遗传方式的判断 遗传总结学案

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1、遗传总结学案※遗传总结：遗传方式的判断编写人：刘广兵审核人：覃秀娇（一）遗传的三种规律及解题方法：A.基因的分离规律：一对相对性状；一对等位基因；一对同源染色体B.基因自由组合规律：两对相对性状；两对等位基因；两对同源染色体C.伴性遗传规律：一对相对性状；一对等位基因（或一个基因）；一对同源染色体联系：分离规律是核心，自由组合规律与伴性遗传都可用分离规律的方法来解决。伴性遗传遵循的就是分离规律；自由组合规律把两对相对性状拆开也符合分离规律。例题：一对夫妇既不是白化病患者也不是色盲，但他们的第一胎生了一个既是白化病有时色盲的儿子，问：1.他们的第二胎是白化病的可能性有多

2、大？2.他们的第二胎是色盲病的可能性有多大？3.他们的第二胎是色盲男孩的可能性有多大？4.他们的第二胎既是色盲又是白化病的可能性有多大？（二）遗传方式的判断遗传病的遗传方式有五种：各方式的特点如下伴Y染色体的遗传：男传男，直系男性都有病伴X染色体隐性遗传：母病则子病，女病则父病，一般隔代遗传、男多于女。伴X染色体显性遗传：子病则母病，父病则女病，连续遗传，一般女多于男。常染色体隐性遗传：无中生有，一般发病率低。常染色体显性遗传：有中生无，连续遗传，一般发病率高。遗传方式判断的基本方法和步骤：1.判断是否为伴Y染色体遗传2.根据“无中生有，有中生无”判断显、隐性遗传关系

3、3.根据不具有“母病则子病，女病则父病”否认伴X隐性遗传。一般不能肯定4.根据不具有“子病则母病，父病则女病，连续遗传”否认伴X显性遗传，一般不肯定5.以上的方式“1、3、4”都否认即为常染色体遗传。例题：分析下列各图，判断各遗传病的遗传方式（1）有些能作出肯定的回答：A、B、C、（2）有些不能作出肯定的回答：第4页共4页遗传总结学案D、E、F、G、课后练习：1．下列关于性染色体的叙述正确的是（）A．只存在于性细胞中B．只存在于体细胞中C．只存在于卵细胞中D．存在于体细胞和性细胞中2．在XY型性别决定中对性别的形成起决定性作用的是（）A．精子B．卵细胞C．体细胞D．环

4、境条件3．一对正常的夫妇生下一个患某种遗传病的男孩，该遗传病一定不可能是（）A．伴性遗传B．常染色体遗传C．显性遗传D．隐性遗传4．色盲基因携带者产生的配子是（）A．XB和YB．XB和XBC．Xb和YD．XB和Xb5．某男孩是色盲，但他的父母、祖母、外祖父母都正常，其祖父是色盲，请问这个男孩的色盲基因来自（）A．外祖父B．外祖母C．祖父D．祖母6．抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点是（）A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女

5、不携带患者传递的致病基因7．关于色盲遗传的叙述中，错误的是（）A．男孩不存在携带者B．表现为交叉现象C．有隔代遗传的现象D．色盲男性的母亲必定是色盲8．父亲正常，母亲患红绿色盲，生下一个性染色体为XXY的不是色盲的儿子。该儿子多出的X染色体来自（）A．卵细胞B．精子C．精子或卵细胞D．精子和卵细胞9．一对表现型正常的夫妇，生下一个孩子既是色盲又是klinefeleer综合症（XXY型）患者，那么病因（只考虑染色体变异）（）A．与母亲有关B．与父亲有关C．与父亲和母亲均有关D．无法判断10．人类的色盲基因位于X染色体上，一对健康的夫妇，生下四个孩子，其中一个正常，二个为

6、携带者，一个色盲。他们的性别分别是：（）A．三女一男或全是女孩B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或两女两男D．三男一女或两男两女11．人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（）第4页共4页遗传总结学案A．有明显的显隐性关系B．男女发病率相当C．表现为全男遗传D．X染色体上的等位基因为隐性12．某动物的精子中有染色体16条，则该动物的初级精母细胞中存在的染色体数、四分体数、染色单体数、DNA分子数分别是（）A．32、16、64、64B．32、8、32、64C．16、8、32、32D．16、0、32、3213．下列符号代表精子的染色体，a和a′、b

7、和b′、c和c′为同源染色体，下列来自同一精原细胞的精子是（）A．abc′、ab′c、ab′c、abcB．a′bc、ab′c、ab′c、a′b′c′C．ab′c′、a′bc、a′bc′、abcD．ab′c、a′bc′、ab′c、a′bc′14．某基因型为AaBbCc（独立遗传）的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数是（）A．4：1B．3：1C．2：1D．1：132配子生物体1合子15．进行有性生殖的高等生物的三个生理过程如图所示，则1、2、3分别为（）A．有丝分裂、减数分裂、受精作用B．有丝分裂、受精作用、减数分裂C