《药理学》笔记

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1、一、名词解释：1.药理学（pharmacology）：研究药物与机体相互作用及作用规律的学科。2.药效动力学（pharmacodynamics）和药代动力学（pharmacokinetics）：药效动力学是研究药物的基本作用、量效关系和药物与受体相互作用的学科；药代动力学是研究药物的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理或方法阐释药物在机体内的动态规律。3.首过消除：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关消除。4.半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的

2、时间。5.生物利用度：任意途径给药后到达全身血循环的药物的百分含量称为生物利用度。6.不良反应和副反应：与用药目的无关，给病人带来痛苦和不适的反应统称为不良反应；药物在治疗剂量下使机体出现的与治疗目的无关的作用称为副反应。7.安慰剂（placebo）：本身无特殊药理活性的中性物质制成的形似药品的制剂。8.继发性反应：由于治疗作用而引起的不良后果。9.后遗效应：有效血药浓度下残留的生物效应。10.耐药性和耐受性：病原体或肿瘤细胞对反复应用的化疗药物敏感性降低的特性称为耐药性；连续多次应用药物后会使机体的反应性下降，需要增大剂量才可恢复反应的特性称为耐受性。11.效能（effica

3、cy）和效价（potency）：药理效应的极限叫做效能；能引起等效反应的相对药物浓度或剂量叫效价。12.激动剂和拮抗剂：既有亲和力又有内在活性的药物称为激动剂；只有亲和力而无内在活性的药物称为拮抗剂；13.治疗指数（CI）：药物的半数致死量与半数有效量的比值，是评价其安全性的指标，化疗药物的治疗指数也称为化疗指数。14.特异质反应：某些特异体质的病人会对某些药物产生特别敏感的反应。15.内在拟交感活性：某些β受体阻断剂对其仍有一定程度的激动作用称为内在拟交感活性，当体内儿茶酚胺耗竭时，应用β受体阻断剂可出现此类效应。16.分离麻醉：麻醉给药时出现的痛觉消失，意识模糊，痛觉感受与

4、意识暂时分离的状态。17.水杨酸反应：阿司匹林用药剂量超过5g/d时出现的头晕、恶心、呕吐、耳鸣、听力减退，甚至于酸碱平衡紊乱、过度呼吸、精神错乱的一系列症状。18.后除极：心肌细胞在一个动作电位后产生一个提前的去极化称为后除极。19.折返：一次冲动下传后仍可沿某一回路折回，再次兴奋已兴奋的心肌的反应。20.抗生素（Antibiotics）：由微生物产生，可以抑制或杀灭其他微生物的物质。21.抗菌后效应（PAE）：细菌与抗生素短暂接触后，即使在抗生素浓度下降或消失时，细菌生长仍然受到持续抑制的现象。22.首次接触效应（PEE）：抗生素在首次接触细菌时会表现出强大的抗菌活性，再次

5、接触或连续接触时，不再出现如此明显的效应，需要间隔相当大的时间才会再起作用的现象。23.最小抑菌浓度（MIC）：体外培养细菌18-24h后，能够抑制培养基内细菌生长的最低药物浓度。24.最低杀菌浓度（MBC）：能够杀灭或使培养基内细菌减少99.9%的最低药物浓度。25.受体：是一类介导细胞信号转导的功能蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并且通过中介的信息放大系统，触发后续的生理反应或药理效应。26.受体激动药：为既有亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。受体拮抗药：能与受体接合，具有较强亲和力而无内在活性的药物。27.消除半衰期：

6、是血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其长短可反映体内药物消除速度。零级消除动力学：是药物在机体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。28.一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，血浆药物浓度高，单位时间内消除的药物多，血浆药物浓度低时，单位时间内消除的药物也相应降低。29.肝药酶诱导剂：某些药物可以提高肝药酶的活性，使肝药酶对其他药物的代谢加速，从而使其他药效或毒性减低。30.肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性，降低其他药物的代谢，导致药物的效应增强，甚至引起毒性反应。31.负

7、荷量给药法：首次剂量加大，然后再给予维持剂量，使稳态治疗浓度提前产生。32.生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称生物利用度。33.肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称肠肝循环。二、问答题：1．M受体阻断剂：代表药物：阿托品药理作用：抑制腺体分泌（抑制汗腺分泌可导致阿托品热，但对胃肠道腺体抑制作用较小）；散瞳