彩色多普勒超声诊断系统主要技术要求和规格

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1、彩色多普勒超声诊断系统主要技术要求和规格一、主要技术规格及系统功能需求：1、系统性能包括：1.1高分辨率二维灰阶成像单元1.2彩色多普勒成像单元1.3频谱多普勒成像单元1.4能量多普勒成像单元1.5方向能量多普勒成像单元1.6组织谐波成像单元1.7静态三维成像单元1.8复合成像单元1.9宽景成像单元1.10全方位M型成像（≥3条取样线）1.11彩色组织多普勒成像单元（TDI）1.12μ-Scan成像技术1.13彩色M型1.14线阵探头独立偏转成像技术2、测量和分析2.1一般测量：包括距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速、压力、流速比等2.2产科测量软件：具有13种胎儿体重

2、算法，生长曲线显示，胎儿超声心动图计测量，5种妇产科报告；3、4胞胎对比测量分析；2.3心脏功能测量与分析,自动分析TEI指数，心脏报告可编辑，PISA测量自动分析2.4血管血流测量与分析2.5在彩色多普勒的模式下，具备血流量测量和分析功能2.6小器官测量与分析2.7泌尿科测量与分析2.8矫形外科测量与分析2.9自定义注释：包括插入、删除、编辑、保存等3.输入/输出信号：输入：具备数字信号接口。输出：复合视频、RGB彩色视频、S-视频，USB4．连通性：医学数字图像和通信DICOM3.0接口部件。5.图像管理与记录装置：硬盘、DVD-R光盘存储6.超声图像存档与病案管理功能：在主机中完成

3、病人静态图像和动态图像的存储、管理及回放存储：可进行硬盘、DVD-R的静态及动态图像的存储7.产品安全性能：7.1电气安全:符合CE要求（提供相关检测机构检测报告和CE证书）7.2声输出安全:系统具备声学输出功率、机械指数、热指数显示*7.3腔内、介入探头符合IEC60601-2-37Edition2.02007-08标准的要求，具备表面温度监控显示技术（提供证明图片）一、技术参数与要求：1．系统通用功能1.1彩色监视器：≥15吋高分辨率彩色LCD监视器，无闪烁，不间断逐行扫描，可上下左右任意旋转1.2探头接口：零插拔力金属体连接器，有效激活相互通用接口≥3个2．探头规格2.1超宽频带探

4、头，频率范围2.0-15.0MHz2.2探头配置：凸阵探头、线阵探头，可选配相控阵探头、腔内探头*2.3所配每种探头基波频率≥5组，谐波频率≥5组（提供图片证明）2.4腹部探头：2.0-5.0MHz，最大探测深度≥240mm2.5浅表探头：5.0-10.0MHz，最大探测深度≥90mm2.6腔内探头：5.0-9.0MHz，扫描角度≥133°（提供图片证明）2.7心脏探头：2.0-4.0MHz，最大探测深度≥240mm2.8B/D兼用：线阵：B/PWD，凸阵：B/PWD，扇扫：B/PWD2.9穿刺导向：可选配探头穿刺导向装置3.二维灰阶显像主要参数：3.1成像速度：凸阵探头,最大视野，18

5、CM深度时,帧速度≥60帧/秒3.2最高扫描线密度≥512超声线，图像最大放大倍数≥10倍3.3发射声束聚焦：焦点≥12个3.4接收方式：数字化处理通道数≥1024，多波束信号并行处理3.5动态范围：≥220db3.6二维图象增益调节范围≥255dB,连续可调（提供图片证明）3.7系统最大扫描深度≥32cm（提供图片证明）3.8声束形成器：数字式声束形成器、数字式全程动态聚焦、数字式动态可变孔径及动态变迹、动态旁瓣压缩，优化发射波形，A/D≥12bit，焦点位置在成像区全程可调3.9回放重现：灰阶图像回放最大≥3000幅*3.10预设条件：针对不同的检查脏器，预置最佳化图像的检查条件，减

6、少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节，并以脏器图形化直观显示。（提供图片证明）3.11增益调节：B/M可独立调节3.12STC分段调节≥8段3.13伪彩颜色≥13种3.14扇形扫描角度：10°-90°选择3.15声功率1–100%可视可调，步进≤1%3.16实时诊断状态下剪贴板图像存储功能（提供图片证明）3.17空间分辨力：高频线阵探头,深度≤60mm范围内的轴向分辩率产品标准≤0.5mm4．频谱多普勒技术要求：4.1方式：脉冲波多普勒：PWD，连续多普勒：CWD4.2多普勒频率：线阵：PWD，五组频率，凸阵：PWD，五组频率（提供图片证明）4.3最大测量速度：PWD:正或反向

7、血流速度≥7.6m/s4.4最低测量速度：≤0.6mm/s（提供图片证明）4.5Doppler自动包络测量和计算4.6取样宽度及位置范围：宽度1–20mm4.7彩色滤波器具有自动调整技术：调节脉冲重复频率时，壁滤波器自动进行相应优化调节4.8显示控制：反转显示（左/右；上/下）、B-刷新4.9频谱多普勒PW一键自动优化，自动调整基线；自动调整PRF；自动调整较正角度4.10PW实时包络功能，在实时诊断下，频谱实时包络并显示血流参数4