尿素分析规程

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1、一、尿素及其测定方法1、总氮含量的测定1.1蒸馏后滴定法1.1.1原理有硫酸铜存在下,在浓硫酸中加热使试料中酰胺态氮转化为氨态氮,蒸馏并吸收在过量的硫酸溶液中,在指示液存在下,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定剩余的酸。1.1.2试剂和溶液1.1.2.1五水硫酸铜1.1.2.2氢氧化钠溶液:450g/L1.1.2.3甲基红——亚甲基蓝混合指示液1.1.2.4硫酸溶液:C(1/2H2SO4)=0.5或1.0mol/L1.1.2.5氢氧化钠标准滴定溶液:C(NaOH)=0.5mol/L1.1.2.6硅脂1.1.3仪器带标准磨口的成套仪器,包括1.1.3.1蒸馏烧瓶:1L1.1

2、.3.2单球防溅球管和顶端开口、容积约50ml与防溅球进出口平行的圆筒形滴液漏斗1.1.3.3直形冷凝管:有效长度约400mm1.1.3.4接受器:容积500ml的锥形瓶,瓶侧连接双连球。1.1.3.5梨形玻璃漏斗1.1.3.6防溅棒1.1.4分析步骤1.1.4.1试液制备称量约5g实验室样品(精确至0.001g),移入500ml锥形瓶中,加入25ml水、50ml硫酸、0.5g硫酸铜,插上梨形玻璃漏斗,在通风橱内缓慢加热,使二氧化碳逸尽,然后逐步提高加热温度,直至冒白烟,再继续加热20min后停止加热,待锥形瓶中试液充分冷却后,小心加入300ml水,冷却。把锥形瓶

3、中的试液,定量移入500ml量瓶中,稀释至刻度,摇匀。1.1.4.2蒸馏从量瓶中移取50.0ml试液于蒸馏烧瓶中,加入约300ml水,4~5滴混合指示液,放入一根防溅棒,聚乙烯管端向下。用滴定管、移液管或自动加液器加40.0ml【C(1/2H2SO4)=0.5mol/L】或20.0ml【C(1/2H2SO4)=1.0mol/L】硫酸溶液于接受器中,加水使溶液量能淹没接受器的双连球瓶颈,加4~5滴混合指示液。用硅脂涂抹仪器接口,按图装好蒸馏仪器,并保证仪器所有连接部分密封。通过分液漏斗向蒸馏烧瓶中加入足够量的氢氧化钠溶液,以中和溶液并过量25ml,应当注意,滴液漏斗

4、内至少存留几毫升溶液。加热蒸馏,直到接受器中的溶液量达到250ml~300ml时停止加热,拆下防溅球管,用水洗涤冷凝管,洗涤液收集在接受器中。将接受器中的溶液混匀,用氢氧化钠标准滴定溶液滴定,直至指示液呈灰绿色,滴定时要使溶液充分混匀。空白试验:按上述操作步骤进行空白试验,除不加试料外,操作步骤和应用的试剂与测定时相同。1.1.5计算总氮含量%(以N计)=式中V1——测定时,消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mlV2——空白试验时,消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积,mlC——氢氧化钠标准滴定溶液的物质的量浓度,mol/L0.01401——与1.00ml氢氧化钠标准滴

5、定溶液【C(NaOH)=1.000mol/L】相当的以克表示的氮的质量m——试样的质量,gxH2O——试样中水分,%1.1.6允许差平行测定结果的绝对差值不大于0.10%不同实验室测定结果的绝对差值不大于0.15%。1.2、计算法本方法仅适用于生产厂常规分析产品检验1.2.1原理生产过程中不加甲醛总氮(干基计)含量,以氮质量分数表示,按下式计算2、尿素缩二脲含量的测定2.1原理缩二脲在硫酸铜、酒石酸钾钠的碱性溶液中生成紫红色络合物,在波长550nm处测定其吸光度。2.2试剂和溶液2.2.1.硫酸铜溶液:15g/L2.2.2酒石酸钾钠碱性溶液:50g/L2.2.3缩

6、二脲标准溶液:2mg/ml2.3、分析步骤2.3.1缩二脲工作曲线的绘制2.3.1.1将缩二脲标准溶液分别注入8个100ml容量瓶中。缩二脲标准溶液加入量缩二脲标准溶液体积,ml缩二脲的对应量002.505.05.0010.010.020.015.030.020.040.025.050.030.060.0每个容量瓶用水稀释至约50ml,然后依次加入20.0ml酒石酸钾钠碱性溶液和20.0ml硫酸铜溶液,摇匀,稀释至刻度,把容量瓶浸入30℃±5℃的水浴中约20min,不时摇动。在30min内,以缩二脲为零的溶液作为参比溶液,在波长550nm处,以3cm比色皿,用分光

7、光度计分别测定比色溶液的吸光度。以100ml标准比色溶液中所含缩二脲的质量(mg)为横坐标,相应的吸光度为纵坐标作图,或绘制线性回归方程。2.3.1.2绘制回归方程先输入年月日,然后按数字键“1”,再按“100%”,再按“0”,按“100%”,将原方程除掉。设置满度和置零。按“0”再按“0%”键,置于“COL”,再按下“CE”,将试样0.125推入光路,按0.125再按“0%”键,置于C,再按“0%”键或任何键,全部输入后,按数字“0”,再按下“PRINT”,得方程,打印。2.3.2测定根据尿素知缩二脲的不同含量,按下表确定称样量后称样,准确至0.002g,然后将

8、称好的试料

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