注塑成型制品收缩规则

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1、第8卷第4期塑性工程学报Vol18No142001年12月Dec12001JOURNALOFPLASTICITYENGINEERING注塑成型制品的收缩规则(大连理工大学模具研究所 大连 116023)祝铁丽 王敏杰摘 要:本文针对注塑模具设计中存在的注塑制品收缩方向含混不清的问题,通过分析注塑成型制品的收缩机理,提出“收缩中心”的概念,建立能够对实际收缩情况进行合理解释的收缩规则,并据此开发了预测注塑成型制品收缩率分布趋势的程序,计算结果与实验结果吻合较好。关键词:注塑模具;注塑制品收缩方向;收缩中心中的单键能够进行内旋转,从而引起高分子链的卷1 引 言曲与伸展,产生

2、不同的分子构象,当高分子链处于伸直状态时,构象只有一种,构象熵等于零;当高目前在注塑模具的设计与制造中,对收缩率取分子链处于卷曲状态时,可取的构象数很大,构象值问题的处理是比较简单的。模具设计者在拿到注数越大,构象熵越大。由于体系的熵值变大是自发塑制品的图纸后,往往在塑料供应商所提供的收缩过程(熵增原理),所以在没有外力作用时,单个高率波动范围内选取中间值,或者就取图纸上所给的分子链处于自然卷曲状态,构象熵处于最大。收缩率数值,然后对所有的尺寸按照选定的收缩率此外,高分子从一种构象变化到另一种构象是值一律进行放大,得到模具的成型尺寸。这种做法需要时间的,因为高分子链的内

3、旋转受到分子内相的实质,意味着无论制品是什么形状、模具有几个邻链节中非键合原子之间存在的相斥作用的阻碍以浇口以及浇口的位置在哪里,制品上各点的收缩率及分子间相互作用力的阻碍。由此导致高聚物的力都是相同的。实际上,只有在单浇口并且制品上各学响应与外界刺激(包括施加力量与改变温度)所边界点的温度条件完全相同的情况下,制品各边界作用的时间长短有关,这种时间依赖性称为松弛特点的收缩率才会相同,符合这种条件的注塑制品只性,高聚物从一种平衡状态过渡到另一种平衡状态[1]有浇口位于圆心的圆盘。也就是说,对所有尺寸采所需要的特征时间则称为松弛时间。用同一收缩率的做法只适用于中心浇口的圆

4、盘制品。当升高材料的温度时,分子热运动的能量增加,分子间的距离也因热膨胀而扩大,这些都有利于高由于一般注塑制品的允许公差都很大,所以上分子链段的微布朗运动,因此松弛时间会随温度的述做法对此类模具的成功率没有什么影响。但对于升高而缩短。当塑料被熔化时,属于高温状态,松公差要求比较严格的注塑制品,即精密甚至超精密弛时间非常短,可以认为高聚物在瞬间即能达到与注塑制品,如果模具设计人员所预测的制品各点收外界刺激相平衡的状态,所以在注射机通过喷嘴、缩率分布趋势与实际情况有很大偏差,那么即使模流道与浇口向型腔内注射塑料熔体的过程中,高分具的公差规定得非常严格,模具的尺寸加工得极其子

5、很容易沿着由注射压力产生的流动剪切应力的方精确,由这副模具所成型的塑料制品也不会合格;向伸展,构象熵减少。不过并不是整条高分子链都如果设计模具前对制品各点收缩差异情况的预测与沿着流动方向伸展,因为高聚物是由若干个高分子实际结果定性符合,那么通过调整注塑成型工艺参聚集而成的,高分子链之间的牵绕缠绊使能够发生数就可以得到合格的塑料制品,即使出现某个尺寸取向拉伸的只是高分子链的某些链段。由于塑料熔在量值上未达到要求,通过修模也很容易满足,使体的粘度大,型腔的厚度又远小于料流的流动长度,原来的模具成型零件能够继续使用。所以塑料熔体在型腔内的流动为层流,在型腔的厚度方向上,从熔体

6、表面到熔体芯部是一层层的流动2 注塑制品的收缩机理层,高分子链段取向的方向就在流动层面内。由于高分子链间的相互吸引和缠结起到了物理交联的作塑料的主要成分是高分子聚合物。高分子主链用,使得沿流动方向排列的大分子彼此相连起来,就如同一条条端点固定在浇口处的被拉力拉长了的收稿日期:2000212227;修订日期:2001204216“橡皮筋”。©1995-2005TsinghuaTongfangOpticalDiscCo.,Ltd.Allrightsreserved. 第4期祝铁丽等:注塑成型制品的收缩规则73在型腔已被充满、保压补料阶段也结束以后,1)注塑制品上的各点均受到

7、来自其所属流动区原来沿流动方向发生取向拉伸的高分子链会因流动域浇口的收缩力,并在收缩过程中沿其流动路径向剪切应力的消失而趋向于构象熵最大的自然卷曲状浇口进行收缩,浇口为“收缩中心”。态,产生取向回复;同时,在型腔内压力下降至与2)当产生熔接痕时,熔接痕上的点的收缩方向大气压力相等后,模内收缩过程开始。高聚物的体及大小,由产生熔接痕的两个流动区域的浇口对此积由高分子占有体积与高分子间的空隙组成,而塑点的收缩力量的合成矢量决定;熔接痕附近的点的件体积收缩(包括热收缩与结晶收缩)的主要原因收缩方向及大小,由向其浇口收缩的力量与向熔接是分子间的空

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