第36章 RNA 的生物合成及调控

第36章 RNA 的生物合成及调控

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时间:2019-05-28

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1、第三十六章RNA的生物合成及调控第一节DNA指导下RNA的合成一、DNA指导的RNA聚合酶原核生物的RNA聚合酶由α2ββ′构成核心酶,σ为起始因子,σ因子引导RNA聚合酶稳定地结合到DNA的启动子上,不同的菌种σ因子的大小差别很大,不同的σ因子可以识别不同的启动子,β亚基借助疏水作用与DNA结合,β′亚基是碱性蛋白,借助静电作用与DNA结合,ββ′构成RNA聚合酶的催化中心,α亚基与启动子上游元件和活化因子结合,促进酶的装配,ρ因子参与某些基因转录的终止。真核生物的RNA聚合酶Ⅰ对α-鹅膏蕈碱不敏感,转录45SrRNA前体

2、,经加工产生5.8SrRNA,18SrRNA和28SrRNA;RNA聚合酶Ⅱ对α-鹅膏蕈碱敏感,转录编码蛋白质的基因和大多数snRNA;RNA聚合酶Ⅲ对α-鹅膏蕈碱中等敏感,转录小RNA,包括tRNA,5SrRNA,snRNA和scRNA。转录的步骤研究转录起点的方法:足迹法二、启动子和转录因子原核生物的启动真核生物RNA聚合酶Ⅱ启动子的共有序列RNA聚合酶Ⅱ基本启动子的共有序列TATA位于-25至-30,转录起始部位有一保守序列PyPyA*NT(A)PyPy,其中的Py表示嘧啶,*表示+1位点。上游调控元件包括CAAT框,

3、GC框和八聚体框等,位置不很确定,不同的细胞可以有不同的上游调控元件,不同的上游调控元件与不同的转录因子相互作用(表36-4)。真核生物RNA聚合酶Ⅱ启动子与转录因子的相互作用TFⅡD是包含TATA结合蛋白(TATA-bindingprotein,TBP)和多种TBP联结因子(TBP-associatedfactor,TAF)的寡聚蛋白,可以与RNA聚合酶Ⅱ的C端相互作用。TFⅡB有两个结构域,一个结合TBP。另一个可以引进TFⅡF/polⅡ复合物。TFⅡF有ATP酶,解螺旋酶,激酶等多种活性,可以使RNA聚合酶Ⅱ大亚基的C

4、端磷酸化,引起构像变化,促进转录。还可以参与DNA损伤的修复。黄色为TATAbox的糖磷酸骨架,碱基对为红色,相邻的DNA片段为蓝色,马鞍形的TBP(绿色)结合在DNA的小沟,使小沟扩大,并使DNA轴弯曲约100o,使TATA序列解旋。TFⅡD杂聚体的其它组分位于TBP上方,像骑在马鞍上的牛仔。所有真核生物的基因均依赖于TBP。ⅡE和ⅡH促进除ⅡF以外的其他转录因子脱落,使转录由起始阶段进入延伸阶段。前起始复合物的结构。显示polⅡ,TATAbox,TBP,TFⅡB(B),TFⅡE(E)的相对位置。转录起始于polⅡ和TFⅡ

5、E环绕的区域。电脑构建的TFⅡA-TBP-TFⅡB复合物的结构。注意蛋白质引起的DNA上游和下游的错位。RNA聚合酶Ⅰ的核心启动子位于-45至+20,上游控制元件位于-180至-107,两部分均有富含GC的区域。转录因子UBF1可结合于两部分富含GC的区域,随后结合SL1四聚体蛋白(作用类似与原核生物的σ因子)。RNA聚合酶Ⅲ的启动子有3种类型,基因内启动子有两种,一种由boxA-中间元件-boxC组成,转录起始时,TFⅢA(一种锌指蛋白)结合到boxA上,然后TFⅢC(至少5个亚基组成的复合物)结合,后者促进TFⅢB(含有

6、TBP和另外两种蛋白质,能使RNA聚合酶正确定位)结合,并引导RNA聚合酶结合到起始位点上。另一种由boxA-间隔区-boxB组成,转录起始时,TFⅢC识别boxB,其结合区包括boxA和boxB,然后依次引导TFⅢB和RNA聚合酶的结合。第3类启动子位于转录起点的上游,RNA聚合酶Ⅲ可以结合到其中的TATAbox并起始转录,但其上游的邻近序列元件(proximalsequenceelement,PSE)和八聚体基序(octamermotif,OCT)会增加转录的效率。转录的解螺旋方式如果RNA缠绕在DNA双螺旋上,不会产生

7、超螺旋,但通过这种模式解开双螺旋进行转录是不可能的。拓扑异构酶可以解除超螺旋,使转录泡移动。三、终止子和终止因子大肠杆菌有两类终止子,不依赖于ρ因子的为简单终止子,能形成发夹区,其中常有一段富含G-C区,终点前有一段寡聚U,可能提供RNA聚合酶脱离模板的信号,同时,寡聚U容易从模板脱落。依赖于ρ因子的终止子发夹区不含富G-C区,其后也无寡聚U,在细菌中少见,但在噬菌体中广泛存在。ρ因子为六聚体蛋白质,可结合在新合成的RNA链上,借助水解NTP的能量移动,RNA聚合酶遇到终止子时停止移动,ρ因子追上来与其结合,促进RNA聚合酶

8、脱落,并使RNA从模板脱离。抗终止子可使终止子通读,促进其后的基因转录,λ噬菌体的前早期基因的产物N蛋白是一种抗终止子,可以使终止子通读,使晚早期基因表达,晚早期基因的产物Q蛋白也是一种抗终止子,能使晚期基因得以表达。真核生物转录的终止了解不多。识别终止子还需要NusA,NusB,NusE

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