正开始还是近年来建立起激光氟化法∀即Χ法∋以来【(一1〕/本文简要报道我们采用激光氟化法分析的汉诺坝等地地慢捕

4、虏体中主要矿物相的氧同位素结果/#矿物分离和激光氟化法,,,来自河北汉诺坝玄武岩的捕虏体样品有∗块其中ΔΕ+ΔΕ9田∃3Δ#(和Δ#.采自万全县,Χ∃,//大麻坪#Χ∃(和Χ∃+采自崇礼县接沙坝另一块样品ΦΓ来自江苏六合县盘石山样品有∀尖晶石∋二辉橄榄岩和方辉橄榄岩,也有辉石岩,具体见表#/所有样品切成边长约Η5Ι的立方体,中间一分为二,一半磨岩石薄片,一半破碎至大约(∃一∗∃目用来挑选单矿物/所有单#卯∗拱一(∗收稿,#卯∗扬一(1收修改稿、一一Λ,−小拓国家自然科学基金资助项目∀批准号3+#3.∋科技部国家攀登预选项目∀).预+)∋

5、和中国科学院重大项目∀ϑΚ).#Ε一ΝΜ叨#和ϑ即.#≅,1∀只∋资助课题自然科学进展第卷矿物!橄榄石、斜方辉石、单斜辉石和尖晶石等∀都是在双目镜下一粒粒挑出的,纯度是可以保证的,但不同矿物颗粒大小差别较大#所有矿物的氧同位素样品制备是在日本东北大学的激光氟化法装置上完成的#该装置采用∃%&∋()型&仇激光器!几∗+,#−拜.,最大功率,1为氟化剂#由于采用4536制的/0∀+23作物镜镜头实现了直接通过显微镜确定分析的位置,调整激光焦距和观察激光氟化的全过程#反应室窗口采用的是1724晶体,激光通过这个窗口进人反应室照射到样品上#矿

6、物为单粒或多粒矿物,装人由镍棒加工成的可以同时装载(个样品的载样台上#装有载样台的不锈钢制反应室被固定在一个可以垂直升降,又可89:方向移动的显微镜载物台上,通过不锈钢金属软管把它与#1−<,1+23真空系统连接起来实验流程和+23真空系统与一般廿法;3,相似不同之=#处在于+阱去除反应后过剩的几?&姚这!>∀用拙!(∀取代石墨棒用金刚石片来转换仇为些改进提高,了对过剩凡的吸收能力和低氧分压下仇转变为&仇的产率特别是用金刚石片效果十分显著,使我们分析,#3.≅以上的橄榄石或辉石样品一般都不用做数据校正###>、,,每次称样控制在.≅左右

7、橄榄石单斜辉石颗粒较大一般(粒就够了尖晶石较小,大约)余粒#个别情况下样品所剩不多,也就略少些#样品都经过丙酮和去离子水的清洗,烘干后使用#装人样品后先要在室温下通人1+23预处理Α)而5#如果空白本底降不下来,#还要反复处理以便去除矿物、反应器等可能吸附的水所有样品的氧同位素分析是在ΒΧ犯Δ(质谱仪上完成的#每批样品都至少带个标样,Ε1Φ一(Γ!石英∀和Η或Ε1Φ一Α)!黑云母∀#全流程实验精度在土)#(!7∀Ι。以内#常年标准样品的护“)值!相对3Β,0∀分析结果在误差范围内与#。Ε1Φ一Α)#Ι。Ε1Φ一(Γ#Δ/土)#Α−(

8、。Ι。Ε1Φ一(Γ∀的Δ)Ι!∀和肠!∀国际推荐值及!!∀∀!Β7ϑϑ6Κ法测定值;4<吻合#等人%2(氧同位素分析结果表汇总了汉诺坝等地所有样品的%2法氧同位素分析结果#以均值来计,所有捕虏体样品的橄榄石

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