总氮的测定-碱性过硫酸钾消解紫外分光光度

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1、中华人民共和国国家标准水质总氮的测定GB11894一89碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法Waterquality-Determ盖nationoftotalnitrogen-Alkalinepotassiumpersulfatedigestion-UVspectrophotometricmethod主题内容与适用范围1.1主题内容本标准规定了用碱性过硫酸钾在120^-124℃消解、紫外分光光度测定水中总氮的方法。1.2适用范围本标准适用于地面水、地下水的测定。本法可测定水中亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、无机铁盐、溶解态氨及大部分有机含氮化合物中氮的总和。氮的最低检出浓度为0.050mg/L,测定上限为

2、4mg/Lo本方法的摩尔吸光系数为1.47X10'L·MOl-'·cm-1.测定中干扰物主要是碘离子与澳离子，碘离子相对于总氮含量的2.2倍以上，澳离子相对于尝、氮含量的3.4倍以上有干扰。某些有机物在本法规定的测定条件下不能完全转化为硝酸盆时对测定有影响。定义咋‘：可滤性总氮：指水中可溶性及含可滤性固体（小于0.45um颗粒物）的含氮量。，‘总氮：指可溶性及悬浮颗粒中的含氮量。5原理在60℃以上水溶液中，过硫酸钾可分解产生硫酸氢钾和原子态氧，硫酸氢钾在溶液中离解而产生氢离子，故在氢氧化钠的碱性介质中可促使分解过程趋于完全。分解出的原子态氧在120---124℃条件下，可使水样中含氮化合物

3、的氮元素转化为硝酸盐。并且在此过程中有机物同时被氧化分解。可用紫外分光光度法于波长220和275nm处，分别测出吸光度Azzo及A275按式（1）求出校正吸光度A：A二A22。一2A275（1）按A的值查校准曲线并计算总氮（以NO,-N计）含量。试剂和材料除非（4.1)另有说明外，分析时均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂。国家环境保护局1989一12一25批准1990一07一01实施GB11894一89水，无氨。按下述方法之一制备：离子交换法：将蒸馏水通过一个强酸型阳离子交换树脂（氢型）柱，流出液收集在带有密封玻璃盖的玻璃瓶中。4.1.2蒸馏法：在1000mL蒸馏水中，加入0.10m

4、L硫酸（P二l.84g/mL)。并在全玻璃蒸馏器中重蒸馏，弃去前50mL馏出液，然后将馏出液收集在带有玻璃塞的玻璃瓶中。4.2氢氧化钠溶液，200g/L：称取20g氢氧化钠（NaOH)，溶于水（3.1）中，稀释至100mL,4.3氢氧化钠溶液，20g/L：将（4-.2)溶液稀释10倍而得。4.4碱性过硫酸钾溶液：称取40g过硫酸钾（K,S,O,)，另称取15g氢氧化钠（(NaOH),溶于水（4.1)中，稀释至1000mL,溶液存放在聚乙烯瓶内，最长可贮存一周。4.5盐酸溶液，1十904.6硝酸钾标准溶液。4.6.1硝酸钾标准贮备液，CN=100mg/L：硝酸钾（(KN03）在105-110

5、C烘箱中干燥3h，在干燥器中冷却后，称取0.7218g,溶于水（(4.1)中，移至1000mL容量瓶中，用水（(4.1)稀释至标线在0-10C暗处保存，或加入1-2mL三氯甲烷保存，可稳定6个月。4.6.2硝酸钾标准使用液，Cm=10mg/L：将贮备液用水（(4-1)稀释10倍而得。使用时配制。4．了硫酸溶液，1十35。5仪器和设备5.1常用实验室仪器和下列仪器。5.2紫外分光光度计及10mm石英比色皿。5.3医用手提式蒸气灭菌器或家用压力锅（压力为1.1^--1.4kg/cm=),锅内温度相当于120-12.4C5.4具玻璃磨口塞比色管，25mLo所用玻璃器皿可以用盐酸(1+9)或硫酸(

6、1+35)浸泡，清洗后再用水（4.1)冲洗数次。6样品6门采样在水样采集后立即放入冰箱中或低于4℃的条件下保存，但不得超过24h,水样放置时间较长时，可在1000mL水样中加入约。.5mL硫酸（p=1.84g/mL),酸化到pH小于2，并尽快测定。样品可贮存在玻璃瓶中。6.2试祥的制备取实验室样品（(6-1)用氢氧化钠溶液（(4.3)或硫酸溶液（4.7）调节pH至5-9从而制得试样。如果试样中不含悬浮物按（(7.1-2)步骤测定，试样中含悬浮物则按（7.1.3)步骤测定。了分析步骤了．1测定7.1.1用无分度吸管取10.00mL试样（C、超过100ug时，可减少取样量并加水（(4.1)稀释

7、至10mL)置于比色管中。7门．2，试样不含悬浮物时，按下述步骤进行。a．加入5mL碱性过硫酸钾溶液（(4.4)，塞紧磨口塞用布及绳等方法扎紧瓶塞，以防弹出。b，将比色管置于医用手提蒸气灭菌器中，加热，使压力表指针到1.1-1.4kg/cmz，此时温度达120-124℃后开始计时．或将比色管置于家用压力锅中，加热至顶压阀吹气时开始计时。保持此温度加热半小时。GB11894一89c．冷却、开阀放气，移去外盖，取出比色管并冷