调剂操作管理规范

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1、（二）静脉用药集中调配医嘱审核工作管理1.医嘱审核是指药师根据《药品管理法》和《处方管理法》等有关规定对经医院HIS信息系统发送至静脉用药调配中心的医师开具的静脉用药医嘱进行审核，审核内容包括医嘱信息的完整性，如病区、床号、患者姓名、用药批次等；药品的名称、规格、药物的剂量与用法；药物的不良反应、药物的相互作用、配伍禁忌和溶媒选择是否恰当等；常规用药依照先使用抗生素、激素等治疗用药，后使用辅助用药、营养液的原则。2.审核医嘱的关注内容（1）用量是否按照说明书规定使用，如KCl的用量，如果KCl的浓度过高会引起严重的不良反应，过低又会达不到相应的治疗效果。（2）药物之间是否有配伍禁忌，包

2、括①理化性的，如葡萄糖酸钙与硫酸镁混合调配时容易产生白色沉淀；②药理性的，如萘夫西林钠与达肝素钠在同一时间合用，有引起大出血的倾向。（3）药物有无特殊调配要求，如注射用奥美拉唑由于自身的稳定性差，在使用此药物时应该单独使用，而不应和其他药物进行联合使用，而且单次用量不得超过60mg。3.审核药师必须对所有医嘱进行审核，审核合格后方可进行摆药调配等环节。4.发现不适当医嘱或用药不合理现象时审核药师应当及时与病区开具医嘱的医师或护士联系，建议其修改医嘱，同时填写联络信并请医师签字确认。如果病区医师拒绝修改存在明显不合理用药时，审核药师应该拒绝确认医嘱，同时向本中心负责人或药学部门负责人上报

3、。遇患者因病情确实需要使用超常规剂量时，药师应当确认使用此剂量时患者受益大于风险并由医师签字确认时方可确认，同时将医嘱信息进行备案。5.审核药师确认医嘱审核合格后，打印医嘱单并签字确认，并交由摆药人员进行摆药。（三）静脉用药集中调配摆药贴签核对管理工作管理1.摆药、贴签是指摆药贴签药师根据已审核通过的用药医嘱标签，严格按照标签所示内容调剂摆放药品，然后去除药品外包装，清洁、消毒药品外表面，并将标签贴于输液袋空白处的过程。2.核对是指核对药师根据标签内容核对所调剂的药品是否准确、药品效期和包装、抗生素批号一致性有无异常，防止发生摆药贴签错误，同时将调剂好的药品依次按照病区、批次的不同，分

4、别放在指定区域内的过程。3.摆药前患者用药医嘱必须经过审核药师的审核确认，无审核者的签字摆药贴签药师不得进行摆药贴签。4.摆药贴签药师在工作过程中同样应当注意用药医嘱的合理性，一旦发现医嘱中存在配伍禁忌、溶媒选择错误等问题应当立即与审核药师联系，更改无误后再予以摆药贴签。5.摆药贴签药师应将医嘱中特殊用法用量在标签中用不同颜色做出显著标示。6.摆药、贴签、核对无误后药师应当在标签上签字进行确认。（四）静脉用药集中调配配液工作管理1.静脉用药配液是指静脉用药配液药师根据已通过医嘱审核的标签，严格按照无菌操作技术要求，将调剂无误的药物准确地加入到相应的载体、溶媒的过程。2.配液药师进入洁净

5、调配间之前应当按规定进行洗手、穿洁净服和戴口罩等步骤，配液过程中应当严格执行无菌操作规程及有关规章制度。加药前须核对调剂药品与标签是否一致、抗生素批号是否一致、药品的理化性质是否发生变化、同组药品之间有无配伍禁忌等，发现问题及时上报配液负责人。3.配液完成后配液药师应当在标签上签字确认，并将输液成品、剩余的安瓿和西林瓶按规定位置摆放，以便成品核对药师进行核查。4.调配间、配液操作台应当随时保持洁净和整齐，配液完成后应当按照操作规程进行清场，定期对调配间进行清洁、消毒工作并进行细菌监测。5.为保证配液质量，配液人员在配液过程中严禁随意离岗或做与配液无关的事情。6.静脉用药配置中心配液人员

6、工作班次包括巡回班和配液班，具体工作分别如下。（1）巡回班：①6:30（早）1名巡回班人员检查调配间参数，包括温度、湿度、压力并进行记录。②进入调配间开启照明及层流台。③接收药师传入的各组需要调配的液体，并按科室摆放。④协助解决调配人员在配液过程中遇到的各种问题（帮助启瓶盖等）。⑤负责将各个操作台调配好的液体按科室送到审核窗口并负责从窗口传给核对的药师。⑥协助并监督工勤人员打扫调配间内、传递窗、柜子、地面及第一次更衣室和第二次更衣室的卫生。⑦10:00接收当日下午03批液体，并按规定位置摆放。⑧13:00进入调配间对当日03批进行退药。⑨负责清场关灯，撕除掉除尘的当日一页。（2）配液班

7、：①6:45进入调配车间，进行配液前的准备工作。②严格执行查对制度及无菌操作原则，分别调配自己负责的各科室的液体，并在每袋液体上签名。③配液过程中有疑问及时向巡回班反馈。④特殊剂量用药需经两人查对并在该药品剂量上画圈。⑤配液时注意药物的性能，一种药用一个注射器。⑥调配好的液体检查无浑浊、变色。⑦配液完毕后，清洁自己的调配台、配液车及座椅。（五）静脉用药集中调配成品输液核对包装工作管理1.成品输液核对包装是指核对药师根据医嘱标签对配液完毕的成品输