概述及红外基本原理

《概述及红外基本原理》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、第十章红外吸收光谱分析一、概述introduction二、红外吸收光谱产生的条件conditionofInfraredabsorptionspectroscopy三、分子中基团的基本振动形式basicvibrationofthegroupinmolecular四、红外吸收峰强度intensityofinfraredabsorptionbend第一节概述infraredabsorptionspec-troscopy，IRintroduction2021/10/4分子中基团的振动和转动能级跃迁产生：振-转光谱introduction辐射→分子振动能级跃迁→红外光谱→官能团→分

2、子结构近红外区0.78-2.5m中红外区2.5-25m远红外区25-1000m第一节概述2021/10/4能级跃迁电子能级间跃迁的同时，总伴随有振动和转动能级间的跃迁。即电子光谱中总包含有振动能级和转动能级间跃迁产生的若干谱线而呈现宽谱带。2021/10/4纵坐标为透过率%，横坐标为波长λ（m）或波数1/λ(单位：cm-1)。可以用峰数，峰位，峰形，峰强来描述。定性：基团的特征吸收频率；进行有机化合物的结构解析。定量：特征峰的强度；红外光谱图2021/10/4第二节红外吸收光谱产生的条件conditionofInfraredabsorptionspectroscop

3、y(1)辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量；(2)分子振动时有瞬间偶极矩变化。红外活性infraredactive有偶极矩变化，有红外活性。如H2O，HCl,CO2(动画)非红外活性infraredinactive没有偶极矩变化，辐射不能引起共振，无红外活性。如：N2、O2、Cl2等。2021/10/4例2CO2分子（有一种振动无红外活性）(动画)2021/10/4一.分子振动方程式分子的振动能级（量子化）双原子分子的简谐振动及其频率化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧2021/10/4任意两个相邻的能级间的能量差为：K化学键的力常数（forceconstant）

4、，与键能和键长有关，为双原子的折合质量（reducedmass）=m1m2/（m1+m2）发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于键两端原子的折合质量和键的力常数，即取决于分子的结构特征。2021/10/4表某些键的伸缩力常数（毫达因/埃）键类型—CC—>—C=C—>—C—C—力常数15179.59.94.55.6峰位4.5m6.0m7.0m化学键键强越强（即键的力常数K越大）原子折合质量越小，化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。2021/10/4例题:由表中查知C=C键的K=9.59.9,令其为9.6,计算波数值。正己烯中C=C键伸缩振动频率实测

5、值为1652cm-12021/10/4二、分子中基团的基本振动形式basicvibrationofthegroupinmolecule1．两类基本振动形式伸缩振动：不对称伸缩对称伸缩变形振动：面内变形inplane面外变形out-of-plane亚甲基(动画)2021/10/4甲基的振动形式伸缩振动Stretchingvibration变形振动Deformationvibration对称δs(CH3)1380㎝-1不对称δas(CH3)1460㎝-1对称不对称υs(CH3)υas(CH3)2870㎝-12960㎝-12021/10/4醇的振动形式2021/10/4例１　水分

6、子（非对称分子）（1）峰位化学键的力常数K越大，原子折合质量越小，键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区（短波长区）；反之，出现在低波数区（高波长区）。（2）峰数峰数与分子振动自由度有关。无瞬间偶极距变化时，无红外吸收。２．峰位、峰数与峰强2021/10/4（3）峰强intensityofInfraredabsorption问题：C=O强；C=C弱；为什么？吸收峰强度偶极矩变化值的平方偶极矩变化又与结构对称性有关；对称性差偶极矩变化大吸收峰强度大符号：s(强)；m(中)；w(弱)红外吸收峰强度比紫外吸收峰小2～3个数量级；2021/10/4B.不对称伸缩>对称伸缩>

7、变形振动C.由基态跃迁到第一激发态，产生一个强的吸收峰，基频峰；由基态直接跃迁到第二激发态，产生一个弱的吸收峰，倍频峰；一般规律：瞬间偶极距变化大，吸收峰强；键两端原子电负性相差越大（极性越大），吸收峰越强；2021/10/4（CH3）2930cm-1，2850cm-1（CH3）1460cm-1，1375cm-1C2H4O1730cm-11165cm-12720cm-1HHHHOCC2021/10/4