X射线衍射的物相分析

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1、X射线衍射的物相分析一、实验目的：（1）熟悉PhilipsX射线衍射仪的基本结构和工作原理；（2）学会粉末样品的制样及基本的测试过程；（3）掌握利用X射线衍射谱图进行物相分析的方法；二、实验仪器（1）制样：未知粉末样品、药匙、酒精（用于擦拭研钵）、研钵、专用进样片；（2）测试：PhilipsX'pertX射线衍射仪；三、实验原理当一束单色x射线电磁波照射晶体时，晶体中原子周围的电子受x射线周期变化的电场作用而振动，从而使每个电子都变为发射球面电磁波的次生波源。所发射球面波的频率、与入射的x射线相一致。基于晶体结构的周期性，晶体中各个电子的

2、散射波可相互干涉而叠加，称之为相干散射或衍射。四、实验条件的选择（1）用于粉末晶体衍射的射线波长一般为0.5～2.5Å，本实验中使用的为Cu靶；（2）滤波片选用Ni，因为滤波片是用于吸收Cu的Kβ线，而Ni的吸收限位于Cu的Kα与Kβ之间且靠近Kα线；（3）狭缝参数的选择：在X射线衍射仪的光路中有五个狭缝：梭拉狭缝（两只）、发散狭缝、散射狭缝、接受狭缝。a.梭拉狭缝是用来限制X光垂直发散度的，梭拉狭缝发散度的大小对强度和分辨率都有很大影响，两只狭缝分别位于X光管之后和探测器前。b.发散狭缝是用来限制样品表面初级X射线水发散度的，加大狭缝，

3、分辨率降低但强度增加，可根据实际所需的测试要求进行调解；c.散射狭缝用来减少非相干散射及本底等因素造成的背景，提高峰背比，它与发散狭缝配对使用且角度相同；d.接受狭缝是用来限定进入探测器的X衍射线的。它位于衍射线的焦点。测量时如果主要为了提高分辨率，应该选择较小的接受狭缝。如果为了提高衍射强度，则应加大接受狭缝。五、实验操作1.样品制备：A．测试对于样品粒径的大小并没有严格的要求，但是粒径过大或者不均匀会谱图中锋的相对高度发生变化，导致在对比所得谱图与PDF标准卡时需要对衍射峰进行大量的排列组合。B.测试样品在装入样品板之前必须用毛玻璃将

4、待测表面打磨至完全光滑，并且保证样品的表面与样品板相平。2.样品扫描将样品板装入样品台，将防护罩关闭，设定好控制程序，开始扫描，扫描期间面板“shutteropen”指示灯亮起，此时不可以强行打开防护罩，否则会导致仪器强行停止损坏X光管；实验中X光管的高压值设定为4Kv，电流35mA；扫描的起始角为10o，终止角为80o（2θ）3.结果保存扫描完成后，当“shutteropen”指示灯熄灭时，确认防护罩解锁后方可打开，取出样品。将数据在highscore软件中进行处理，软件可以按照要求标示出图中的峰位置，再用软件去除Kβ线，标示出各个锋的

5、相对高度及d值，打印结果。4.利用标准PDF卡片对未知粉末进行物相分析将所得的谱图与标准卡片进行对比，有时可能由于峰的相对强度有偏差导致在查找时要对三强线的顺序作出相应调整。d值的测量受到仪器状态及其他外在因素的影响有一定偏差，这也给查表过程带来了一定难度。六、实验结果分析实验中测得未知粉末样品的三强线（threestronglines）分别是3.34525Å、4.25729Å、1.81808Å，在标准卡片中查找，由于实验条件等因素限制使得测试结果与标准值有一定偏差，最终确定未知样品粉末为二氧化硅，即合成高纯石英（siliconoxide

6、quartzhigh-synetic），PDF编号为89-3433，标准值的三强线分别为3.40Å、4.34Å、2.01Å。未知粉末的物理性质：白色固体粉末，无特殊光泽，粒径较小，研磨时发现硬度较大，无特殊气味，初步测试不溶于水和酒精溶液。d值偏差计算：可以看到第三条谱线的测量值与给出的标准值有着较大的出入，有可能是发生了择优取向使得强度相近的峰的相对强度次序发生了交换，但是有意思的是在查阅了另一套标准卡片后得到了不同的答案，结果如下。相对强度排序测量相对强度测量d值/Å标准d值/Å标准相对强度11003.345253.435810022

7、34.257291.8679293131.818084.375615481.541661.412415572.456441.584912672.080891.18559761.382161.23287831.375011.23287注：上表中标准强度第七第八的两个峰分别是213面和221面的衍射峰，d值和相对强度均较为接近，并不是错误由上面的结果可以看出，三强线中有两条的位置发生了交换，重新计算三强线的相对偏差从三强线的匹配程度结合位置粉末的物理性状可以初步确定该粉末为二氧化硅，标准卡片编号为89-3433。另外，在计算偏差时又出现了一个

8、引人注意的问题，那就是三强线的测量值和标准值的平均偏差都为2.7%左右，且均为偏小，然而这三个峰在扫描时相距较远，排除了突发扰动的影响，加之如果是样品的原因，相对偏差不会如此一致故造成这一现象