2016届《世纪金榜》高三复习教师用书配套课时提升作业(二十二) 2.5.2

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1、圆学子梦想铸金字品牌温馨提示:此套题为Word版,请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴,调节合适的观看比例,答案解析附后。关闭Word文档返回原板块。课时提升作业(二十二)染色体变异(40分钟 100分)一、基础全面练(共8小题,每小题5分,共40分)1.下图表示某生物细胞中两条染色体及其部分基因。下列四种情况的产生不属于该细胞染色体结构变异的是(  )A.①    B.②    C.③    D.④【解析】选C。染色体结构的变异指的是染色体某一片段的缺失①、易位②、倒位④和重复;③是基因突变或是减数分裂四分体时期发生交叉互换所致。2.(2015·潍坊

2、模拟)如图为某植株一个正在分裂的细胞,A、a、B是位于染色体上的基因,下列叙述正确的是(  )-12-圆学子梦想铸金字品牌①该植株的基因型为AABB②若该植株是由花粉粒发育来的,则其亲本是四倍体③若该植株是由受精卵发育来的,则其配子是二倍体④该细胞发生过基因突变A.①②B.②④C.①③D.③④【解析】选B。判断某个体的基因型应根据体细胞的基因组成,而该图处于有丝分裂后期,因此不能确定该生物的基因型,故①错;若该生物是由配子发育而来,则配子中含有2个染色体组,可知亲本是四倍体,故②正确;若该生物是由受精卵发育而来,说明该生物是二倍体生物,其配子含

3、有一个染色体组,故③错;在有丝分裂过程中,着丝点断裂后形成的两条子染色体上的基因不同,原因只有基因突变,故④正确。3.下列有关水稻的叙述,正确的是(  )A.二倍体水稻经花药离体培养,获得的单倍体植株较小,种子也较小B.二倍体水稻经过秋水仙素处理,可得到四倍体水稻,稻穗、米粒变大C.四倍体水稻的花粉经离体培养,可得到二倍体水稻,含两个染色体组D.四倍体水稻与二倍体水稻杂交,可得到三倍体水稻,稻穗、米粒变小【解析】-12-圆学子梦想铸金字品牌选B。二倍体水稻的单倍体植株弱小,且高度不育,难以结种子,A项错误;二倍体水稻经秋水仙素处理后染色体加倍,

4、得到四倍体,其营养器官、果实和种子都比较大,B项正确;四倍体水稻花粉经离体培养得到的是单倍体,含有两个染色体组,C项错误;四倍体水稻与二倍体水稻杂交后得到三倍体水稻,细胞内含三个染色体组,高度不育,不能得到米粒,D项错误。4.(2014·江苏高考)下列关于染色体变异的叙述,正确的是(  )A.染色体增加某一片段可提高基因表达水平,是有利变异B.染色体缺失有利于隐性基因表达,可提高个体的生存能力C.染色体易位不改变基因数量,对个体性状不会产生影响D.通过诱导多倍体的方法可克服远缘杂交不育,培育出作物新类型【解题指南】关键知识:染色体结构变异、多倍

5、体育种。【解析】选D。本题考查染色体结构和数目变异。染色体变异导致生物性状的改变包括有利和不利变异,是否有利取决于能否更好地适应环境,与基因表达水平的提高无直接联系,所以A选项错误。染色体缺失也有可能导致隐性基因丢失,不利于隐性基因的表达,所以B选项错误。染色体易位不改变基因的数量,但有可能会影响基因的表达,从而导致生物的性状发生改变,所以C选项错误。远缘杂交获得杂种,其染色体可能无法联会而导致不育,经秋水仙素等诱导成可育的异源多倍体从而培育出作物新品种类型,故D选项正确。5.下图为利用纯合高秆(D)抗病(E)小麦和纯合矮秆(d)染病(e)小麦

6、快速培育纯合优良小麦品种矮秆抗病小麦(ddEE)的示意图。下列有关此图叙述错误的是(  )-12-圆学子梦想铸金字品牌A.②过程中发生了非同源染色体的自由组合B.实施④过程通常用一定浓度的秋水仙素C.实施③过程依据的主要生物学原理是细胞增殖D.实施①过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起【解析】选C。③过程为花药离体培养过程,依据的主要生物学原理是细胞的全能性;②过程为减数分裂产生配子的过程,发生了非同源染色体的自由组合;实施④过程通常用一定浓度的秋水仙素使染色体数目加倍;①过程为具有相对性状的亲本杂交,其主要目的是让控制不同优良性

7、状的基因组合到一起。【易错提醒】准确把握单倍体育种选择时机:不能在配子时进行选择,因为配子不表现有关性状;也不能在单倍体时进行选择,因为单倍体一般表现为植株弱小,高度不育,应在秋水仙素处理,获得纯合子后进行选择。6.(2015·洛阳模拟)科学家以玉米为实验材料进行遗传实验,实验过程和结果如图所示,则F1中出现绿株的根本原因是(  )A.在产生配子的过程中,等位基因分离B.射线处理导致配子中的染色体数目减少-12-圆学子梦想铸金字品牌C.射线处理导致配子中染色体片段缺失D.射线处理导致控制茎颜色的基因发生突变【解析】选C。图中亲本均为纯合子,不存

8、在等位基因分离,A项错误。从图示看出,配子中染色体数目没有减少,B项错误。F1中出现绿株的根本原因是射线处理导致配子中染色体片段缺失,而不是基因突变,

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