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1、有机硅材料,2004,18(1):35～39技术讲座SILICONEMATERIAL单组分室温硫化硅橡胶的配制(十)黄文润(中蓝晨光化工研究院,成都610041)摘要:介绍了脱醇型单组分室温硫化(RTV-1)硅橡胶密封剂常用的增粘剂。着重介绍了10305-三(三甲氧硅丙基)聚异氰酸酯与氰乙基三甲氧基硅烷、MDT硅油的增粘体系,10305-三(三甲氧硅丙基)聚异氰酸酯与γ-环氧丙氧丙基三甲氧基硅烷及γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷的增粘体系,γ-氨丙基三乙氧基硅烷和碳酸钙的增粘体系,γ-氯丙基烷氧基硅烷和钛催化剂的增粘体系。关键词:硅橡胶,脱醇型,密封剂,增粘剂,碳酸钙
2、,10305-三(三甲氧硅丙基)聚异氰酸酯,氰乙基三甲氧基硅烷,γ-氯丙基烷氧基硅烷+中图分类号:TQ4331438文献标识码:B文章编号:1009-4369(2004)01-0035-05单组分室温硫化(RTV-1)硅橡胶是将所应根据需接触的基材品种选择适宜的增粘剂,且有成分混合、包装在一个密封容器(软管或封这些增粘剂的使用方法及与其它助剂的配合对胶筒)内,使用时从密封容器中挤出,接触空气中料的粘接性也有很大影响。[1]的湿气后硫化成弹性体的一类有机硅产品。213161110305-三(三甲氧硅丙基)聚异氰酸[268,282,283]前面已介绍了RTV-1硅橡胶密封
3、剂的分类、酯增粘体系硫化机理、各种脱醋酸型RTV-1硅橡胶密封10305-三(三甲氧硅丙基)聚异氰酸酯可由剂的配制[41,59]和脱酮肟型RTV-1硅橡胶密封三烯丙基异氰酸酯(TriallylCyanurate)与三甲氧[94,127,153,170]基硅烷在铂催化剂存在下经加成反应制得[284,285]。剂的配制,以及脱醇型RTV-1硅橡胶的优缺点、多烷氧基硅基封端聚二甲基硅氧10305-三(三甲氧硅丙基)聚异氰酸酯与氰乙基烷基胶的制备方法[226],改进脱醇型RTV-1硅三甲氧基硅烷及支链硅油(MDT硅油)配合,可橡胶贮存稳定性的几种方法、用双螺杆挤出机配制成对各
4、种基材都有较好粘接性的脱醇型RTV-制脱醇型RTV-1硅橡胶的方法[252]和低拉丝1硅橡胶密封剂。其中,100份基胶中10305-三(三甲氧硅丙基)聚异氰酸酯、氰乙基三甲氧基硅性、低模量脱醇型RTV-1硅橡胶密封剂的配[267]烷及MDT硅油的添加量分别为013～210、013～制方法。310及10～30份。例如,采用螺杆直径30mm、本节主要介绍了脱醇型RTV-1硅橡胶密由14段机筒构成的双螺杆挤出机,按下述工艺封剂常用的增粘体系。连续配制RTV-1硅橡胶密封剂:挤出机温度21316脱醇型RTV-1硅橡胶密封剂常用的增保持在75℃,连续按比例从第1段机筒的加料粘剂
5、口送入16份表面经D4处理的气相法白炭黑,脱醇型RTV-1硅橡胶中常用的增粘剂有:100份粘度(25℃,下同)130000mPa·s、含氨烃基、环氧烃基、氰烃基、丙烯酰氧基及异[268～274]CH3(CH3O)2SiO1/2封端的聚二甲基硅氧烷,115氰基的烷氧基硅烷,N-三烷氧硅烃基份氰乙基三甲氧基硅烷;从第8段机筒的加料口取代的酰胺或酰亚胺、N-三烷氧硅烃基取代的送入30份粘度100mPa·s的二甲基硅油,10份尿素、三烷氧硅烃基三聚异氰酸酯及(N-三烷[275,276]MDT硅油;在第12段机筒的加料口送入111份氧硅烃基)烷亚乙基二胺,氨烃基烷氧[277～2
6、79]基硅烷与环氧烃基烷氧基硅烷的混合物,收稿日期:2002-06-08。[280][281]环状氨烃基硅烷,杂氮硅三环化合物等。·36·有机硅材料第18卷10305-三(三甲氧硅丙基)聚异氰酸酯,0145份-三(三甲氧硅丙基)聚异氰酸酯,配成密封剂二丁基锡二乙酰丙酮配合物,0145份配位体2043;密封剂1配方中,不加MDT硅油,配成密封-戊二酮及115份甲基三甲氧基硅烷。在第11段剂4。将上述4种RTV-1硅橡胶密封剂分别与机筒的出口处接真空系统排气,在挤出机的出料表68所列的基材制成剥离粘接试件;在22℃、口以1316kg/h的速度连续挤出配制好的脱醇型相对湿度
7、50%的条件下硫化14天(干态)后或硫RTV-1硅橡胶密封剂1,包装在封筒中。为便于化14天、再浸水7天(湿态)后,按WPSTMC比较,密封剂1配方中,不加氰乙基三甲氧基硅-128测其剥离强度及内聚破坏率,结果见表68。烷,配成密封剂2;密封剂1配方中,不加103051)表68增粘剂种类对脱醇型RTV-1硅橡胶密封剂剥离强度的影响kN/m干态湿态基材种类密封剂1密封剂2密封剂3密封剂4密封剂1密封剂2密封剂3密封剂4玻璃818(100)216(100)410(100)116(0)611(100)310(100)216(100)0(0)阳极化铝416(
