电位滴定法测定电镀废水中铜含量

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1、第26卷第6期贵州大学学报(自然科学版)V01．26No．62009年l2月JournalofGuizhouUniversity(NaturalSciences)Dee．2Oo9文章编号1000—5269(2009)06—0048—03电位滴定法测定电镀废水中铜含量龙霞，刘定富，岳敏杰(贵州大学化学与化工学院，贵州贵阳550003)摘要：根据电镀废水中铜(Ⅱ)离子与其他组分化学性质的差异，控制溶液的酸度，以铜离子选择性电极作指示电极，双盐桥饱和甘汞电极作参比电极，以硫化钠标准溶液作滴定剂，采用选择沉淀电位滴定法

2、测定电镀废水中的铜。结果表明：控制溶液pH值1．0～1．5，以氟化铵掩蔽废水中共存的铁(m)，可以直接用Nas选择沉淀电位滴定法测定电镀废水中铜的含量。该法不需分离就可直接测定，操作简单，分析速度快，灵敏度高。将本法测定结果与原子吸收分光光度法进行比较，结果无显著性差畀。关键词：选择沉淀；电位滴定法；电镀废水；铜中图分类号：0657．1文献标识码：B电镀废水的成分非常复杂，含多种重金属是其分析中应用更加广泛J。本实验采用选择沉淀电主要特点。本实验的废水试样取自贵州省某电镀位滴定法，即通过调控溶液的酸度，选择适宜

3、的滴企业，废水中含有大量的铜、镍、铁、铬等重金属离定剂，使废水中只有铜(Ⅱ)离子与滴定剂发生沉子，且酸度比较高，直接排放对环境危害极大。因淀反应，根据滴定过程中指示电极电位的突跃确定此，需要对电镀废水进行回收处理，以消除或减少滴定终点。将该法的测定结果与原子吸收光谱法其对环境的污染。对电镀废水进行处理，必须对其所得结果进行比较，检测两者间有无显著差异。中的相关金属离子进行测定。本文研究电镀废水1测定原理中铜离子的快速且准确的测定方法。以铜离子选择性电极作指示电极，双盐桥饱和目前废水中铜离子的测定方法有原子吸收光

4、甘汞电极作参比电极，在常温条件下、pH值1．0左谱法⋯，但是该方法需要昂贵的专用仪器设备，一右，加入氟化铵以消除废水中共存的铁(Ⅲ)的干般实验室无法具备此条件。此外还有碘量法，但也扰，以NaS标准溶液作滴定剂滴定废水中的铜存在如下弊端：测定的酸度条件比较苛刻，酸度过(Ⅱ)离子时，将发生如下沉淀反应：低，反应速度慢，终点拖长；酸度过高，则I一被空气C+S=CuS氧化为I的反应被cu催化而加速，使结果偏沉淀产物与指示电极及参比电极间也将构成高-2J。电位滴定法通常采用离子选择性电极或金如下原电池：属惰性电极作为指示

5、电极，对于那些没有合适指示剂的滴定体系，如有色溶液、混浊溶液或具有荧光铜离子选择电极I待测试样IIKNO。ISCESCE为饱和甘汞电极。的溶液以及某些离子的连续测定和某些非水滴定等，都可以采用电位滴定法，它以方法准确，成本低电池电动势E为：E=Es皿一Ec：+／Cu等优点一直被广泛地应用于化工、轻工、石油、地而铜离子选择电极的电极电位E：+与被测质、冶金、医药卫生、环境保护、海洋探测等各个领物质(cu)的活度a：+之间的关系，可由能斯特域样品的常量或微量成分的分析检测中，近年来，方程给出，298k时：随着生产和

6、科学技术的发展，电位滴定法在酸碱滴E+g定、络合滴定、沉淀滴定、氧化还原滴定等各类滴定收稿日期：2009—10—30基金项目：贵阳市科学技术计划项目(合同编号：【2008】筑科工合同字第24—3号)作者简介：龙霞(1984一)，女，湖南沅陵县人，硕士研究生，研究方向：电镀废水，Email：lsxm54@163．corn．十通讯作者：刘定富，Email：liuxiao8989@163．corn．第6期龙霞等：电位滴定法测定电镀废水中铜含量·49·式中nz+不能准确测定，但由于是稀溶液，可729ml，由下式可以求出

7、硫化钠的浓度。以用浓度代替活度来进行计算。即．l，．ml×一一2．303R】c2／C2+／C+—-_=i—lg7_LT⋯CI．I2~’式中：上式中E~u2~／ca是定值。随着Nas溶液的滴C一硫化钠的浓度，mol／L；人，生成的CuS沉淀增加，溶液中的cu相应减一混合溶液1的体积，mL；少，当到达滴定终点时，Cu。浓度发生突变，从而引一硫化钠溶液的用量，mL；起电位滴定曲线及一阶导数的突变，据此可以确定m一标准混合溶液中CuSO4·5H2O质量，g；滴定终点。即当温度T一定时，E+只与Cu2+^一CuSO4·5

8、H20的摩尔质量，g／mo1．有关，所以可以通过电极电位的变化来确定铜离子平行测定三次，最后得出硫化钠的浓度是的浓度。3．266×10一m0l／I．2实验部分2．1主要仪器与试剂电子天平(FA1004)，PHS-3C型精密酸度计》(上海精密科学仪器有限公司雷磁仪器厂)，铜离子选择电极(上海精密科学仪器有限公司雷磁仪辎器厂)，217饱和甘汞电极(上海精密科学仪器有限脚公司雷磁仪器厂)，7